約旦籍巴勒斯坦裔2歲男童Eyas Yousef Awwad Daraghmi,出生時因罹患亞伯氏症候群,導致顱顏畸形,手指併指呈魚蹼狀等,經台大醫院新竹分院分二階段手術,成功分離5指,月底即將開心返國。
小男童父親1日專程帶孩子到台大感謝醫療團隊,院方則貼心準備一個大蛋糕給男童一家人,恭喜孩子喜獲重生,男童雖不諳中文,但臉上的笑容說明了治癒後的愉悅心情。
整形外科主任黃柏誠表示,男童因罹患亞伯氏症候群,導致顱顏畸形、齶裂及雙上下肢2到5指併指等症狀。男童母親是交大交換學生,去年帶兒子到台大求診,經解釋需多次手術才能治療,規畫分階段進行併指分離手術。
首次手術在隔月火速進行,成功分離雙手第5指,今年6月孩童再度到院進行2次手術,並順利分離雙手2、3、4指,因復原狀況良好,目前由門診追蹤治療。
黃柏誠直言,亞伯氏症候群為罕見的先天性疾病,發生率為1/16000到1/20000,為染色體顯性遺傳,症狀引起扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指、牙齒咬合不正等,內臟器官功能及結構亦可能有病變,智力的發展可能也會受影響,該疾病無法治癒。
然而外觀則可藉手術矯正,1歲前可以施行顱骨重建減壓手術、額骨及上眼眶骨移前手術,並陸續於3歲前完成手指併指分離手術,7歲前接受中臉部移前手術,成長後再做牙齒矯正及正顎手術,配合復健、精神、物理治療等團隊從旁協助。
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