La Asociación de Familiares y Enfermos de Epilepsia (Afede) acaba de clausurar uno de los talleres que realiza para usuarios y usuarias del centro, en este caso una actividad con muñecos bebé reborn con los que trabajan las habilidades sociales y potencian la estimulación cognitiva.

La alcaldesa, Patricia Cavada, ha aprovechado esta cita para mantener un encuentro con la entidad, en el que también ha estado presente la concejala de Bienestar Social, Isa Blanco. Ambas han destacado el esfuerzo y la dedicación de usuarias y usuarios durante la entrega de los diplomas. La jornada se cerró con una merienda en la que se ofreció galletas elaboradas por los usuarios tras lo aprendido en el curso de cocina. 

Desde Afede se presta una atención que es prácticamente inédita en España, aplaude el gobierno municipal. "Una realidad que para San Fernando no es singular dado el importante número de entidades que trabajan en el ámbito de la inclusión y la asistencia, lo que nos aporta un valor indudable", señala la regidora.

A través de los talleres como el que se clausuraba, la asociación trabaja la estimulación cognitiva y la integración social. También realizan talleres de teatro y en agosto ponen en marcha la escuela de verano, con campamento incluido. El ocio del fin de semana también lo trabajan, con una intervención psicológica, donde aprovechar para salir a cenar y mantener encuentros.

Mejorar las condiciones de vida

La entidad comenzó su andadura hace 30 años cuando un grupo de padres y madres se reunieron para compartir experiencias, apoyo e información sobre la enfermedad. Actualmente atiende a usuarios de entre 22 y 60 años, aunque dan respuesta a las necesidades de personas de todas las edades.

Desde hace un año la asociación está instalada en un centro de día en la calle Méndez Núñez, conocida como la Casa Colorá, sede cedida por el Ayuntamiento, donde desarrollan las actividades propias de la asociación por las tardes. La intención principal, según la presidenta de la asociación, Carmen Fernández, es la de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad u otra discapacidad afín, así como la de sus familiares.

Con los monitores fomentan la autonomía personal y del hogar, guiándoles en el proceso. De igual forma, proporcionan herramientas en habilidades sociales y prelaborales. Así, los preparan para la búsqueda de empleo, aunque, como cuentan desde la entidad, es algo muy complejo porque no todas las empresas aceptan personas con epilepsia como trabajadores.

Desmontar mitos

Algo fundamental es la integración social de las personas con epilepsia y desmontar los mitos que hay en torno a esta enfermedad. Una de ellos, precisamente, hace referencia a las pautas a seguir en caso de presenciar un caso de ataque de epilepsia que, "en ningún caso, hay que meterle nada en la boca, una antigua creencia que aún perdura", en palabras de su presidenta. Para cualquier persona que quiera informarse o tener un acercamiento sobre esta enfermedad, desde la entidad se ofrece un servicio de atención de psicológica.