阿莫西林（Amoxicillin）是一种有机化合物，化学式为C16H19N3O5S，是一种抗生素药物，又称之为羟氨苄青霉素，属于青霉素家族的氨基青霉素类。其为白色或类白色的结晶型粉末，稍有特异的气味和苦味，是第二代青霉素的主要品种，系广谱半合成抗生素，能抑制细菌细胞壁的合成，具有高效的广谱抗菌作用，而且毒副作用很小，常用于治疗细菌感染，如中耳感染、链球菌性喉炎、肺炎、皮肤感染和尿路感染。世界卫生组织（WHO）推荐本品作为首选的β-内酰胺类口服抗生素，在口服抗生素中占有重要的位置。
- 中文名
- 阿莫西林
- 外文名
- Amoxicillin
- 化学式
- C16H19N3O5S
- 分子量
- 365.404
- CAS登录号
- 26787-78-0
- EINECS登录号
- 248-003-8
- 沸 点
- 701.8 ℃
- 密 度
- 1.54 g/cm³
- 闪 点
- 378.2 ℃
- 安全性描述
- S22；S36/37
- 危险性符号
- Xn
- 危险性描述
- R42/43
- 是否处方药
- 是
- 主要适用症
- 细菌感染
- 运动员慎用
- 否
- 是否纳入医保
- 否
- 不良反应
- 恶心、呕吐、腹泻
- 禁服人群
- 传染病，淋巴瘤等患者禁用
化学式：C16H19N3O5S
结构式：如图所示
化学式3D 模型：如图所示
3D 模型摩尔质量：365.40 g·mol−1
CAS号：26787-78-0
EINECS号：248-003-8
熔点：140 oC
沸点：743.2±60.0（预测）
密度：1.6±0.1g/cm3
闪点：403.3 ºC
折射率：1.745 [1]
水溶性：4 g/L（25 oC）
形态：固体
颜色：浅黄色
阿莫西林是比彻姆集团（Beecham）在20世纪60年代开发的几种6-氨基青霉烷酸(6-APA)的半合成衍生物之一。它是由两位英国科学家安东尼·阿尔弗雷德·沃尔特·朗（Anthony Alfred Walter Long）和约翰·赫伯特·查尔斯·奈勒（John Herbert Charles Nayler）发明的 [2]。1972年上市，是继1961年氨比西林之后第二种上市的氨基青霉素。
由于侧链供体对羟基苯甘氨酸无法得到稳定存在的酰氯，所以，目前主要采用丹麦酸酐法，也是目前阿莫西林侧链的主要生产方法，将对羟基苯甘氨酸与乙酰乙酸甲酯制备成对羟基苯甘氨酸邓钾盐，再与特戊酰氯或氯甲酸甲酯混合制备成混酐。混酸酐与6-PAP再经过缩合、水解、结晶等工序得到阿莫西林。
除了传统的化学合成法之外，还存在酶合成法。相对于化学合成而言，在酶法制备时，由于工艺条件温和，绿色环保，制备的阿莫西林质量优于化学合成法，故酶法合成阿莫西林得到越来越多的研究与应用，对羟基苯甘氨酸与6-APA 在酶的催化下可以直接合成阿莫西林 [3]。
小于六个月的急性中耳炎患儿通常使用阿莫西林或其他抗生素进行治疗。虽然大多数两岁以上的急性中耳炎患儿并不能从阿莫西林或其他抗生素的治疗中获益，但对于两岁以下的双侧急性中耳炎患儿或伴有耳部引流的患儿，阿莫西林或其他抗生素的治疗可能会有所帮助 [5]。
阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸可以用于治疗细菌性鼻窦炎和其他呼吸道感染。大多数鼻窦炎感染是由病毒引起的，阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸酯对病毒无效，而且阿莫西林带来的微小益处可能会被其不良反应所抵消 [6]。美国国家健康与护理卓越研究所（National Institute for Health and Care Excellence）建议将阿莫西林作为成人社区获得性肺炎的首选一线治疗药物，可单独使用（轻度至中度病情）或与大环内酯类药物联合使用。世界卫生组织（WHO）建议将阿莫西林作为非“重症”肺炎的一线治疗药物 [7]。阿莫西林可用于炭疽病暴露后吸入治疗，以防止病情恶化并进行预防 [8]。
阿莫西林对治疗早期皮肤型莱姆疏螺旋体病有效，口服阿莫西林的有效性和安全性并不比常用的替代抗生素差 [10]。
世界卫生组织建议，在资源有限的情况下，当父母不能或不愿接受患儿住院治疗时，阿莫西林可用于治疗有肺炎症状和体征的婴儿。在无法选择住院治疗的情况下，建议将阿莫西林与庆大霉素联合用于治疗有其他严重感染症状的婴儿 [12]。
阿莫西林还可用于预防细菌性心内膜炎，并可作为牙科手术高危人群的止痛药，还可用于预防无脾脏人群（如镰状细胞病患者）的肺炎链球菌和其他包裹性细菌感染，以及预防和治疗炭疽病 [4]。
它是一种中等广谱、具有杀菌作用的β-内酰胺类抗生素，属于氨基青霉素家族，用于治疗易感革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。与其他 β-内酰胺类抗生素相比，该药口服后吸收更好，因此通常是该类抗生素中的首选药物。一般来说，链球菌、枯草杆菌、肠球菌、嗜血杆菌、螺旋杆菌和莫拉菌对阿莫西林易感，而柠檬酸杆菌、克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌对阿莫西林耐药 [14]。
阿莫西林（α-氨基对羟基苄基青霉素）是青霉素的一种半合成衍生物，其结构与氨苄西林相似，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用较后者强而迅速，但不能用于脑膜炎的治疗 [15]。其口服后吸收更好，因此在血液和尿液中的浓度更高。它会穿过胎盘，少量排泄到母乳中。阿莫西林会通过肝脏代谢，并随尿液排出体外。阿莫西林半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%，较氨苄西林吸收更迅速完全 ，除对志贺菌效果较氨苄西林差以外，其余效果相似。
阿莫西林会附着在易感细菌的细胞壁上，导致其死亡。它也是一种杀菌化合物，穿透细胞壁的能力也强。口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键，迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体最终因细胞壁损失，水份不断渗透而胀裂死亡。对大多数致病的G+菌和G-菌（包括球菌和杆菌）均有强大的抑菌和杀菌作用。其中对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。血液透析能清除部分药物，但腹膜透析无清除本品的作用。
敏感菌：链球菌A、B、C、F、G和非分组型、单核细胞增多性李斯特菌、白喉杆菌、奈瑟脑膜炎双球菌、百日咳杆菌、产气荚膜杆菌属、丙酸杆菌、消化链球菌、牛链球菌、沙门菌、真细菌属、放线菌、钩端螺旋体、梅毒螺旋体。
不稳定性敏感菌：青霉素敏感性或耐药性肺炎球菌、肠粪链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、志贺菌、霍乱弧菌、流感嗜血菌、淋病奈瑟球菌、梭状杆菌。
耐药菌：葡萄球菌、卡他菌属、产酸克雷白杆菌、肺炎克雷白杆菌、普通变形杆菌、假单孢菌属、不动杆菌、弯曲杆菌、韦荣球菌、支原体、立克次体、军团菌属、分歧杆菌、脆弱杆菌。
阿莫西林用以治疗伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者可获得满意疗效。治疗敏感细菌不产β-内酰胺酶的菌株所致的尿路感染也获得良好疗效，对下尿路感染的患者和不产酶淋病奈瑟菌尿道炎、宫颈炎，口服单次剂量3g即可获得满意疗效。肺炎链球菌、不产青霉素酶金葡菌、溶血性链球菌和不产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的耳、鼻、喉感染、呼吸道感染和皮肤软组织感染等皆为适应症。钩端螺旋体病也可用阿莫西林。本品亦可用于敏感大肠埃希菌、奇异变形杆菌和粪肠球菌所致泌尿生殖系统感染。本品与克拉霉素和兰索拉唑联合治疗幽门螺杆菌感染有良好疗效。
阿莫西林适用于敏感细菌（不产β-内酰胺酶菌株）所致的下列感染：
1、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；
2、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染；
3、溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；
4、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；
5、急性单纯性淋病；
6、可用于治疗伤寒、其他沙门菌感染、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
临床应用阿莫西林的不良反应发生率约为5～6%，因反应而停药者约2%。
不良反应与其他β-内酰胺类抗生素相似，包括恶心、呕吐、皮疹和抗生素相关性结肠炎。也可能出现大便稀薄（腹泻）。较罕见的不良反应包括精神改变、头晕、失眠、意识模糊、焦虑、对光线和声音敏感以及思维不清。一旦出现这些不良反应的征兆，应立即就医。
具体不良反应包括：
1、过敏反应症状：可出现药物热、荨麻疹、皮疹和哮喘等，尤易发生于传染性单核细胞增多症患者，少见过敏性休克。
2、消化系统症状：多见腹泻、恶心、呕吐等症状，偶见假膜性结肠炎等胃肠道反应。
3、血液系统症状：偶见嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、血小板减少、贫血等。
4、皮肤粘膜反应：偶见斑丘疹、渗出性多形性红斑、Lyell综合征、剥脱性皮炎。
5、肝、肾功能紊乱：少数患者用药后偶见血清氨基转移酶轻度升高、急性间质性肾炎。
6、其他：兴奋，焦虑，失眠，头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。长期使用本药可出现由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
7、静脉注射量大时可见惊厥、嗜酸性粒细胞增多。
对阿莫西林的过敏反应可能会非常突然和强烈，必须尽快寻求紧急医疗救助。这种反应的最初阶段通常表现为精神状态改变、皮肤出疹并伴有剧烈瘙痒（通常从指尖和腹股沟周围开始，并迅速扩散）、发烧、恶心和呕吐。任何其他可疑症状都必须引起高度重视。不过，轻微的过敏症状（如皮疹）可能会在治疗期间的任何时候出现，甚至在治疗停止一周后出现。对于某些对阿莫西林过敏的人来说，不良反应有可能会因过敏性休克而致命。
使用阿莫西林/克拉维酸复方制剂超过一周后，一些患者会出现药物诱发的免疫过敏性肝炎。急性过量摄入阿莫西林的幼儿表现为嗜睡、呕吐和肾功能障碍。
国家卫生部门规定，使用阿莫西林前必须进行青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。此外，青霉素钠、青霉素钾等也属青霉素类抗生素，使用前都必须做皮试。不方便做皮肤试验的可以先服用一粒的三分之一， 一小时后如无不良反应即可正常服用，如果感到不适尽快到医院就医。
1、对一种青霉素过敏者可能对其它青霉素过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏，用药前必须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2、传染性单核细胞增多症、淋巴细胞性白血病、巨细胞病毒感染、淋巴瘤等患者禁用。
3、哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者；疱疹病毒感染者，尤其是传染性单核细胞增多症患者(可增强皮肤不良反应的危险性)；应慎用。
5、孕妇和哺乳期妇女以及3个月以下儿童慎用。 晚期妊娠孕妇应用后，可使血浆中结合的雌激素浓度减少，但对游离的雌激素和孕激素无影响。 本品可经乳汁排出，乳母使用本品后可使婴儿致敏。
阿莫西林有多种剂型，包括注射剂、胶囊、片剂、冲剂等，但不论是哪一种剂型，对储存环境的要求都很高，应该遮光、密封，在凉暗干燥处保存。即使储存条件合适，阿莫西林在放置过程中，仍有可能发生分解与聚合等化学变化，形成新的过敏性物质。在炎热潮湿的季节，这种变质失效的速度还会加快。此外，阿莫西林与氨基糖甙类药（如庆大霉素、卡那霉素）、环丙沙星、培氟沙星等药物，属于配伍禁忌，不能放在同一个容器中。使用阿莫西林胶囊必须遵医嘱，将其作为家庭常备药物自行服用既有盲目性，也有危险性。在服用阿莫西林的过程中，如果出现皮疹等过敏反应，或严重的消化系统不良反应，如腹泻、呕吐等，必须立刻停药。
3、阿莫西林与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸合用时，抗菌作用明显增强。克拉维酸不仅可以不同程度地增强产β-内酰胺酶菌株对阿莫西林的敏感性，还可增强阿莫西林对某些非敏感菌株的作用，这些菌株包括拟杆菌、军团菌、诺卡菌和假鼻疽杆菌。
4、氯霉素，大环内酯类，璜胺类及四环素在体外可干扰本品的抗菌作用，但其临床意义不明。
5、阿莫西林与避孕药合用时，可干扰避孕药的肠肝循环，从而降低其药效。
6、别嘌呤类尿酸合成抑制剂可增加阿莫西林发生皮肤不良反应的危险性。
7、阿莫西林与氨甲蝶呤合用时，本品可使氨甲蝶呤肾廓清率降低，从而增加氨甲蝶呤毒性。
8、食物可延迟阿莫西林的吸收，但食物并不明显降低药物吸收的总量。
口服本品后迅速吸收，约75%~90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收影响不显著。口服0.25 g和0.5 g后血药峰浓度（cmax）分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5 mg/L，达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5 g后2~3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52 mg/L和0.53 mg/L，而同期血药浓度为11 mg/L和3.5 mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1 g后1~2小时，中耳液中药物浓度为6.2 mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1 g后2小时脑脊液中的浓度为0.1 g~1.5 mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3，在乳汁、汗液中和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。本品血清除半衰期（t1/2β）为1~1.3小时，服药后约24%~33%的给药量在肝脏代谢，6小时内45%~68%给药量以原形药自尿中排除，尚有部分药物经胆道排泄，严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品。腹膜透析则无清除本品的作用。
口服：①成人1次0.5 g，每6～8小时1次，每日剂量不超过4 g；②小儿每日20～40 mg/kg，每8小时1次服用。治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服本品3 g即可，也可于10～12小时后再增加一次3 g剂量。单次3 g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗单纯性淋病，前者于口腔内手术(如拔牙)前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。③新生儿和早产儿一次口服50 mg，12小时1次；感染严重者可每8小时1次。④晚期肾功能衰竭病人本品的半衰期可自正常的0.9～2.3小时延长至5～20小时；因此在肾小球滤过率为10～50 ml/min和小于10 ml/min时的病人，其给药间期应分别为8～12小时和16小时。血液透析可影响血药浓度，每次血液透析后应予以1g阿莫西林。 2.肌内注射或稀释后静脉滴注，1次0.5～1 g，每日3～4次；小儿每日50～100 mg/kg，分3～4次静脉滴注。
口服：成人及体重超过40公斤的儿童每次1～2粒（0.25～0.5 g），每6～8小时1次，一日剂量不超过4 g（16粒）；体重小于40公斤的儿童按体重20～40 mg/kg/日, 分2～3次服用；三个月以下婴儿30 mg/kg/日，分次服用，每12小时1次；肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10~30 ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5 g。本品可在空腹或饭后服用，并可和牛奶等 食物同服。奈瑟氏淋球菌尿道炎可单次口服本品3 g。
肌内注射：0.5～1 g/次，一日3～4次。
静脉滴注：0.5～1 g/次，一日3～4次。
肾功能严重不足者应当延长用药时间隔；肾小球滤过率10～15 ml/min者，8～12小时给药一次；小于10 mL/min 者12～16小时给药一次。
动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。
本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物，按无水物计算，含阿莫西林（按C16H19N3O5S）不得少于95.0%。
本品为白色或类白色结晶性粉末，味微苦。
本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1 mL中约含2 mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+290°至+315°。
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。
供试品溶液：取本品约0.125 g，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1 mL中约含10 mg的溶液。
对照品溶液：取阿莫西林对照品约0.125 g，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1 mL中约含10 mg的溶液。
系统适用性溶液：取阿莫西林对照品和头孢唑林对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1 mL中分别约含10 mg和5 mg的溶液。
色谱条件：采用硅胶GF254薄层板，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸-水（5:2:2:1）为展开剂。
测定法：吸取上述三种溶液各2 µL，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254 nm）下检视。
系统适用性要求：系统适用性溶液应显两个清晰分离的斑点。
结果判定：供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。
2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集441图）一致。
以上1、2两项可选做一项。
酸度
取本品，加水制成每1 mL中含2 mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。
溶液的澄清度
取本品5份，各1.0 g，分别加0.5 mol/L盐酸溶液10 mL，溶解后立即观察，另取本品5份，各1.0 g，分别加2 mol/L氨溶液10 mL溶解后立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。
有关物质
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。
供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1 mL中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）2.0 mg的溶液。
对照品溶液：取阿莫西林对照品适拔，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1 mL中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）2.0 μg的溶液。
系统适用性溶液：取阿莫西林系统适用性对照品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1 mL中约含2.0 mg的溶液。
色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液（取0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液，用2 mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）-乙腈（99:1）为流动相A，以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 5.0）-乙腈（80:20）为流动相B，先以流动相A-流动相B（92:8）等度洗脱，待阿莫西林峰洗脱完毕后立即按下表线性梯度洗脱，检测波长为254 nm，进样体积20 μL。
时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
0 | 92 | 8 |
25 | 0 | 100 |
40 | 0 | 100 |
41 | 92 | 8 |
55 | 92 | 8 |
系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图应与标准图谱一致。
测定法：精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按主成分外标法以峰面积计算，单个杂质不得过1.0%杂质总量不得过3.0%，小于对照品溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
阿莫西林聚合物
照分子排阻色谱法（通则0514）测定，临用新制。
对照溶液：取青霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1 mL中约含0.2 mg的溶液。
系统适用性溶液（1）：取蓝色葡聚糖2000适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.2 mg的溶液。
系统适用性溶液（2）：称取阿莫西林约0.2 g，置10 mL量瓶中，加2%无水碳酸钠溶液4 mL使溶解后，用0.3 mg/mL的蓝色葡聚糖2000溶液稀释至刻度，摇匀。
色谱条件：用葡聚糖凝胶G-10（40~120 µm）为填充剂，玻璃柱内径1.0 ~1.4 cm，柱长30~40 cm，以pH 8.0的0. 05 mol/L磷酸盐缓冲液[0.05 mol/L磷酸氢二钠溶液-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（95:5）]为流动相A，以水为流动相B，流速为每分钟1.5 mL，检测波长为254 nm，进样体积100-200 µL。
系统适用性要求：系统适用性溶液（1）分别在以流动相A与流动相B为流动相记录的色谱图中，按蓝色葡聚糖2000峰计算，理论板数均不低于500，拖尾因子均应小于2.0，蓝色葡聚糖2000的保留时间比值应在0.93~1.07之间。系统适用性溶液（2）在以流动相A为流动相记录的色谱图中，高聚体的峰高与单体和高聚体之间的谷高比应大于2.0。对照溶液色谱图中主峰与供试品溶液色谱图中聚合物峰，与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93~1.07之间。以流动相B为流动相，精密量取对照溶液连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。
测定法：以流动相A为流动相，精密量取供试品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以流动相B为流动相，精密量取对照溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。
限度：按外标法以青霉素峰面积计算，并乘以校正因子0.1，阿莫西林聚合物的量不得过0.15%。
残留溶剂
照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。
供试品溶液：取本品0.25 g，精密称定，置顶空瓶中，精密加N,N-二甲基乙酰胺5 mL溶解，密封。
对照品溶液：取丙酮和二氯甲烷适量，精密称定，加N,N-二甲基乙酰胺定量稀释制成每1 mL中约含丙酮40 µg和二氯甲烷30 µg的溶液，精密量取5 mL，置顶空瓶中，密封。
色谱条件：以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度为40 ℃，维持4分钟，再以每分钟30 ℃的速率升温至200 ℃，维持6分钟，进样口温度为300 ℃，检测器温度为250 ℃，顶空瓶平衡温度为80 ℃，平衡时间为30分钟。
系统适用性要求：对照品溶液色谱图中，丙酮和二氯甲烷的分离度应符合要求。
测定法：取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。
限度：按外标法以峰面积计算，二氯甲烷的残留量不得过0.12%，丙酮的残留量应符合规定。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为12.0%～15.0%。
炽灼残渣
取本品1.0 g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.0%。
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液
取本品适量（约相当于阿莫西林，按C16H19N3O5S计25 mg），精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。
对照品溶液
取阿莫西林对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）0.5 mg的溶液。
系统适用性溶液
取阿莫西林系统适用性对照品约25 mg，置50 mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。
色谱条件
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用2 mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）-乙腈（97.5:2.5）为流动相，检测波长为254 nm，进样体积20 µL。
系统适用性要求
系统适用性溶液色谱图应与标准图谱一致。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
β-内酰胺类抗生素，青霉素类。
遮光，密封保存。
1、阿莫西林干混悬剂。
2、阿莫西林片。
3、阿莫西林胶囊。
4、阿莫西林颗粒 [16]。
阿莫西林（羟氨苄青霉素）用于治疗伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者，敏感菌引起的尿路感染以及肺炎球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感杆菌感染的钩端螺旋体病。口服吸收好，本品的蛋白结合率17%～20%，半衰期1～1.3 h，晚期肾衰竭时，半衰期可延长至5～20 h。常用量0.5～1.0 g，3/d，口服。
临床表现
1、常见不良反应为腹泻、恶心、呕吐等消化道症状较多见，约占3.1%。
2、皮疹发生率约为2%，尚有药物热、哮喘发生，个别发生血清转氨酶升高，偶有嗜伊红细胞增高和粒细胞减少发生。
治疗
1、参见青霉素的相关内容。
2、血液透析能清除血液中的产品，腹膜透析无效。
安全术语
S22：Do not breathe dust.
不要吸入粉尘。
S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
风险术语
R42/43：May cause sensitization by inhalation and skin contact.
吸入和皮肤接触可能引起过敏。
