Proyectos y ensayos clínicos | Hospital Clínic Barcelona

Proyectos y ensayos clínicos

En el Clínic Barcelona se promueven y se llevan a cabo un número importante de proyectos de investigación y ensayos clínicos en diversas áreas terapéuticas. La investigación biomédica resulta fundamental para el avance del conocimiento científico en medicina y permite el descubrimiento de nuevos tratamientos y procedimientos para mejorar la salud de las personas. 

En este espacio se listan los ensayos clínicos y proyectos de investigación que se están llevando a cabo en el hospital Clínic de Barcelona. En cada ensayo o proyecto, se puede encontrar una descripción general del mismo, así como información de soporte y contacto con el equipo investigador.
 

¿Qué es un proyecto?

Un proyecto de investigación biomédica es cualquier estudio de investigación clínico, preclínico que para llevarse a cabo requiere de la participación de pacientes, o bien de datos de salud de pacientes, o de muestras biológicas de origen humano. 

¿Qué es un ensayo clínico?

Un ensayo clínico con medicamentos es un tipo de estudio experimental cuyo objetivo principal es comprobar los efectos terapéuticos, así como la seguridad, de uno o varios medicamentos en un grupo de pacientes determinado.

Preguntas frecuentes sobre proyectos y ensayos clínicos

Es un estudio que se lleva a cabo en un número reducido de  voluntarios, normalmente sanos, para determinar si un tratamiento o fármaco nuevo es seguro de administrar.

Es un estudio que se lleva a cabo para determinar si un tratamiento o fármaco nuevo funciona contra una enfermedad determinada. Normalmente se realiza en un número reducido de pacientes afectados por la enfermedad, para obtener datos iniciales de eficacia y seguridad del medicamento.

Es un estudio que se lleva a cabo para determinar si un tratamiento o fármaco nuevo es seguro y eficaz,  comparándolo con el tratamiento estándar para esa enfermedad. Suelen ser ensayos con un número mayor de pacientes que el fase II, y suelen ser aleatorizados (un grupo de pacientes recibe el tratamiento nuevo y otro grupo recibe el tratamiento estándar o comparador).

Es un estudio que se lleva a cabo cuando el medicamento se administra según los términos de su autorización en el mundo real y se recogen datos de su seguridad y eficacia.