台灣對於疫苗採購一事爭論不休。但除了關注台灣何時有足夠疫苗之外，民眾更好奇的是，AZ、莫德納、BNT、嬌生、高端、聯亞等，六支由不同廠牌所研發的新冠疫苗，在保護力、施打方式上，有什麼差異呢？《健康遠見》整理新知、讓您一圖看懂。
隨著國內新冠本土疫情升溫，取得疫苗自然也成為台灣防疫的迫切課題。世界衛生組織（WHO）歐洲區域辦事處主任也於日前警告，在至少70%人口接種疫苗後， COVID-19疫情才會結束。
截至5月底，台灣僅取得87.66萬劑進口疫苗
而根據指揮中心日前公布資料指出，若以涵蓋我國人口之65%為規劃，預計為1,500萬人接種，以每人2劑估算，至少需3,000萬劑疫苗。
雖然，指揮中心於日前表示，已完成採購COVAX、AstraZenca及Moderna疫苗約2,000萬劑。並於5月28日與高端疫苗生物製劑有限公司及聯亞生技開發股份有限公司簽訂「國內COVID-19疫苗採購契約」，採購兩家各500萬劑疫苗。
但事實上，截至110年5月31日為止，實際抵台，也就是衛福部真正拿到手、可供國人施打的，僅有87.66萬劑的進口疫苗。
圖／表格整理／洪毓琪、製表／萬修妤
企業、民間團體發聲：願助政府對外洽購新冠疫苗
面對台灣疫苗數量短缺的情況，台灣各企業及民間團體，包括由郭台銘創辦的永齡基金會、佛光山所屬的國際佛光會、慈濟等單位，也紛紛主動表示，願意協助政府對外向原廠國外採購，甚至捐贈BNT、嬌生等進口新冠疫苗。
就連日本外相茂木敏充也於5月28日證實，日本政府正在研擬討論提供台灣部分AZ疫苗等相關事宜。隨著這些消息的傳出，也讓國人不免引頸期待，希冀上述流程能夠快速走完，讓台灣能先取得一定數量的疫苗，供第一線醫護、防疫人員及民眾施打，防止疫情持續擴散。
六大新冠疫苗保護力差異？一張圖表帶您輕鬆看懂！
除了關注台灣何時才能有足夠的疫苗數量供全民施打外。對於一般民眾來說，另一關心的重點自然就是，AZ、莫德納、BNT、嬌生、高端、聯亞等六支不同的廠牌的新冠疫苗，在保護力、施打方式上，有什麼差異呢？一起來看看《健康遠見》為您整理的相關資料。
牛津AZ疫苗（AstraZeneca）
名稱：AZ疫苗又稱牛津疫苗，是由阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠與英國牛津大學與合作研發的新冠疫苗。
製作方式：屬於「腺病毒載體」疫苗的一種，是透過改良的黑猩猩的腺病毒（ChAdOx1）當載體而製成的疫苗。
保護力：根據阿斯特捷利康公司公佈資料，AZ疫苗保護力約76％左右。至少要接種兩劑，兩劑建議間隔8～12週，才能發揮完整保護力。
臨床試驗：AZ 疫苗的臨床試驗於多國進行，包括在英國、巴西、南非進行第一至三期臨床試驗。該研究於2020年4月23日至11月4日間進行，共有近2萬4千名之受試者。目前已進入第三期臨床試驗階段，預估美國於2023年2月、英國在2021年9月、巴西2021年12月完成。
緊急授權：WHO、加拿大於110年2月，英國在109年12月，日本於110年5月，而歐盟（EMA）則2021年1月核准。美國FDA迄未核准AZ疫苗的緊急使用授權。
副作用：除了注射部位腫痛、發燒、疲倦、肌肉痠痛外。國外也傳出不少罕見血栓、腦靜脈栓塞個案。
歐盟藥品管理局（EMA）安全委員會曾於2021年4月發表聲明表示：「不尋常的血栓與低血小板應該列為AZ疫苗的非常罕見副作用。」但EMA和世界衛生組織（WHO）皆建議繼續施打AZ疫苗，原因是考量染疫風險，利仍大於弊。
莫德納疫苗（Moderna）
名稱：Moderna COVID-19疫苗，又名mRNA-1273疫苗，由美國生物技術公司開發。
製作方式：屬於mRNA疫苗的一種。
保護力：第三期臨床試驗於美國進行，研究期間為2020年7月27至 10月23 日，共納入了3萬餘名受試者。試驗結果發現，在第一劑、第二劑間隔28天，接種兩劑下，保護力可達94.5%。
且疫苗效力亦未因年齡、性別、種族不同而有明顯差異。第三期臨床試驗預估最終於2022.10完成。
緊急授權：WHO於110年4月，美國、加拿大於109年12月，英國在110年1月，日本於110年5月核准。
副作用：以注射部位疼痛、倦怠、頭痛、肌肉痛、發燒…為主，一般而言症狀輕微、數天後即可緩解，接種第二劑後出現反應的比率較第一劑為高。約 1%受試者出現「嚴重」不良事件，但發生頻率在疫苗組和對照組並無不同。
其他關注到的特殊事件包括局部淋巴結腫、顏面神經麻痺、及過敏反應，但皆未顯示有疫苗安全上的疑慮，另在試驗中並未有嚴重過敏性反應（anaphylaxis）發生。
BNT輝瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）
名稱：輝瑞疫苗名稱為BNT162b2。是由美國藥廠（Pfizer）與德國生技公司（BioNTech）共同研發，又可稱為BNT疫苗。
製作方式：屬於mRNA疫苗的一種。
保護力：BNT疫苗目前適用接種年齡為16歲以上，採肌肉注射，接種劑次為兩劑量，兩劑需間隔 21天以上。
其第二／三期臨床試驗於包括美國、阿根廷、巴西、南非、德國、土耳其等多國進行。研究期間為2020年7月27日至11月14日，共納入逾4萬名受試者。
研究結果顯示，接種完第二劑疫苗後七天，保護力為95%，且疫苗效力亦未因年齡、性別、種族不同而有明顯差異。第三期臨床試驗預估最終於2023年4月完成。
緊急授權：WHO、美國、加拿大、英國、日本等國皆於109年12月核准。
副作用：臨床試驗結果指出，BNT疫苗常見接種後反應為注射部位疼痛、疲倦、頭痛為主。試驗中觀察到的不良事件包括局部淋巴結腫、顏面神經麻痺，以疫苗組發生的比例較高。
而嚴重的不良事件（serious adverse events），疫苗組、對照組的發生率都不高，且並無差異，未顯示有疫苗安全上的疑慮。
嬌生（Johnson&Johnson）
名稱：嬌生疫苗又可稱為Ad26.COV2.S疫苗，由嬌生旗下楊森藥廠（Janssen Pharmaceuticals）與美國醫療中心，共同合作開發。
製作方式：屬於「腺病毒載體」疫苗的一種，是透過改良的黑猩猩的腺病毒（ChAdOx1）當載體而製成的疫苗。
保護力：目前可施打於18歲以上成年人，施打一劑能達到66%的保護力，第三期臨床試驗受試者人數約4萬4千人，預估最終於2023年5月完成所有第三期臨床試驗。
緊急授權：WHO於110年3月，美國於110年2月，英國於109年12月，日本在110年5月分別核准。
副作用：美國傳出極少數血栓案例，歐盟藥品管理局（EMA）曾表示，血栓應列為AZ和嬌生疫苗的罕見副作用；但EMA和世界衛生組織（WHO）皆建議繼續施打這兩支疫苗，原因是考量染疫風險，利仍大於弊。
高端疫苗
製作方式：為重組蛋白疫苗。
保護力：尚未公布，等待二期試驗解盲中，預計6月中旬左右公布。根據指揮中心5月31日公布資料，高端疫苗第一劑試驗人數為3852人（老年人846位）；第二劑試驗人數為3815人（老年人838位）。
緊急授權：尚未公布。根據109年10月衛福部食藥署公告國產疫苗EUA標準：至少需進行第二期臨床試驗，且受試者人數達3000人以上。
副作用：未知。
聯亞疫苗
製作方式：為重組蛋白疫苗。
保護力：尚未公布，等待二期試驗解盲中。根據指揮中心5月31日公布資料，聯亞疫苗第一劑試驗人數為3875人（老年人799位）；第二劑試驗人數為3844人（老年人792位）。
緊急授權：尚未公布。根據109年10月衛福部食藥署公告國產疫苗EUA標準：至少需進行第二期臨床試驗，且受試者人數達3000人以上。
副作用：未知。
圖／表格整理／洪毓琪、製表／萬修妤
