我是廣告 請繼續往下閱讀
食藥署指出,有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)」,該署已主動針對國內ranitidine藥品中健保用量較大的製劑及原料藥優先抽樣,並要求業者啟動調查,同時針對市售效期內所有ranitidine成分原料藥及製劑進行檢驗。
食藥署強調,為保障民眾用藥安全,該署已要求業者應於23日前完成含ranitidine成分藥品的預防性下架作業,經檢驗確認合格者,才能恢復供應、銷售;此外,該署將持續於官網公布能恢復供應、銷售含ranitidine成分藥品的清單,並持續與國際合作,以快速取得最新資訊。