大陆科兴生物技术公司(Sinovac Biotech)开发的新冠疫苗在各国的临床试验中呈现出不同的保护效力,印尼昨(11)日宣布保护效力为65.3%,巴西的试验传出保护力不到60%,儘管如此,印尼昨日仍批准科兴疫苗的紧急使用授权,将开始大规模接种。

大陆科兴新冠疫苗保护效力超过50%。

路透社报导,印尼食品药物管理局(BPOM)昨日宣布,在印尼进行的科兴新冠疫苗后期临床试验期中结果显示,疫苗保护效力为65.3%。上周巴西的临床试验结果显示,科兴疫苗效力达78%,去年12月土耳其的期中分析结果显示科兴疫苗效力达91.25%。

儘管科兴疫苗在各国的临床试验结果大相径庭,不过印尼食品药物管理局局长卢吉托(Penny Lukito)昨日表示,由于结果仍高于世界卫生组织(WHO)规定的50%效力门槛,因此批准科兴疫苗的紧急使用授权。印尼也成为中国之外,第一个批准科兴疫苗紧急使用授权的国家。

印尼总统佐科威(Joko Widodo)预定13日接种科兴疫苗。

值得注意的是,巴西当地新闻网站「UOL」昨日晚间引述2名消息人士报导,指出科兴疫苗在巴西进行的晚期临床试验结果显示,疫苗的「一般效力」介于50%至60%之间,远不及前一周宣布的78%。

与科兴生物合作、在巴西境内进行疫苗临床试验、生产的圣保罗布坦坦研究所(Instituto Butantan)随后驳斥「UOL」的报导是「纯属臆测」,强调当地时间12日中午12时45分(台湾时间12日晚间11时45分)才会公布试验数据。

布坦坦研究所所长柯瓦斯(Dimas Covas)表示,上周公布的78%数据属于「临床效力」,目前尚在进行的分析已经得出新的「一般效力」数据。

上周巴西研究人员宣布,科兴疫苗「CoronaVac」不仅对新冠轻症的效力达78%,还能完全避免出现重症病例,不过独立的专家呼吁「CoronaVac」的第3阶段大规模临床试验结果应该要更透明。

路透社引述印尼公卫专家指出,科兴疫苗的效力缺乏数据支撑,且不同国家的数据都不同,恐怕会破坏大眾对接种疫苗的信任。

文章来源:Sinovac's vaccine efficacy less than 60% in Brazil trial -report
文章来源:Indonesia approves China's Sinovac vaccine as infections surge

(中时新闻网)

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