【新冠疫苗】美國授權打第3針加強劑 限免疫功能差者（第二版）

美國的新冠肺炎疫情再次惡化，為減低特定群體感染Delta變種病毒（印度首先發現）風險，美國食品藥物管理局（FDA）周四（12日）授權為免疫功能較弱的民眾接種新冠疫苗加強劑。美國疾病預防控制中心（CDC）周五（13日）開會後，接納FDA的建議，接種第3劑輝瑞或Moderna新冠疫苗加強劑。

（第二版更新CDC接納建議）

美國將授權打加強劑 限免疫功能差人士 【下一頁】

CDC旗下疫苗接種諮詢委員會（ACIP）成員，一致贊成向免疫力較弱的美國成年人，接種第3劑輝瑞（Pfizer）或Moderna疫苗加強劑。有關群組完成第2劑接種後至少28日，可打第3針。

CDC發言人表示，第3劑加強劑接種計劃可以即時展開，有關人士可自行決定是否接種，亦毋須先獲醫生處方或提供任何醫療證明；如果他們未能取得與前兩針同款的疫苗，亦可接種另一藥廠的mRNA疫苗。

根據CDC數據，免疫功能差的群體佔美國成人人口約2.7%，但佔完成接種疫苗後仍感染新冠肺炎的住院患者約44%。CDC估計，約900萬美國人因患病或服藥，導致免疫功能較差。反映他們感染病毒及患重症風險較普通民眾高。

CDC在上周引用的4項小型研究，指有16%至80%免疫功能差的民眾完成接種兩劑新冠疫苗後，體內沒有檢測到抗體。當為他們接種疫苗加強劑後，有33%至50%的人產生抗體反應。

美國衛生部強制員工接種 涉逾2.5萬人 【下一頁】

FDA代理局長伍德科克（Janet Woodcock）周四授權為曾進行器官移植的民眾等免疫功能低的群體，接種輝瑞或Moderna疫苗作加強劑。FDA還強調，其他已完成接種新冠疫苗的人已得到充分保護，目前不需要額外接種。

華府傳染病專家福西（Anthony Fauci）表示，有證據表明患有癌症、愛滋病或曾接受過器官移植的民眾，儘管已完成接種新冠疫苗，但所產生的免疫反應較普通人少。

福西續指，免疫系統差的民眾屬高危群體，優先為他們接種疫苗加強劑十分重要，但最終所有人都「無可避免」要接種疫苗加強劑。

責任編輯：嚴智勇、郭麗明