卢煜明,男,1963年10月12日生于香港,分子生物学临床应用专家,中国科学院院士、英国皇家学会院士、美国国家科学院外籍院士、发展中国家科学院院士、香港科学院创院院士,现任香港中文大学医学院副院长(研究)、化学病理学系系主任、李嘉诚健康科学研究所所长,香港中文大学化学病理学讲座教授、李嘉诚医学讲座教授,香港科学院院长,香港科技创新联盟主席。 [1-3] [45] [49] [51]
卢煜明1983年从香港圣若瑟书院毕业后进入剑桥大学学习;1986年取得文学士学位后到牛津大学接受临床医学培训,1989年取得内外全科医学士学位;1990年进入牛津大学赫特福德学院担任自然科学初级研究员,1994年被聘为临床生物化学讲师及格林学院讲师,同年获得牛津大学哲学博士学位;1997年回到香港,在香港中文大学医学院继续研究工作 [4];2001年获得牛津大学医学博士学位;2011年当选英国皇家学会院士;2013年当选美国国家科学院外籍院士和发展中国家科学院院士;2015年当选香港科学院创院院士;2016年9月获得首届未来科学大奖生命科学奖 [5],同月获得汤森路透引文桂冠奖(化学) [6];2019年9月获得复旦-中植科学奖 [8];2020年9月获得科学突破奖–生命科学奖 [9];2021年8月获得英国皇家学会“皇家奖章” [42];2022年9月获得拉斯克临床医学研究奖 [46],同年11月当选香港科学院院长 [47]。
- 职 业
- 教学科研工作者
- 代表作品
- 《母亲血浆中胎儿核酸的探索与应用》
- 主要成就
- 2011年当选为英国皇家学会院士
2013年当选为美国国家科学院外籍院士
2013年当选为发展中国家科学院院士
2015年当选为香港科学院创院院士
2016年获得首届未来科学大奖生命科学奖展开
1986年,本科毕业,获得文学学士学位。
1990年,获得剑桥大学硕士学位,之后进入牛津大学赫特福德学院(Hertford College),担任自然科学初级研究员,后受威康研究职业发展基金资助做了一年的临床医学讲师(至1993年)。
1994年,被聘为临床生物化学讲师及格林学院讲师。与此同时,他还是牛津大学教学医院约翰·拉德克利夫医院(John Radcliffe Hospital)的化学病理学荣誉顾问。
1994年,卢煜明在牛津大学取得哲学博士;七年之后,又取得牛津大学的医学博士学位。
2017年12月,获得第十一届“药明康德生命化学研究奖”杰出成就奖 [19]。同月,被权威科学期刊《自然生物科技(Nature Biotechnology)》评为“2016年全球20位顶尖转化研究科学家”之一。
2018年9月,获《自然生物科技》(Nature Biotechnology)评为“2017年全球20位顶尖转化研究科学家”的首5位,是连续第2年获此殊荣,亦是唯一上榜的香港科学家 [20]。
2021年8月,成为2021年生物学科“皇家奖章”得主,是该奖项成立近200年以来首位华人得奖者 [42]。
2022年11月29日,当选为香港科学院院长。 [47]
2023年8月,入选中国科学院院士增选有效候选人名单;同年11月,当选为中国科学院院士。 [50-51]
- 科研综述
卢煜明于1997年发表孕妇的血浆内存有高浓度的胎儿DNA,他和其团队后来研发了唐氏综合症的无创检验方法,迅速被超过90个国家所采用,成功将以DNA分析为本的无创性产前诊断技术,从科学研究层面应用至临床诊断,是医学界的重大突破。此外,卢煜明的团队透过大型平行测序技术及创新的生物信息科技,分析母体血浆中的微量DNA,成功破解了胎儿的全基因组图谱,可从而及早预测多种遗传病,是无创产前诊断技术发展的重要基础,这技术并可以应用到多种癌症的检测 [21]。标志性科研成果有:
1989年:证明孕妇的血液里存在胎儿细胞,卢煜明一直致力于研究分子生物学的临床应用,并在无创性产前DNA检测领域处于前沿的位置。
1997年:在国际著名医学期刊《柳叶刀》(Lancet)上发表《孕妇血浆与血清中存在胎儿DNA》(Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum),这是全世界首次发现游离胎儿DNA存在于母体血浆中,理论上可以通过检测游离在母体外周血的胎儿DNA来检测胎儿的遗传物质,从而实现无创零风险的遗传检测,开启了无创产检 (NIPT,Non-Invasive Prenatal Testing)的先河 [22]。
2002年:设法做到识别孕妇与胎儿DNA的差异,解决了从孕妇的血液中识别出胎儿DNA的关键性难题。
2003年:首次证明胎盘是母体血浆中胎儿RNA的主要来源。这一研究为非创伤性产前诊断带来了数百个新标记。该研究成果发表于Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)。
2007年:首次利用母体血浆中胎儿RNA用作唐氏综合症的检测,准确性超过90%。报告发表于Nature Medicine。
2007年:首次提出利用单分子技术,如digital PCR,作唐氏综合症的检测。该研究成果发表于Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)。
2008年:利用next-generation sequencing,作唐氏综合症的检测。报告发表于Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)。
2010年:带领团队利用孕妇血浆中的信息成功描绘出胎儿整个的基因图谱,为产前诊断遗传病甚至癌症带来了革命性的突破。
2017年:领导的团队在《新英格兰医学杂志》发表研究结果《Analysis of Plasma Epstein–Barr Virus DNA to Screen for Nasopharyngeal Cancer》——血液内的病毒DNA,有助于提早发现在中国南部地区非常普遍的鼻咽癌,这种无创筛查癌症的手段,验证了“一滴血查癌症”的可行性 [23]。
截至2020年,卢煜明与其团队研发的“无创产前诊断”技术已被全球90多个国家及地区广泛采用,每年有超过700万名孕妇受惠。 [24]
- 学术论著
截至2016年,卢煜明发表的科学著作超过260篇,并被引用超过8000次,在血浆DNA科研领域发表过107篇SCI收录论文,多篇论文刊载于世界顶尖期刊,如New England Journal of Medicine(IF38.6)、Lancet(IF21.7)、PNAS(IF10.5)及American Journal of Human Genetics(IF12.3)等,当中17篇文章总引用率1199次,他引857次;技术取得或申请了7项国际专利 [25]。
代表论文
时间 | 论文名称 | 作者 | 期刊信息 |
---|---|---|---|
2007 | Digital PCR for the molecular detection of fetal chromosomal aneuploidy | Lo YMD, Lun FMF, Chan KCA, Tsui NBY, Chong KC, Lau TK, Leung, TY, Zee, BC, Cantor, CR, Chiu, RW | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,104: 13116-13121. |
2008 | Detection and characterization of placental microRNAs in maternal plasma | Chim SSC, Shing TK, Hung ECW, Leung TY, Lau TK, Chiu RWK, Lo YMD | Clinical Chemistry, 54: 482-490 |
2008 | Noninvasive prenatal diagnosis of monogenic diseases by digital size selection and relative mutation dosage on DNA in maternal plasma | Lun FM, Tsui NB, Chan KC, Leung TY, Lau TK, Charoenkwan P, Chow KC, Lo WY, Wanapirak C, Sanguansermsri T, Cantor CR, Chiu RW, Lo YMD | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,105: 19920-19925 |
2008 | Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel sequencing of maternal plasma DNA | Chiu RW, Chan KC, Gao Y, Lau VY, Zheng W, Leung TY, Foo CH, Xie B, Tsui NB, Lun FM, Zee BC, Lau TK, Cantor CR, Lo YMD | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,105: 20458-20463 |
2010 | Maternal plasma DNA sequencing reveals the genome-wide genetic and mutational profile of the fetus | Lo YMD, Chan KC, Sun H, Chen EZ, Jiang P, Lun FM, Zheng YW, Leung TY, Lau TK, Cantor CR, Chiu RW | Science Translational Medicine, 2: 61ra91 |
2011 | Non-invasive prenatal assessment of trisomy 21 by multiplexed maternal plasma DNA sequencing: large scale validity study | Chiu RW, Akolekar R, Zheng YW, Leung TY, Sun H, Chan KC, Lun FM, Go AT, Lau ET, To WW, Leung WC, Tang RY, Au-Yeung SK, Lam H, Kung YY, Zhang X, van Vugt JM, Minekawa R, Tang MH, Wang J, Oudejans CB, Lau TK, Nicolaides KH, Lo YMD | British Medical Journal, 342: c7401 |
2013 | Noninvasive detection of cancer-associated genome-wide hypomethylation and copy number aberrations by plasma DNA bisulfite sequencing | Chan KC, Jiang P, Chan CW, Sun K, Wong J, Hui EP, Chan SL, Chan WC, Hui DS, Ng SS, Chan HL, Wong CS, Ma BB, Chan AT, Lai PB, Sun H, Chiu RW, Lo YMD | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110: 18761-18768 |
2014 | Size-based molecular diagnostics using plasma DNA for noninvasive prenatal testing | Yu SCY, Chan KCA, Zheng YW, Jiang P, Liao GJ, Sun H, Akolekar R, Leung TY, Go AT, van Vugt JM, Miekawa R, Oudejans CBM, Nicolaides KH, Chiu RWK, Lo YMD | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111: 8583-8588 |
2014 | Plasma DNA aberrations in systemic lupus erythematosus revealed by genomic and methylomic sequencing | Chan RW, Jiang P, Peng X, Tam LS, Liao GJ, Li EK, Wong PC, Sun H, Chan KCA, Chiu RWK, Lo YMD | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111: E5302-5311 |
2015 | Lengthening and shortening of plasma DNA in hepatocellular carcinoma patients | Jiang P, Chan CWM, Chan KCA, Cheng SH, Wong J, Wong VWS, Wong GLH, Chan SL, Mok TSK, Chan HLY, Lai PBS, Chiu RWK, Lo YMD | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,112: E1317-1325 |
2017 | Analysis of Plasma Epstein–Barr Virus DNA to Screen for Nasopharyngeal Cancer | Chan KCA, Woo JKS, King A, Zee BCY, Lam WKJ, Chan SL, Chu SWI, Mak C, Tse IOL, Leung SYM, Chan G, Hui EP, Ma BBY, Chiu RWK, Leung SF, van Hasselt AC, Chan ATC, Lo YMD | New England Journal Of Medicine, 377(6): 513-522 |
参考资料来源: [26] |
- 成果奖励
时间 | 项目名称 | 奖励名称 | 来源 |
---|---|---|---|
2005年 | 母亲血浆中胎儿核酸的探索与应用 | 国家自然科学奖二等奖 | [27] |
卢煜明表示,投身科学研究必须要对其从事的领域具备持久的兴趣,团队的力量更是助其取得相关科研成果的关键 [5]。
卢煜明作为香港中文大学医学院副院长,也肩负起作育英才的责任,对于越来越多年轻人愿意投身科研感到欣慰。“年轻人的本钱是时间,如果想试,就应该尽量去试,不要太多顾虑。”他认为,做科学家一定要有国际视野,他鼓励年轻人争取多与国外专家交流,到国外顶尖大学感受浓厚的科研气氛,将所学带回香港 [28]。
时间 | 荣誉/表彰 | 颁奖单位/备注 |
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2006年 | 长江学者成就奖 | [29] |
2006年 | 分子诊断学杰出贡献奖 | 国际临床化学和实验室医学联合会 |
2006年 | 杰出科学家奖 | 美国国家临床生物化学学院(NACB) |
2006年 | 优秀医学科研者奖 | 裘槎基金会 [14] |
2007年 | Sigi Ziering奖 | 美国临床化学协会(AACC) |
2009年 | 富布赖特香港杰出学者奖 | |
2011年 | 银紫荆星章 | 香港特别行政区政府 |
2011年 | 英国皇家学会院士 | |
2012年 | 临床化学杰出贡献奖 | AACC-NACB [30] |
2012年9月 | 发展中国家科学院里亚斯特奖 | 中国科学家首次在TWAS平台上获得该奖项 [31] |
2013年 | 美国国家科学院外籍院士 | |
2013年 | 发展中国家科学院院士 | [32] |
2014年 | 费萨尔国王国际医学奖 | [30] |
2015年 | 香港科学院创院院士 | [1] |
2015年 | Wallace H. Coulter讲学奖 | 美国临床化学协会(AACC) |
2016年9月 | 首届未来科学大奖“生命科学奖” | [33] |
2016年9月 | 汤森路透引文桂冠奖─化学 | [18] |
2017年12月 | 第十一届“药明康德生命化学研究奖”杰出成就奖 | [7] [19] |
2018年 | 2018卓越遗传学研究奖 | 美洲华人遗传学会(ACGA) [34] |
2018年3月 | 香港创新领军人物大奖 | 团结香港基金 [35] |
2019年 | 复旦-中植科学奖 | [8] |
2019年 | 澳门大学荣誉理学博士 | [36] |
2020年5月 | 第二届全国创新争先奖状 | 中国科协、人力资源和社会保障部、科技部、国务院国资委 [37] |
2020年9月 | [9] | |
2021年8月 | 英国皇家学会 [42] | |
2022年7月 | 2021-2022影响世界华人大奖 | 凤凰卫视 [44] |
2022年9月 | [46] | |
2023年11月 | 中国科学院院士 | 中国科学院 [51] |
2023年12月 | [52] |
卢煜明的父亲卢怀海是一位精神病专家,母亲是一位钢琴家和歌手 [38]。
时间 | 担任职务 | 来源 |
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中国遗传学会遗传咨询分会副主任委员 | [39] | |
2017年12月23日 | 中国科学技术大学生命科学与医学部顾问委员会委员 | [40] |
2022年7月 | 香港科技创新联盟主席 | [45] |
2023年1月 | 政协北京市第十四届委员会委员 | [48] |
卢煜明致力于研发的无创产前检测技术,开创性地利用孕妇外周血中存在的胎儿DNA筛查唐氏综合征等多种遗传疾病,使万千孕妇及胎儿受益。作为无细胞DNA分子领域的领军人物,卢煜明和他的团队还不断延拓研究的深度和广度,正逐步将研发的技术应用到癌症的早期诊断和治疗监测中,造福更多的患者。 [8](复旦-中植科学奖理事会评)
卢煜明在血浆DNA诊断技术的贡献,尤其是他开创革命性的“无创性产前诊断”方法 [30]。(AACC Wallace H. Coulter讲学奖)
卢煜明在探索以血浆分子技术检测并监控鼻咽癌和肝癌病况方面也做出了突出的贡献,他的研究成果对全球医学及科学界影响深远,他基于孕妇外周血中存在胎儿DNA的发现,在无创产前胎儿基因检查方面做出的开拓性贡献 [41]。(未来科学大奖“生命科学奖”)
从⽆创性产前诊断到癌症早期筛查,从减轻病患痛苦到颠覆⾏业的技术突破,再到推动⼈类⽣命科学领域发展,卢煜明教授和他的团队从没停下过探索⽣命的脚步,是个⼈成就,更是医⽣群像,致敬每⼀位笃定前⾏的医者 [44]。(2021-2022影响世界华人大奖)