新冠疫苗：從實驗室試管到你我的胳臂

疫苗在實驗室誕生

這種新型新冠病毒的基因序列2020年1月公佈之後，各國科學家們就開始研發新冠疫苗。

疫苗研發各階段的工作在世界各地同時展開，通常需要10年的工作被壓縮到不超過12個月的時間完成；全球科學團隊合作之密切前所未見。

不少團隊曾經研究過近年來導致非典（SARS）和中東呼吸綜合症（MERS）疫情的冠狀病毒，所以領先一步。

科學家們對病毒展開細緻入微的研究，力求識別一種抗原，即能夠觸發人體免疫反應的極微小的那一部分。

大部分有效的疫苗都包含了極微小的、無害的病毒碎片，或者在我們體內生成這種碎片的指令。

科學家在實驗室用電腦模型和細胞測試這些抗原，同時跟踪監測副作用。

疫苗開始人體試驗

實驗室的研發和試驗結束後，就開始疫苗的人體試驗，給世界各地的志願者注射疫苗，檢測安全性和有效性，並計算劑量。

這個階段的試驗和檢測通常需要10年，但為了加快速度，新冠疫苗研發的不同階段在全球同時展開。

試驗成功後，結果呈遞負責醫藥安全的監管部門審批。

這些部門的科學家們對不同疫苗的安全性、質量和有效性進行嚴格評審，最後決定是否對它們開綠燈。

英國監管機構為了加快審批速度，採用了一種叫「滾動評審」的系統。一旦正在進行的試驗取得的數據足夠多，就立刻開始評估，而不是等到試驗全部結束後才開始。

疫苗在藥廠批量生產

一般來說，疫苗得到當局批准後，藥廠開始批量生產。

不過，新冠疫苗量產產能的建立較早，還在研發階段就開始了，因為有大量資金為後盾。

這意味著醫藥公司時刻準備著，一旦安全有效的疫苗獲准使用，就可以迅速啟動疫苗發放配送。

疫苗製作過程包括批量生產有效成分，然後將它跟其他成分混合，比如穩定劑。

另外，還經常會用到免疫佐劑，用來增強免疫反應。

疫苗批量生產出來，通過質量檢測，然後在消毒車間分裝到小瓶裡，然後付運。

疫苗冷鏈運輸

出了藥廠大門，疫苗便進入「冷鏈運輸」環節；運輸途中必須確保儲存疫苗所需的恆定低溫。

絕大多數傳統型疫苗需要在攝氏2-8度環境下保存，但有的新冠疫苗需要極低的保存溫度。

比如輝瑞-BioNTech疫苗就需要在攝氏零下70度的低溫下儲存。

但英國研發的牛津-阿斯利康疫苗可以在普通冰箱裡儲存，物流方面沒有挑戰，可以利用現成的藥物運輸冷鏈。

確保最需要疫苗的人— 而不僅僅是出得起這筆錢的人 — 都能夠接種，是結束全球疫情的關鍵。

發達國家政府下了巨額疫苗訂單採購多種疫苗，但世界衛生組織（WHO）也制定了一個叫做Covax的計劃，目的是保證中低收入國家的疫苗供應。

疫苗從集散中樞向各地接種中心配送

疫苗運到目標國之後，先在安全地點抽查質量，檢驗合格後向各地分發。

輝瑞疫苗需要特殊冰凍設備，部分國家為了確保安全，專門為疫苗建了冰凍場，即把一批深度冷凍設備集中在一個地方。

檢測合格後，疫苗被分批裝上冷藏車運往醫院、藥房、診所和其他疫苗接種站點。

疫苗也可能在區域集散中心的倉庫中轉，然後運往基層診所、站點。

疫苗中心為民众接種

疫苗接種站點分批獲得疫苗後需要妥善儲存。

冷凍的疫苗在注射前需要化凍，有些還需要稀釋。

疫苗用注射器注入上臂，進入人體，開始工作。

疫苗進入人體後開始訓練免疫系統抗擊冠狀病毒，防止我們被新冠肺炎擊倒。

對接種疫苗的人群跟踪觀察，經過一段時間，我們可以知道疫苗的保護作用能夠持續多久。