本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！- 公司名称
- 凯普生物科技有限公司
- 成立时间
- 2004年
- 总部地点
- 潮州
- 经营范围
- 生物基因研究
2004年，凯普的核心技术产品“DNA快速杂交仪”成为国家科技部全国推广项目；2004年获医疗器械注册证；2006年，人乳头状瘤病毒（HPV）核酸扩增分型检测试剂盒获SFDA新药证书，同年完成GMP厂房认证,通过欧盟认证；2007年，凯普成为“中国宫颈癌防治工程”战略合作伙伴，“13种高危型HPV荧光PCR检测试剂盒”获得SFDA颁发的证书。
良心品质，科学管理是凯普的核心文化。在凯普的员工中，博士、硕士、大学学历占80%以上。以科学家为主导的科学与发展委员会指导着公司在研究方面的产品质量的掌控；管理监督委员会对凯普各方面管理工作进行全面的监管。
质量至上，管理至上，服务至上，执行至上是凯普的工作目标，ISO13485：2000和ISO9001：2001质量管理体系贯穿于凯普生产和市场销售的过程中。
在北京、上海、广州的凯普分公司，担负着全国各地的市场营销管理和技术支持，香港是公司海外市场的窗口，公司的产品通过这里销售到欧洲、美洲和中国周边国家。
政府部门重视和关心
2008年6月26日杨福家院士来到广东凯普生物仪器有限公司视察。杨福家院士参观了凯普公司的GMP车间和产品展示厅，对凯普自主创新、严格控制产品质量表示赞赏。
2022年5月，凯普生物发布公告，公司全资子公司凯普医药的七项产品取得欧盟CE准入资质，产品名称包括：猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)、新型冠状病毒2019-nCoV变异位点/通用核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等。 [2]
2022年4月，获第十三届中国上市公司投资者关系天马奖最佳董事会奖。 [1]
