- 中文名
- 牛血清清蛋白
- 外文名
- Bovine serum albumin
- 含 义
- 通过改变离子强度
- 目 的
- 研究了泡沫提取ADR的条件
- 意 义
- 更好的利用
采用荧光法测定ADR，考察了操作液成分和pH值对测定的影响。实验结果表明：BSA浓度200mg/L，ADR浓度2．0u/mL，pH2．40，NaCl浓度0．5mol/L，气体流速15mL/min，进料体积8．0mL时，阿霉素的二次提取率可达70．3%。并且对其作用机理进行了讨论，ADR实现泡沫提取的主要动力是ADR的疏水部分与BSA分子间发生的疏水作用力。
利用CTAB/正辛醇：
三氯甲烷(4：1V/V)反胶团体系对牛血清白蛋白(BSA)进行相转移中，通过对萃取体系水相的pH值、离子强度、两液相的体积比、小分子糖(葡萄糖、蔗糖)及助表面活性剂(直链醇分子)等因素的改变，探讨了BSA在阳离子表面活性剂体系的萃取机理；
1、标准曲线测定法
分别取六只试管，其中一只加入1.0ml蒸馏水做空白，5只分别加入不同体积的浓度为100ug/ml牛血清清蛋白标准液，补充水到1.0ml。然后每只试管加入5.0ml考马斯亮蓝G-250试剂，摇匀放置5min，在紫外-可见分光光度计595nm处测定吸光值。以A595吸光值为纵坐标，牛血清清蛋白的ug数量为横坐标绘制标准曲线。具体操作见下表。
蛋白质标准曲线测定加样
试剂空白12345
100ug/ml牛血清清蛋白/ml1.00.10.20.40.60.8
牛血清清蛋白/ug01020406080
去离子水/ml00.90.80.60.40.2
考马斯亮蓝G-250试剂/ml5.05.05.05.05.05.0
吸光值A595
2、蛋白样品
配制浓度约100ug/ml的待测蛋白质溶液。取一只试管加入1.0ml蒸馏水做空白，一支加入0.5ml待测蛋白质溶液，补充水到1.0ml。然后每支试管加入5.0ml考马斯亮蓝G-250试剂，摇匀放置5min后，在紫外-可见分光光度计595nm处测定吸光值。用测得的吸光值从标准曲线上查得相当于牛血清清蛋白的ug数量，计算出待测蛋白质的含量。
在标准蛋白质和蛋白质样品的测定时，为了减小误差，每一个浓度的蛋白质做3支平行管。
3、试剂配置
