我国甲乙肝联合疫苗的研究于1999年底启动，研究项目承担者———北京科兴生物制品有限公司，采用甲肝灭活疫苗与基因工程乙肝疫苗联合而成，可同时预防甲型肝炎、乙型肝炎两种传染性疾病，具有减少接种次数、减轻接种痛苦、降低接种费用等优点。
- 中文名
- 甲乙联合疫苗
- 研发时间
- 1999年底
- 研发单位
- 北京科兴生物制品有限公司
- 预防疾病
- 甲型肝炎、乙型肝炎
我国甲乙肝联合疫苗的研究于1999年底启动，研究项目承担者———北京科兴生物制品有限公司，采用甲肝灭活疫苗与基因工程乙肝疫苗联合而成，可同时预防甲型肝炎、乙型肝炎两种传染性疾病，具有减少接种次数、减轻接种痛苦、降低接种费用等优点。
北京科兴生物制品有限公司国家食品药品监管局表示，甲乙肝联合疫苗的国产化，标志着我国在疫苗研究开发、生产等方面，正在缩小与国际企业的差距。
甲乙联合疫苗通用名：甲、乙型肝炎联合疫苗
商品名：倍尔来福
英文名：Hepatitis A and B Combined Vaccine
汉语拼音：Jia Yi Xing Gan Yan Lian He Yi Miao
本品不含防腐剂。
本品规格为每盒一支。儿童剂量为0.5ml/支，含灭活甲肝病毒抗原250u、HBsAg 5µg。成人剂量为1.0ml/支，含灭活甲肝病毒抗原500u、HBsAg 10µg。【质量标准】
本品依据甲、乙型肝炎联合疫苗制造检定规程生产及检定，符合注册质量标准。
【作用和用途】
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒和抗乙型肝炎病毒的保护性抗体，用于预防甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的感染。
儿童型甲、乙型肝炎联合疫苗适用于1-15岁（包括15岁）无免疫力和有感染甲型肝炎和乙型肝炎危险的婴幼儿和少年。不得用于新生儿母婴阻断接种。
成人型甲、乙型肝炎联合疫苗适用于无免疫力和有感染甲型肝炎和乙型肝炎危险的成人和16岁以上（包括16岁）青少年。
用法：上臂三角肌肌内注射。
在任何情况下不能静脉注射
基础免疫：
加强免疫：
在国外已有接种甲、乙型肝炎联合疫苗后60个月的抗体长期持续性数据；基础免疫后所观察到的抗-HBs和抗-HAV抗体滴度与接种单价甲肝、乙肝疫苗后所观察到的滴度范围相似。单价疫苗接种的经验可做为联合疫苗加强接种总的指导方针，即多数受试者抗-HBs水平可持续5年，抗-HAV持续至少10年。因此，可推荐于基础免疫5年后进行联合疫苗的加强接种。
高危人群中的抗体水平可以通过定期检查而测定。如抗体滴度低于最低保护水平（10mIU/ml），则需要加强接种。
用量：1-15岁人群用儿童剂量，16岁以上人群用成人剂量。
对本疫苗任何一种成份过敏者及对单价甲肝、乙肝疫苗过敏者不能接种。
在本品的对照性临床研究中，所有受试者在接种3天后的体征与症状都被严格记录。建立了检查项目表。受试者被要求报告所有在研究期间出现的临床不良反应。最常见的为注射部位的反应，包括一过性疼痛、发红和肿胀，偶有硬结。全身不良反应包括发热、头疼、疲乏、恶心、呕吐。这些反应均为一过性，很少报告且被受试者考虑为轻度反应。
接种本品后，不良反应发生频率与接种单价疫苗后的不良反应发生频率没有区别。
国外已有资料显示，随着甲肝和/或乙肝单价疫苗的广泛使用，接种后数天或数周后报告了如下不良事件，许多不良事件尚未确定与接种有关。
全身反应：流感类似症状（如发热、寒战、头痛、肌痛、关节痛），疲乏、头晕、不适。
罕见报道有：
变态反应：包括过敏和血清病样过敏反应。
皮肤及附属物：皮疹、瘙痒、荨麻疹、多型性红斑。
极罕见报道有：
心血管系统：晕厥、低血压、脉管炎。
（1）同其他疫苗一样，急性严重发热疾病患者应推迟接种疫苗。
（2）注射前充分摇匀。
（3）注射器有裂纹、疫苗变质或有摇不散的块状物不得使用。
（4）有过敏史者慎用。
（6）被接种者在接种时可能正处于甲肝或乙肝潜伏期，尚不知本品在这种情况下能否预防甲肝和乙肝。
（7）本品不能与其他疫苗在同一注射器内混合。
（8）同其他疫苗一样，为预防接种后发生罕见过敏反应，应有适当医疗和监护准备。
（9）本品不推荐用于暴露后免疫预防（如针刺损伤）。
孕妇：甲、乙型肝炎联合疫苗对胎儿发育的影响尚未评估，因此，不推荐使用，只有在有明确甲型、乙型肝炎感染危险存在时，并充分权衡风险-效益后，方能在孕妇慎用。
哺乳期：没有充分的资料证明在哺乳期妇女使用后对婴儿的影响，因此，不推荐使用。
尚未进行甲、乙型肝炎联合疫苗与其他疫苗联合接种的特别研究，但如果用不同注射器接种于不同部位，可能不会发生交叉反应。
接受免疫抑制治疗的患者或免疫缺陷者对疫苗免疫应答效果可能会不理想。
2℃～8℃避光保存和运输，严防冻结。
产品有效期24个月。
失效期标识于标签和包装盒上。
