法匹拉韋治療武漢肺炎 共同社:臨床研究未顯示有效 | 國際 | 重點新聞 | 中央社 CNA
本網站使用相關技術提供更好的閱讀體驗,同時尊重使用者隱私,點這裡瞭解中央社隱私聲明當您關閉此視窗,代表您同意上述規範。
Your browser does not appear to support Traditional Chinese. Would you like to go to CNA’s English website, “Focus Taiwan" ?
こちらのページは繁体字版です。日本語版「フォーカス台湾」に移動しますか。
中央社一手新聞APP Icon中央社一手新聞APP
下載

法匹拉韋治療武漢肺炎 共同社:臨床研究未顯示有效

2020/5/20 11:19(5/20 11:31 更新)
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。
請同意我們的隱私權規範,才能啟用聽新聞的功能。

(中央社東京20日綜合外電報導)日本共同社報導,被寄望能用來治療2019冠狀病毒疾病(COVID-19)的新型流感藥物法匹拉韋(Favipiravir,商品名:Avigan),未在一項臨床研究中顯示出明確有效性。

日本共同社獨家報導,在被期待數據能被使用在日本政府批准審查中的臨床研究中,19日得知沒有顯示出明確有效性。

報導指出,這項消息是由多位相關人士向共同社透露。雖然染疫名人公開表示使用法匹拉韋後康復,日本首相安倍晉三也說將在5月批准,但目前法匹拉韋作為藥物尚未獲得足夠科學根據。

法匹拉韋存在致畸胎性等問題,有專家認為,「無法同意在未充分確認效果和安全性的情況下推動」、「(政府)要在5月底前批准的方向太過積極」。

法匹拉韋是富士軟片富山化學公司研發的新型流感治療藥。要在治療新型冠狀病毒方面獲得日本政府批准,就需要出示在臨床研究和臨床試驗中有效數據,但由企業進行的臨床試驗尚未結束。

除了企業所做臨床試驗,以藤田醫科大學為主的多個研究機構也進行聯合臨床研究,內容是以無症狀和輕症感染者為對象,改變法匹拉韋使用時期後進行比較,這項數據被期待可用在政府的審查批准上。

不過,多名相關人士透露,本月中旬向厚生勞動省報告的中期分析結果顯示,病毒減少率沒有出現明確差異,這項臨床研究未來仍將持續進行。

日本另一項全國醫療機構參加的研究中,已蒐集使用過法匹拉韋的約3000例患者數據,預定近期公佈結果,但相關人士說,雖然這會成為審查時的補充資料,但無法作為獲得批准的主要根據。(譯者:黃名璽/核稿:嚴思祺)1090520

中央社「一手新聞」 app
iOS App下載Android App下載

本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。

地機族
172.30.142.99