格隆匯3月11日丨騰盛博藥-B(02137.HK)發佈公吿，公司將於2024年3月22日舉行董事會會議，以審議及批准公司截至2023年12月31日止年度的全年業績及其發佈。
格隆匯1月3日丨騰盛博藥-B(02137.HK)公吿，Brian Alvin Johns博士自2024年1月3日起擔任公司首席科學官。Johns博士將全面負責公司的新藥開發項目，並制定公司的未來管線策略和優先事項。
Johns博士在製藥行業擁有豐富的經驗，曾成功組建和領導多個團隊完成多個創新藥物的發現和早期開發項目。他對端到端研發目標的深刻理解在創造和提供差異化藥物方面發揮了關鍵作用，改變了許多患者的生活。
公司董事長兼首席執行官Zhi Hong博士表示：“我很高興能再次與Johns博士合作，由其擔任我們的首席科學官。他是業內新藥開發領域首屈一指的專家，他在大型製藥公司和初創生物技術公司工作的獨特經驗將為公司帶來助益”。
在加入公司之前，Johns博士曾在HemoShear Therapeutics, Inc.擔任首席科學官，負責帶領團隊開發各疾病領域的新靶點和平台。在此之前，他曾在ViiVHealthcare Limited（ViiV）和葛蘭素史克公司擔任新藥開發副總裁，為ViiV╱葛蘭素史克的HIV系列藥物做出了巨大貢獻，發現了多替拉韋和卡替拉韋這兩種突破性藥物。
Johns博士擁有化學博士學位，並因其在該領域的巨大貢獻獲得了眾多榮譽和獎項。他在藥物化學和藥物發現方面的豐富專業知識還體現在其獲得的眾多專利和發表的多個出版物中。
Johns博士表示：“我很高興能加入本公司，為感染性疾病的變革性療法開發貢獻力量。本公司專注於治癒性藥物和新型治療方案，並擁有一支備受認可的優秀團隊，我迫不及待地想成為該團隊的一員，與他們一起以突破性的創新和洞察，踐行解決重大公共衞生問題的使命”。
12月20日—22日，第八屆“格隆匯·全球投資嘉年華·2024”於深圳盛大開幕。其中格隆匯“金格獎”年度卓越公司評選中，天倫燃氣(01600.HK)、大唐環境(01272.HK)、復宏漢霖(02696.HK)、能鏈智電(NAAS.US)、山東國信(01697.HK)、騰盛博藥(02137.HK)、同仁堂科技(01666.HK)、興證國際(06058.HK)、優然牧業(09858.HK)、中彙集團(00382.HK)10家企業榮獲“年度ESG先鋒獎（中小市值）”獎項。（排名不分先後，按公司首部字母順序排列）
“年度ESG先鋒獎（中小市值）”獎項旨在尋找經濟效能與社會責任並重的綠色企業與先進企業。該獎項是對公司在環境（Environmental）、社會（Social）、公司治理（Governance）三方面工作的高度認可，獲獎公司在其推廣ESG理念、追求高質量可持續發展上均做出了突出貢獻。本次評選通過定量數據分析和專家評審團等方式得出最終結果。
第八屆·格隆匯·全球投資嘉年華·2024之“金格獎”年度卓越公司評選活動，由格隆匯主辦，獲得中國平安、平安證券、平安基金、華夏基金、鵬華基金、鵬揚基金、賽力斯汽車、HKIRA、華泰伯瑞基金以及佛山上市公司協會的全程支持，同時還有貴州珍酒、錦欣國際、波司登、石頭科技、諾輝健康、瑞爾集團以及眾安在線等戰略合作伙伴的大力支持。
此外，由東方財富、騰訊自選股、搜狐號、財聯社、36氪、雪球、中國基金報、中金在線、金融界、和訊、美通社、證券之星、FX168財經集團、全景、證券市場紅週刊、樂居財經、時代週報、野馬財經、雲掌財經、Zaker、投資者網、科技金融在線、投中網、投資界、創業邦、投資家、TechWeb及覽富財經網提供媒體支持。
格隆匯以“全球視野，下注中國”為初衷，本次評選旨在打造出投資圈中最具參考價值的上市公司及獨角獸公司排行榜。此次“金格獎”上市公司評選覆蓋港交所、上交所、深交所、紐交所、美國證券交易所、納斯達克證券交易所掛牌上市的全部上市公司及獨角獸公司。
格隆匯11月14日丨騰盛博藥-B(02137.HK)發佈公吿，公司在馬薩諸塞州波士頓舉行的美國肝病研究協會年會上分享了三張壁報，其中兩張壁報為最新突破壁報，提供了慢性乙型肝炎(“CHB”)臨牀項目中的兩項處於2期研發階段的產品BRII-179 (VBI-2601)和BRII-835 (VIR2218)的最新數據。
公司首席醫學官David Margolis博士表示：“我們很高興能在肝病年會上分享這些數據。這些數據證實我們乙型肝炎病毒(“HBV”)管線組合的多功能性，並展示了我們在尋找HBV功能性治癒方法過程中的重要洞見。乙肝表面抗原(“HBsAg”)清除與抗體應答之間的重要聯繫，為進一步提高功能性治癒率和識別最有可能對治癒性療法產生應答的患者指明瞭方向。我們的目標是在儘可能廣泛的人羣中為合適的患者開發適當的治療方案，同時讓患者避免選擇昂貴或耐受性較差且不會給他們帶來獲益的治療選擇。”
格隆匯9月6日丨騰盛博藥-B(02137.HK)發佈公吿，一項隨機、雙盲、安慰劑對照的2期研究治療組別層面揭盲的第24和第36周頂線數據結果。該數據來自BRII-179(VBI-2601)，一種首創的Pre-S1/Pre-S2/S治療性疫苗與聚乙二醇干擾素α(PEG-IFNα)聯合治療慢性乙型肝炎(CHB)患者的中期分析。在此前的研究中，公司曾報吿過BRII-179能誘導CHB患者產生針對Pre-S1、Pre-S2和S表位的廣泛抗體和T細胞反應。
該研究的治療組別層面的揭盲數據顯示，在第24周(治療結束）的意向治療分析中，有26.3%(15例)接受BRII-179/PEG-IFNα治療的患者實現了乙型肝炎表面抗原(HBsAg)清除，而在接受安慰劑 ╱PEG-IFNα治療的患者中，有19.3%(11例)實現了HBsAg清除；在第36周(治療結束後12周隨訪)，有24.6%(14例)接受BRII-179/PEG-IFNα治療的患者實現了HBsAg清除，而在接受安慰劑╱PEG-IFNα治療的患者中，有14.0%(8例)實現HBsAg清除。在治療結束(第24周)時的符合方案分析中，有32.6%(15例)接受BRII-179/PEG-IFNα治療的患者實現了HBsAg清除，而接受安慰劑╱PEG-IFNα治療的患者中，有21.6%(11例)實現HBsAg清除；在治療結束後12周隨訪(第36周)時，分別有31.8%(14例)和14.9%(7例)患者實現HBsAg清除。此外，接受BRII-179/PEG-IFNα治療並實現HBsAg清除的15例患者中，有9例在治療結束(第24周)時實現了HBsAg血清學轉換，而在接受安慰劑╱PEG-IFNα治療並實現HBsAg清除的11例患者中，僅有1例實現了HBsAg血清學轉換。24周治療組別層面的揭盲安全性數據顯示，BRII-179/PEG-IFNα治療總體上安全性及耐受性良好，不良事件與PEG-IFNα治療的不良反應或此前報吿的BRII-179治療的不良事件相似。目前隨訪正在進行中。
公司首席醫學官David Margolis博士表示：“BRII-179能誘導功能性免疫反應，對PEG-IFNα等其他治療方式起到補充作用，這項概念驗證性研究的數據與我們之前的機制驗證性研究結果一致，我們對此感到非常興奮。我們期待通過正在進行以及未來的研究，繼續評估這一一流的免疫治療候選藥物，努力為全球2.9億慢性乙型肝炎病毒(HBV）感染者提供最高的HBV功能性治癒率”。
Vir Biotechnology, Inc.評估BRII-835(VIR-2218)聯合或不聯合PEG-IFNα的研究，以及把公司正在進行的BRII-179與BRII-835聯用的2期研究等多項研究的積極結果，均顯示持久的HBsAg清除與抗體反應之間存在顯著的相關性，凸顯了BRII-179有潛力作為HBV功能性治癒方案中重要的免疫調節藥物。
與此同時，公司新啟動的一項HBV 2期研究，將BRII-835 + PEG-IFNα聯用與單用PEG-IFNα的對照組進行了比較，旨在明確聯合用藥在實現功能性治癒上的額外效果。公司計劃在該2期研究中納入亞太地區曾接受過BRII-179治療的患者。公司相信，BRII-179具有獨特的能力，可以識別具有良好內在體液免疫應答的患者。
2023年7月，公司將VBI Vaccines Inc.(納斯達克股票代碼：VBIV)的BRII-179許可權益擴展至全球。公司計劃在不久的將來開展更多聯合研究，以探討BRII-179提高抗體應答的能力，併為患者提供更多的潛在治癒性療法。
格隆匯8月23日丨騰盛博藥-B(02137.HK)發佈公吿，於2023年8月23日，公司根據首次公開發售後購股權計劃條款向74名購股權受讓人授出合共1015萬份購股權，購股權的行使價每股股份3.01港元，公司股份於授出日期的收市價每股股份2.79港元；並根據首次公開發售後股份獎勵計劃條款向74名受限制股份單位受讓人授出合共216萬份受限制股份單位。
授出購股權構成公司薪酬政策的一部分。授出購股權旨在：(i)挽留集團僱員並就彼等為公司作出的貢獻激勵及獎勵彼等，及(ii)鼓勵彼等努力提升公司及其股份的長期價值而非提供即時的財務回報。尤其是，授予Hong博士的購股權反映董事會對其為集團作出的重大貢獻的認可，以及挽留及激勵其擔任公司首席執行官的強烈願望。其對BRII-179有着科學洞見，指導了公司提高功能性治癒率的HBV戰略。其亦於近期與Qpex Biopharma Inc.及VBI Vaccines Inc.進行的交易中發揮了重要作用，幫助公司重新制定未來五年的管線目標並從該等交易中獲得重大財務回報。
格隆匯8月8日丨騰盛博藥-B(02137.HK)宣佈，董事會會議將於2023年8月22日(星期二)舉行，藉以(其中包括)審閲及批准發佈公司及其附屬公司截至2023年6月30日止六個月的未經審核的中期業績及其刊發，以及處理其他事項。
格隆匯7月6日丨騰盛博藥-B(02137.HK)發佈公吿，公司與VBI Vaccines, Inc.(“VBI”，一間在達斯達克上市的公司(NASDAQ：VBIV))簽訂許可協議，以拓展雙方在乙型肝炎(“HBV”)領域的戰略合作。與VBI達成的新許可協議，標誌着公司抗擊HBV感染的實質性擴展。
根據協議及受其條款及條件規限，公司將從VBI獲得BRII-179(VBI-2601)的全球獨家開發和商業化權利，將BRII-179(VBI-2601)獨家許可從大中華區擴大至全球市場，進一步確立了其在追求HBV功能性治癒的領導地位。越來越多的證據支持，強效的HBV特異性免疫應答對實現持久的功能性治癒至關重要，這突顯了BRII-179作為聯合治療策略一部分的重要潛力。
此外，根據協議及受其條款及條件規限，公司還將從VBI獲得PreHevbri®在大中華區及包括澳大利亞、印度尼西亞、馬來西亞、新西蘭、菲律賓、新加坡、韓國、泰國和越南等若干亞太國家的開發和商業化權利。作為具有臨牀差異化的三抗原成人HBV預防性疫苗，PreHevbri®於近期在美國、歐盟╱歐洲經濟區、英國、加拿大和以色列相繼獲批上市。根據協議條款，VBI將有權獲得BRII-179(VBI-2601)和PreHevbri®700萬美元的首付款許可費，並有資格獲得未來開發和商業化的潛在里程碑付款以及基於未來年淨銷售額的特許權使用費。
此外，公司與VBI訂立供應協議，據此及受其條款及條件規限，VBI將製造及向公司供應BRII-179(VBI-2601)或PreHevbri®，而公司將向VBI支付500萬美元的預付款。此外，在若干交割條件的規限下，公司將對VBI作出300萬美元的股權投資。
公司董事長兼首席執行官Zhi Hong博士表示：“我們很高興能夠加強與VBI的合作，以擴大我們的HBV產品管線，並履行我們在抗擊乙型肝炎的公共衞生承諾。通過在我們的產品組合中探索聯合治療策略，我們致力於在最廣泛的HBV患者羣體中提供最持久的治癒性方案。將VBI的預防性疫苗PreHevbri®納入騰盛博藥的HBV產品組合，使我們能通過從預防到治癒的不同手段，全面有效地應對HBV帶來的挑戰。同時，我們也能充分利用在中國和其他亞太地區高HBV患病率和人口密度的巨大市場，來推進我們的商業化工作，並獲得巨大的收入潛力。”
格隆匯6月26日丨騰盛博藥-B(02137.HK)發佈公吿，公司與Qpex Biopharma(“Qpex”)達成最終協議。據此，(a)公司將獲得BRII-693(也被稱為QPX9003)的全球獨家開發和商業化權益，以擴大其現有的大中華區BRII-693權益。未來公司無需再向Qpex支付與BRII-693相關的成本分攤費用、里程碑費用和特許權使用費，及(b)公司將返還於2019年獲Qpex許可的基於QPX7728的產品(即BRII-636和BRII-672)在大中華區的獨家權益，並不再向Qpex支付與這些產品相關的成本分攤費用、里程碑費用和特許權使用費。上述交易完成後，Qpex將向公司支付800萬美元，並根據未來在美國的里程碑事件支付潛在款項。
與此同時，Qpex將完成與鹽野義的合併。作為Qpex的股東，公司將在收購完成時出售其持有的全部Qpex股份權益並獲得約1600萬美元的收入，以及未來基於在美國的里程碑事件的潛在付款。
BRII-693是一種處於研發階段的新型合成脂肽，用於治療多重耐藥╱廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染的危重症患者，特別是耐碳青黴烯類鮑曼不動桿菌和耐碳青黴烯類銅綠假單胞菌感染。2019年10月，公司與Qpex簽訂了許可協議，獲得了BRII-693和基於QPX7728的產品在大中華區的開發和商業化權益。
公司董事長兼首席執行官Zhi Hong博士表示：“BRII-693由於具有明確的抗菌機制和更優良的安全性，有望成為治療革蘭氏陰性菌感染危重症患者的最安全和最有效的多黏菌素。同時鑑於BRII-693的微生物學和臨牀特徵，我們非常高興有機會優先專注該藥物的全球開發。”
格隆匯6月25日丨騰盛博藥-B(02137.HK)董事會今天欣然宣佈，公司戰略合作伙伴Vir Biotechnology,Inc. (“Vir”)和VBI Vaccines,Inc.(“VBI”)在2023年歐洲肝臟研究協會(“EASL”)大會上公佈了多項治療和預防慢性乙型肝炎病毒(“HBV”)感染的臨牀研究結果，進一步支持了公司作為潛在同類最佳的慢乙肝功能性治癒療法的臨牀評估。
公司傳染病治療領域負責人David Margolis博士表示，“與我們的合作伙伴一起，我們期待藉助這些從試驗中獲得的令人興奮的洞察來不斷完善我們的科學策略。我們精心設計和構建的這個HBV產品組合，使我們能夠探索多種新型聯合治療方案，以提高廣泛HBV患者人羣實現高功能性治癒率的可能性。同時，我們將繼續致力於代表患者推動科學創新。”
格隆匯6月1日丨騰盛博藥-B(02137.HK)發佈公吿，評估BRII-297的1期臨牀試驗完成首例受試者給藥，BRII-297 是一款正在開發用於治療各種焦慮和抑鬱類疾病的首創長效注射劑(“LAI”)。此項1期研究正在評估BRII-297在澳大利亞健康志願者中的安全性、耐受性和藥代動力學。
“我們期望通過1期臨牀試驗數據繼續推進BRII-297的開發，進一步評估我們的長效技術是否能夠為患者在精神健康旅程中提供差異化的治療選擇，”公司新藥研究主管徐連紅博士説，“我們認為，焦慮和抑鬱等精神疾病的治療需要順從患者意見和偏好，以便患者能夠及時、方便地獲得所需的護理。通過我們的內部發現機制，我們嚴謹設計BRII-297以及管線中的其他長效治療藥物，旨在改善結果並消除社會歧視。”
BRII-297是一款內部發現的新化學實體(“NCE”)。它是一種新型γ－氨基丁酸A (“GABAA”)受體陽性變構調節劑(“PAM”)，具有LAI劑型，旨在快速、深度且持續地減輕症狀，有可能為焦慮和抑鬱類疾病患者提供治療依從性和便利性。
格隆匯4月12日丨騰盛博藥(02137.HK)公吿，於2023年4月12日，公司根據首次公開發售後購股權計劃條款向56名購股權受讓人授出合共328.1萬份購股權，購股權的行使價每股股份4.54港元，公司股份於授出日期的收市價每股股份4.54港元；並根據首次公開發售後股份獎勵計劃條款向56名受限制股份單位受讓人授出合共870,500份受限制股份單位。
授出購股權構成公司薪酬政策的一部分。授出購股權旨在：(i)挽留集團僱員並就彼等為公司作出的貢獻激勵及獎勵彼等，及(ii)鼓勵彼等努力提升公司及其股份的價值。
授出受限制股份單位構成公司薪酬政策的一部分。該授出旨在：(i)表彰集團僱員為公司的成功及增長所作貢獻；(ii)鼓勵、挽留及激勵彼等為集團的持續經營及發展作貢獻；(iii)將公司與其僱員的權益及利益緊密相聯，以最大限度激勵彼等為集團日後的發展及擴張作貢獻；及╱或(iv)鞏固彼等與集團的關係，實現利益統一，從而激勵彼等努力工作併為集團的持續成功作出貢獻以及提升彼等的歸屬感。
格隆匯3月24日丨騰盛博藥-B(02137.HK)公佈2022年度業績，收入由零增加至人民幣5160萬元。該增加的主要原因是用於治療COVID-19的長效安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化。
截至2022年12月31日止年度，其他收入為人民幣1.079億元，與截至2021年12月31日止年度的人民幣9900萬元相比，增加人民幣890萬元或9.0%。該增加的主要原因是全球發售後銀行及現金結餘增加導致銀行利息收入增加人民幣3070萬元。該增加有部分被來自中國政府補助的收入減少所抵銷。
截至2022年12月31日止年度，研發開支為人民幣4.406億元，與截至2021年12月31日止年度的人民幣4.946億元相比，減少人民幣5400萬元或10.9%。該減少的主要原因是與COVID-19項目相關的第三方承包成本減少。該減少部分被公司臨牀試驗持續開發的員工成本增加所抵消。
截至本公吿日期，公司建立了一條包含逾10個候選產品的多樣化產品管線，其主要處於臨牀開發階段，並依賴公司擁有強大的產品發現及轉化研究能力的內部團隊以及公司與全球行業領導者的廣泛合作伙伴關係。在尋求可行治療方法中，在中國公司主要通過自主研發及與合作伙伴的合作推進公司開發治療HBV和多重耐藥以及廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染的療法。自2022年7月起，公司的COVID-19治療方法亦在中國獲得商業批准。在美國，公司主要專注於公司的抗抑鬱項目，尤其是PPD/MDD，並計劃於今年稍後時間啟動其他適應症。公司目前正在美國探索內部開發的HIV候選藥物未來發展的合作機會。
在公司基於RNA干擾治療的獨特聯合療法設計的推動下，公司的目標是成為達成HBV功能性治癒的領先企業。中國是世界上HBV患者人數最多的國家，公司有着全球最尖端的臨牀開發項目和強大的HBV資產組合，且公司正在將其主要作為聯合療法來評估。公司利用戰略合作伙伴關係開發新型聯合療法，以提高各HBV患者亞羣實現更高功能性治癒率的概率。在公司致力於在中國通過臨牀開發帶來療法的同時，公司的合作伙伴Vir正在全球同時進行研究。通過進行多種不同治療方案的臨牀試驗，聯用或不聯用標準療法，公司將以更快的速度最大化發現HBV功能性治癒的機會。
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