#武漢新型肺炎 #現有療法及疫苗狀況
\\\●0319：瑞德西韋效用存疑。洛匹那韋／利托那韋早期投藥有效，重症無效。\\\
中國新型冠狀病毒疫情的未知問題[引]
丹尼森說，雖然還沒有專門用於治療冠狀病毒疾病的獲批藥物，但在動物研究中，一種名為remdesivir的抗病毒藥物似乎有效。他一直在與其他研究人員合作研究治療方法。
亞沙雷維奇說，正在對抗病毒藥物進行針對MERS的臨床試驗，但還沒有藥物獲得批准。
#1月10日才出的Nature論文附下
\\\●0319：瑞德西韋效用存疑。洛匹那韋／利托那韋早期投藥有效，重症無效。\\\
中國新型冠狀病毒疫情的未知問題[引]丹尼森說，雖然還沒有專門用於治療冠狀病毒疾病的獲批藥物，但在動物研究中，一種名為remdesivir的抗病毒藥物似乎有效。他一直在與其他研究人員合作研究治療方法。
亞沙雷維奇說，正在對抗病毒藥物進行針對MERS的臨床試驗，但還沒有藥物獲得批准。
#1月10日才出的Nature論文附下
Comparative therapeutic efficacy of remdesivir and c... #彭博說該公司聯繫中國政府了
ギリアド、新型肺炎治療でエボラ治験薬利用の可能性を協議[引]
ギリアドはブルームバーグ・ローへの23日の電子メールで、「武漢市でのコロナウイルス感染拡大を巡り、remdesivirを治験薬として使う可能性について、米国および中国の研究者や臨床医と活発な議論を行っている」と確認。「規制当局との取り組みを含む次のステップの計画が行われている」とした。
ギリアド、新型肺炎治療でエボラ治験薬利用の可能性を協議[引]ギリアドはブルームバーグ・ローへの23日の電子メールで、「武漢市でのコロナウイルス感染拡大を巡り、remdesivirを治験薬として使う可能性について、米国および中国の研究者や臨床医と活発な議論を行っている」と確認。「規制当局との取り組みを含む次のステップの計画が行われている」とした。
路過，紐約時報的摘要基本上正確，但是從動物實驗到臨床應用中間是個很大的坎，特別是這個藥還很新，不知道有沒有什麼長期的副作用
而且同族有不同特性的病毒，不一定能用同樣的藥物治療⋯⋯中國那樣醫療資源缺乏的地方，可能防疫都已經焦頭爛額，不知道出來的數據足不足夠作為參考
Coronavirus Vaccine Candidate Eyed for Human Trials ...這篇文章是說「疫苗」還要三個月才能開啟第一階段臨床實驗（到上市前有三個階段），這已經比需要20個月的SARS快很多了
至於remdesivir的時程沒有寫
而且同族有不同特性的病毒，不一定能用同樣的藥物治療⋯⋯中國那樣醫療資源缺乏的地方，可能防疫都已經焦頭爛額，不知道出來的數據足不足夠作為參考
Coronavirus Vaccine Candidate Eyed for Human Trials ...這篇文章是說「疫苗」還要三個月才能開啟第一階段臨床實驗（到上市前有三個階段），這已經比需要20個月的SARS快很多了至於remdesivir的時程沒有寫
holasimply: 謝謝補充！從動物到臨床的確是坎，但就不知道會不會像剛果2018年伊波拉大流行，結果世衛下「流行地區緊急使用許可」，讓藥廠緊急下去施用。
後續造成剛果謠言四起，說西方國家才是伊波拉爆發原凶，為了想拿剛果人命試藥，結果群眾衝擊世衛的醫療基地，殺死醫護，人民對醫療援助不信任，疫情再度無法控制。
後續造成剛果謠言四起，說西方國家才是伊波拉爆發原凶，為了想拿剛果人命試藥，結果群眾衝擊世衛的醫療基地，殺死醫護，人民對醫療援助不信任，疫情再度無法控制。
#另外一種方案 #HIV用藥有效
王广发谈病情：“一种抗艾滋病病毒的药对我很有效”...
[引]
在記者長達50分鐘的採訪中，王廣發除了偶爾有咳嗽，聽不出與正常人有明顯區別。採訪期間，他的主治醫生在門外與他打招呼，王廣發脫口而出：「你是我的救命恩人」。
王廣發告訴記者，這是因為這位醫生建議他用了一種名為「洛匹那韋利托那韋片」的藥物，這是一種治療艾滋病的抗病毒藥。這種藥物就他的個例來說是有效的，但目前還不清楚對其他病患是否有效，需要後續觀察。此前，中國著名呼吸病學專家、中國工程院院士鐘南山曾經表示，目前這種新型肺炎暫無特效藥。
王广发谈病情：“一种抗艾滋病病毒的药对我很有效”...
[引]
在記者長達50分鐘的採訪中，王廣發除了偶爾有咳嗽，聽不出與正常人有明顯區別。採訪期間，他的主治醫生在門外與他打招呼，王廣發脫口而出：「你是我的救命恩人」。
王廣發告訴記者，這是因為這位醫生建議他用了一種名為「洛匹那韋利托那韋片」的藥物，這是一種治療艾滋病的抗病毒藥。這種藥物就他的個例來說是有效的，但目前還不清楚對其他病患是否有效，需要後續觀察。此前，中國著名呼吸病學專家、中國工程院院士鐘南山曾經表示，目前這種新型肺炎暫無特效藥。
上海專家：抗愛滋病藥物能有效治療武漢肺炎 | 聯合新聞網[引]文章稱，實際上，大陸國家衛生健康委頒布的「新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案」試行版本（目前已更新至第三版）中，已指出「克力芝」可試用於新型冠狀病毒的抗病毒治療。
盧洪洲並稱，經歷2003年SARS和2012年MERS等冠狀病毒感染肺炎疫情所進行的研究探索後，已經發現有不少潛在有效的藥物可用於抗擊新型冠狀病毒，如：干擾素、吉利德（Gilead）公司研發的一款新型核苷類似物抗病毒藥Remdesivir、親環素（Cyclophilin）抑制劑等。
【防疫戰】中國測試武漢肺炎「解藥」 專家：還沒證實有效[引]中國在測試一款抗愛滋病藥物能否治療新型冠狀病毒肺炎，張上淳表示，抗愛滋病毒藥、或干擾素，這些藥物都是針對已發生俗稱「免疫風暴」的「細胞激素風暴」的症狀緩和，但對於是否能有助治癒目前也沒有足夠證據有好的幫忙，這些藥物國內也都有，但目前尚無重症患者，暫時無從證實。
台灣感染症醫學會理事長、台大醫院小兒部主任黃立民表示，過去南韓爆發MERS 疫情也無藥可用，當時韓國有使用過抗愛滋病藥物，發現能稍微改善臨床症狀，因此中國目前也是姑且一試將MERS經驗套用，試試看，應該很快有進一步資料可供佐證是否有效。
#remdesivir施用於美國首例病患身上
#病患將康復
美國首例新型冠狀病毒患者臨床康復全記錄 - 大紀元[引]
住院第7天（患病第11天），醫生們決定為患者提供一種正在研發中的新型藥物——由吉利德（Gilead）公司研發的抗病藥物瑞德西韋（Remdesivir）——一種核苷酸類似物前藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp）。
這種在研療法本是計劃用於治療埃博拉病毒，不過因為埃博拉病毒也同樣有RdRp；因此，這種在研療法也有望對冠狀病毒進行抑制。
#病患將康復
美國首例新型冠狀病毒患者臨床康復全記錄 - 大紀元[引]住院第7天（患病第11天），醫生們決定為患者提供一種正在研發中的新型藥物——由吉利德（Gilead）公司研發的抗病藥物瑞德西韋（Remdesivir）——一種核苷酸類似物前藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp）。
這種在研療法本是計劃用於治療埃博拉病毒，不過因為埃博拉病毒也同樣有RdRp；因此，這種在研療法也有望對冠狀病毒進行抑制。
[引]
在住院第7天晚上，這名患者接受了瑞德西韋的靜脈輸注。
住院第8天（患病第12天），這名患者的臨床症狀出現了立竿見影的改善。他不再需要吸氧，氧飽和度也恢復到了94%～96%。除了乾咳和流鼻涕外，他已沒有其它症狀。同時，患者的食慾也得到改善。
在住院第7天晚上，這名患者接受了瑞德西韋的靜脈輸注。
住院第8天（患病第12天），這名患者的臨床症狀出現了立竿見影的改善。他不再需要吸氧，氧飽和度也恢復到了94%～96%。除了乾咳和流鼻涕外，他已沒有其它症狀。同時，患者的食慾也得到改善。
[引]
在論文的討論環節，作者指出在這名患者患病的第4天和第7天的檢測結果表明，病毒具有很高的載量水平以及傳播潛力。同時，糞便檢測出現的新型冠狀病毒陽性也值得注意。此外，患者血清標本有多次反覆出現陰性，這一點跟中國重症患者血液中檢測出病毒不一致。
在論文的討論環節，作者指出在這名患者患病的第4天和第7天的檢測結果表明，病毒具有很高的載量水平以及傳播潛力。同時，糞便檢測出現的新型冠狀病毒陽性也值得注意。此外，患者血清標本有多次反覆出現陰性，這一點跟中國重症患者血液中檢測出病毒不一致。
引]
至於大眾關心的抗病藥物瑞德西韋，論文作者認為，這是基於患者病情惡化，遵循美國「同情用藥」（compassionate use）原則進行的治療。儘管在治療之後，患者病情出現了迅速緩解，但依然需要進行隨機對照的臨床試驗，來確定藥物瑞德西韋以及其它在研藥物在治療新型冠狀病毒感染上的安全性和有效性。
瑞德西韋為吉利德公司的在研藥物，尚未在全球任何地方獲得許可或批准。
至於大眾關心的抗病藥物瑞德西韋，論文作者認為，這是基於患者病情惡化，遵循美國「同情用藥」（compassionate use）原則進行的治療。儘管在治療之後，患者病情出現了迅速緩解，但依然需要進行隨機對照的臨床試驗，來確定藥物瑞德西韋以及其它在研藥物在治療新型冠狀病毒感染上的安全性和有效性。
瑞德西韋為吉利德公司的在研藥物，尚未在全球任何地方獲得許可或批准。
#直接申請臨床測試
電報|吉利德remdesivir在中國註冊三期臨床試驗-財經新聞-新浪新聞中心[引]
中國臨床試驗註冊中心（
Home - ClinicalTrials.gov)網站消息顯示，吉利德remdesivir針對新冠狀病毒2019-nCoV感染的III期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗雖然尚未正式公佈，但是已經收到了ClinicalTrials的登記通知，顯示該研究將於2月3日在中日友好醫院正式啟動。remdesivir是一種核苷酸類似物前葯，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp），在對美國首例新冠病毒患者的治療中顯示出一定潛力。
電報|吉利德remdesivir在中國註冊三期臨床試驗-財經新聞-新浪新聞中心[引]中國臨床試驗註冊中心（
Home - ClinicalTrials.gov)網站消息顯示，吉利德remdesivir針對新冠狀病毒2019-nCoV感染的III期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗雖然尚未正式公佈，但是已經收到了ClinicalTrials的登記通知，顯示該研究將於2月3日在中日友好醫院正式啟動。remdesivir是一種核苷酸類似物前葯，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp），在對美國首例新冠病毒患者的治療中顯示出一定潛力。
@cavale - #武漢肺炎 一些錯誤研究和謠言的釐清 「這難道是中共製造生化武器的證據？對不起，這是... #泰國混用HIV藥物與流感藥物頗有功效
泰醫師結合抗流感與愛滋藥 助武漢肺炎患者好轉 | 國際 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]
路透社報導，曼谷拉察維蒂醫院（Rajavithi Hospital）的醫師說，有一種治療武漢肺炎的新方法，使數名病患在他們的照料下狀況有所改善。
病人當中包括一名來自武漢的70歲中國老婦人，她曾被檢測對病毒呈現陽性反應長達10天。
泰國醫師的給藥治療結合了抗愛滋病毒（HIV）與流感等兩類藥物。
拉察維蒂醫院肺部專科醫師克利安薩（Kriangska Atipornwanich）告訴記者：「雖非治癒，但這名病患情況大有改善。（她）在我們照料下呈現陽性反應10天，使用這種混和藥物後，48小時內檢驗結果就變成陰性。」
泰醫師結合抗流感與愛滋藥 助武漢肺炎患者好轉 | 國際 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]路透社報導，曼谷拉察維蒂醫院（Rajavithi Hospital）的醫師說，有一種治療武漢肺炎的新方法，使數名病患在他們的照料下狀況有所改善。
病人當中包括一名來自武漢的70歲中國老婦人，她曾被檢測對病毒呈現陽性反應長達10天。
泰國醫師的給藥治療結合了抗愛滋病毒（HIV）與流感等兩類藥物。
拉察維蒂醫院肺部專科醫師克利安薩（Kriangska Atipornwanich）告訴記者：「雖非治癒，但這名病患情況大有改善。（她）在我們照料下呈現陽性反應10天，使用這種混和藥物後，48小時內檢驗結果就變成陰性。」
#已向吉利德藥廠請求留藥給台灣
美開發武漢肺炎新藥 陳時中：已接洽盼保留給台灣 | 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]
美國藥廠吉利德研發中的藥物瑞德西韋，傳出可治療武漢肺炎。衛福部長陳時中今天說，任何新藥有無效果還是要經過相關驗證，不過已經跟吉利德商請，請它保留一部分給台灣。
美開發武漢肺炎新藥 陳時中：已接洽盼保留給台灣 | 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]美國藥廠吉利德研發中的藥物瑞德西韋，傳出可治療武漢肺炎。衛福部長陳時中今天說，任何新藥有無效果還是要經過相關驗證，不過已經跟吉利德商請，請它保留一部分給台灣。
武漢肺炎》美抗病毒藥在武漢啟動試驗 首批761例患者 - 國際 - 自由時報電子報[引]據中日友好醫院方面表示，臨床試驗將納入761例患者，輕症與中症患者308例，重症患者453例。中日友好醫院教授曹彬指出，此項研究將執行嚴格的隨機雙盲試驗，以評估瑞德西韋在新型冠狀病毒性肺炎的療效和安全性。
澎湃新聞引述研發出瑞德西韋的吉利德科學公司（Gilead Sciences）表示，已跟中國衛生部門達成協議，支持對新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染者開展兩項臨床試驗；吉利德無償提供研究所需藥物，並為研究的設計和開展提供支援。
[引]
報導稱，其中一項研究將評估瑞德西韋用於確診感染、且已住院但未表現出顯著臨床症狀（例如需要額外吸氧）病患的治療效果；另一項研究則評估瑞德西韋用於出現較嚴重臨床症狀（需要吸氧）確診病患的療效。
報導稱，其中一項研究將評估瑞德西韋用於確診感染、且已住院但未表現出顯著臨床症狀（例如需要額外吸氧）病患的治療效果；另一項研究則評估瑞德西韋用於出現較嚴重臨床症狀（需要吸氧）確診病患的療效。
沒有特效藥的情況下 治療新冠在嘗試哪些藥物[引]中國媒體《財新》引用在一線治療感染病毒的武漢大學中南醫院重症醫學科主任彭志勇稱，新冠病毒最大的危害是攻擊人的免疫系統，導致淋巴細胞下降，肺功能受損，呼吸衰竭。很多危重症病人因為呼吸衰竭而死，也有很多病人因免疫力系統下降，導致併發症，多器官衰竭而死。
彭志勇稱，目前沒有針對該病毒的特效藥。搶救重症患者的原理是幫病人維持機體。
具體來說，針對不同病人的症狀，呼吸困難的就給病人供氧，腎功能衰竭就給病人透析，休克就用ECMO（體外心肺支持）搶救，病人缺什麼就補充什麼以維持其生命。
這種情況下，病人康復或者治癒，全靠自己的免疫力恢復，將病毒消除。
武漢肺炎》抗病毒藥物 我民間研發2.0版 - 生活 - 自由時報電子報[引]對抗中國武漢肺炎，各國積極投入疫苗及新藥研發，紛紛嘗試將用於愛滋病、SARS治療的藥物轉用對抗武漢肺炎，由於中國已提出「利托那韋」對武漢肺炎臨床治療有效，台灣民間生技公司成功研發利托那韋2.0版本，資深研究員朱智傑博士指出，團隊利用奈米技術研發出更高療效版本，希望在防疫關鍵時刻盡一份心力。
朱智傑博士表示，利托那韋原本是抗愛滋藥物，屬學名藥，原版的利托那韋屬抗病毒的小分子藥物，藥品溶解度不佳，會有人體吸收不好問題，團隊透過奈米化技術，成功提高溶解度，增加藥物療效，研發出利托那韋2.0版本，如果國家需要他們合作開發藥物，義不容辭。
#美國診斷工具盒將送給國際實驗機構
美診斷工具將支援海內外實驗室！CDC 憂心疫病掀歧視[引]
她表示，CDC 一開始會將 200 套診斷工具送至美國實驗室，其他 200 套則會分別送交國際實驗機構，更多診斷工具仍在趕製中。FDA 已將 CDC 的診斷工具藍圖送至 35 家製造商。
這些工具將為醫院省去患者樣本得大老遠送至亞特蘭大、交給 CDC 檢測的麻煩。總部位於亞特蘭大的 CDC，是美國目前唯一能檢驗新型冠狀病毒的機構，其實驗結果要花上至少 24~36 小時才能出爐（包括將樣本連夜送至亞特蘭大的時間），還得額外加上 4~6 小時實際檢驗的時間。
每一套工具可檢驗 700~800 名患者的樣本。梅索尼耶表示，CDC 正在趕製更多工具，會優先為每一個公共衛生實驗室提供至少一套。
美診斷工具將支援海內外實驗室！CDC 憂心疫病掀歧視[引]她表示，CDC 一開始會將 200 套診斷工具送至美國實驗室，其他 200 套則會分別送交國際實驗機構，更多診斷工具仍在趕製中。FDA 已將 CDC 的診斷工具藍圖送至 35 家製造商。
這些工具將為醫院省去患者樣本得大老遠送至亞特蘭大、交給 CDC 檢測的麻煩。總部位於亞特蘭大的 CDC，是美國目前唯一能檢驗新型冠狀病毒的機構，其實驗結果要花上至少 24~36 小時才能出爐（包括將樣本連夜送至亞特蘭大的時間），還得額外加上 4~6 小時實際檢驗的時間。
每一套工具可檢驗 700~800 名患者的樣本。梅索尼耶表示，CDC 正在趕製更多工具，會優先為每一個公共衛生實驗室提供至少一套。
武漢肺炎》中國藥廠宣稱成功「仿製」瑞德西韋 正在量產中 - 國際 - 自由時報電子報[引］該公司強調，瑞德西韋由美國吉利德科學公司開發，目前用於武漢肺炎的三期臨床試驗尚未結束，因此該藥品對武漢肺炎治療是否有效，仍「存在重大不確定性」。博瑞生物醫藥指出，若臨床試驗結果不理想，則「瑞德西韋的仿製技術就無重大價值可言」。 #但若有就
博瑞生物醫藥又指出，即便瑞德西韋對武漢肺炎的臨床試驗成功，產品在投入市場前，「仍需經過獲得專利權人美國Gilead公司授權、藥物臨床、藥品審批等多個環節」，還強調此過程「將存在重大不確定性」。
［引］
該公司也對投資人喊話，自己對「瑞德西韋的仿製研發視為自身所承擔的社會責任」，若獲批上市，疫情期間將主要依捐贈等方式提供給病患；因此，從成本、價錢等多方面考量之下，預計該藥品將不會對2020年經營業績產生重大影響。
該公司也對投資人喊話，自己對「瑞德西韋的仿製研發視為自身所承擔的社會責任」，若獲批上市，疫情期間將主要依捐贈等方式提供給病患；因此，從成本、價錢等多方面考量之下，預計該藥品將不會對2020年經營業績產生重大影響。
武漢肺炎新藥開發中 有條件供應台患者 | 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA［引］身兼傳染病防治醫療網台北區指揮官的台大副校長張上淳上午向中央社記者證實，春節前與吉利德相關部門取得聯繫，台大醫院也備妥治療計畫書、病人同意書等文件通過醫院的倫理審查並送衛福部申請，吉利德同意以恩慈方式免費提供藥物，但不會在台灣儲備藥物。
瑞德西韋原本是吉利德投入西非伊波拉病毒大流行的新藥，初期研究顯示，可有效抑制呼吸道上皮細胞中SARS病毒和MERS病毒的複製；但在臨床試驗中展現的療效遜於其他對照藥物，研發暫時受挫。
［引］
值得一提的是，目前台灣11例確診個案只有1例出現肺炎，採用支持性療法就能處理，病況穩定，其他大都是輕症。張上淳說，患者沒有用到現有的抗病毒藥物，也都不需要使用這款研發中的藥物，有1例近日就可出院。
值得一提的是，目前台灣11例確診個案只有1例出現肺炎，採用支持性療法就能處理，病況穩定，其他大都是輕症。張上淳說，患者沒有用到現有的抗病毒藥物，也都不需要使用這款研發中的藥物，有1例近日就可出院。
全球四大廠商保持沉默 新冠疫苗難現曙光[引]全世界都在擔心新型冠狀病毒Covid-19 的擴散，但同時人們也認為大型製藥公司會爭相開發疫苗，並預期後者會從中賺取數百萬甚至數十億美元。但實情並非如此： 儘管今年全球疫苗市場預計將增長到600億美元，但並不能保證開發者能獲得豐厚利潤。
阿姆斯特丹格羅寧根大學（University Medical Center Groningen ）醫學中心的霍恩博士（Ellen 't Hoen）稱：「人們會認為該行業有足夠儲備迎接這一挑戰。但是，全球四家頂級疫苗公司對此都沒有太大興趣。」
在大公司之外，還有一些較小的製藥公司正努力生產對抗Covid-19病毒的疫苗，該病毒已經奪走了1000多條生命。
#瑞德西韋在中國招募實驗對象出現困難
華爾街日報》與瘟神搶時間！「瑞德西韋」受試者招募不順，藥物臨床試驗進展緩慢-風傳媒[引]
根據招募甄選標準，重症患者必須處於發病後的12天內，而且過去30天內未接受其他療法才有資格參與試驗。想要參加試驗的輕、中症患者必須處於發病後的8天內。所有候選者的核酸檢測結果都必須呈陽性。
實際上，這些標準已將大多數候選者排除在外，因為武漢的許多患者已開始在家自行服藥，這些藥物有些是官方媒體推薦的，有些是等待入院期間根據網路上看到的藥方自行服用。
與此同時，其他有明顯症狀的患者，也可能因實驗室檢測缺陷而拿到陰性結果。
華爾街日報》與瘟神搶時間！「瑞德西韋」受試者招募不順，藥物臨床試驗進展緩慢-風傳媒[引]根據招募甄選標準，重症患者必須處於發病後的12天內，而且過去30天內未接受其他療法才有資格參與試驗。想要參加試驗的輕、中症患者必須處於發病後的8天內。所有候選者的核酸檢測結果都必須呈陽性。
實際上，這些標準已將大多數候選者排除在外，因為武漢的許多患者已開始在家自行服藥，這些藥物有些是官方媒體推薦的，有些是等待入院期間根據網路上看到的藥方自行服用。
與此同時，其他有明顯症狀的患者，也可能因實驗室檢測缺陷而拿到陰性結果。
[引]
張新民15日稱，除了瑞德西韋之外，抗瘧疾藥物磷酸氯喹（Chloroquine Phosphate）和流感藥物法匹拉韋（Favipiravir）都在臨床試驗中顯示出一些療效。
科技部生物中心副主任孫燕榮17日表示，根據初步臨床試驗結果，磷酸氯喹似乎在治療新冠肺炎時有效果，而且沒有嚴重的副作用。
孫艷榮還稱，專家建議將磷酸氯喹這種已使用70多年的老藥納入全國新版診療指南。
國務院國有資產監督管理委員會官員趙世堂周二表示，國有醫藥巨頭華潤醫藥集團有限公司（China Resources Pharmaceutical Group Ltd.）和通用技術集團旗下中國醫藥（China Medicine Health Industry Co.）都在加快磷酸氯喹的生產。
張新民15日稱，除了瑞德西韋之外，抗瘧疾藥物磷酸氯喹（Chloroquine Phosphate）和流感藥物法匹拉韋（Favipiravir）都在臨床試驗中顯示出一些療效。
科技部生物中心副主任孫燕榮17日表示，根據初步臨床試驗結果，磷酸氯喹似乎在治療新冠肺炎時有效果，而且沒有嚴重的副作用。
孫艷榮還稱，專家建議將磷酸氯喹這種已使用70多年的老藥納入全國新版診療指南。
國務院國有資產監督管理委員會官員趙世堂周二表示，國有醫藥巨頭華潤醫藥集團有限公司（China Resources Pharmaceutical Group Ltd.）和通用技術集團旗下中國醫藥（China Medicine Health Industry Co.）都在加快磷酸氯喹的生產。
武漢肺炎首例出院者 張上淳：有類SARS肺纖維化 | 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]中新社報導，中國國家衛生健康委員會醫政醫管局監察專員郭燕紅17日在國務院聯防聯控機制記者會上表示，康復者恢復期血漿治療對重症、危重症患者已顯出較好療效，官方診療方案已將此療法納入。
中央流行疫情指揮中心今天下午召開記者會，有媒體詢問國內是否考慮以已痊癒浙江台商的抗體來救人。
指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，目前已知中國大陸正在試驗性使用此療法，初步認為效果不錯，但已痊癒的浙江台商症狀並不明顯，抗體檢測也呈現弱陽性，代表體內抗體量不高；反之，有部分已康復病人體內抗體量還比較高，若要做這種試驗性的療法，會考慮使用已復原病人體內抗體，但是否採用此療法仍要看實際狀況。
抗 HIV 的藥物可以對抗新型冠狀病毒！？怎麼研究發表圖文不符？ - PanSci 泛科學 #以色列將快完成疫苗
加利利傳來的福音？以色列科技部長：武漢肺炎病毒疫苗數周內就緒 | 國際 | 新頭殼 Newtalk[引]
《耶路撒冷郵報》（The Jerusalem Post）報導，加利利研究所過去4年來一直在研開發針對傳染性支氣管炎病毒（IBV）的疫苗，這種疫苗可引起影響家禽的支氣管疾病。該疫苗的有效性已在獸醫研究所進行的臨床前試驗中得到證明。
但是，在科學家對導致目前全球爆發的武漢肺炎病毒的DNA進行測序後，加利利研究所研究人員對其進行了檢查，發現該禽類冠狀病毒與人類的冠狀病毒具有高度的遺傳相似性，並且使用相同的感染機制，這增加了感染禽流感的可能性。該研究所生物技術小組負責人卡茲（Chen Katz）博士說，在很短的時間內就能獲得有效的人類疫苗。
加利利傳來的福音？以色列科技部長：武漢肺炎病毒疫苗數周內就緒 | 國際 | 新頭殼 Newtalk[引]《耶路撒冷郵報》（The Jerusalem Post）報導，加利利研究所過去4年來一直在研開發針對傳染性支氣管炎病毒（IBV）的疫苗，這種疫苗可引起影響家禽的支氣管疾病。該疫苗的有效性已在獸醫研究所進行的臨床前試驗中得到證明。
但是，在科學家對導致目前全球爆發的武漢肺炎病毒的DNA進行測序後，加利利研究所研究人員對其進行了檢查，發現該禽類冠狀病毒與人類的冠狀病毒具有高度的遺傳相似性，並且使用相同的感染機制，這增加了感染禽流感的可能性。該研究所生物技術小組負責人卡茲（Chen Katz）博士說，在很短的時間內就能獲得有效的人類疫苗。
[引]
以色列科技部長阿庫尼斯說，他已指示該部人員快速追踪所有批准程序，以期盡快將人用疫苗推向市場。
加利利研究所首席執行長齊格東（David Zigdon）表示：「鑑於全球對人類冠狀病毒疫苗的迫切需求，我們正在盡一切努力來加快發展。」他說，這種疫苗「可以在90天內獲得安全批准」。
齊格東說，這將是一種口服疫苗，將使公眾特別容易獲得。
以色列科技部長阿庫尼斯說，他已指示該部人員快速追踪所有批准程序，以期盡快將人用疫苗推向市場。
加利利研究所首席執行長齊格東（David Zigdon）表示：「鑑於全球對人類冠狀病毒疫苗的迫切需求，我們正在盡一切努力來加快發展。」他說，這種疫苗「可以在90天內獲得安全批准」。
齊格東說，這將是一種口服疫苗，將使公眾特別容易獲得。
#台灣將加入瑞德西韋藥廠臨床試驗
武漢肺炎新藥最快3月臨床試驗 台灣3醫院簽約加入-風傳媒[引]
中央流行疫情指揮中心26日在記者會宣布，台大醫院已和研發「瑞德西韋」（remdesivir）的美國藥廠吉立亞（或譯吉利德）接洽，將在台灣展開臨床試驗。
中央社取得吉立亞公司的訊息指出，此藥的千人臨床試驗將在3月開始，主要從亞洲國家包括台灣及其他確診案例多的國家，並於各大醫學中心進行試驗。
武漢肺炎新藥最快3月臨床試驗 台灣3醫院簽約加入-風傳媒[引]中央流行疫情指揮中心26日在記者會宣布，台大醫院已和研發「瑞德西韋」（remdesivir）的美國藥廠吉立亞（或譯吉利德）接洽，將在台灣展開臨床試驗。
中央社取得吉立亞公司的訊息指出，此藥的千人臨床試驗將在3月開始，主要從亞洲國家包括台灣及其他確診案例多的國家，並於各大醫學中心進行試驗。
[引]
根據藥廠新聞稿，試驗計畫將為患者靜脈施用瑞德西韋，評估2種治療療程。1項試驗會隨機分配約400名嚴重症狀的武漢肺炎患者，接受5天或10天的瑞德西韋。第2項試驗隨機分配約600名中度病況的武漢肺炎患者，接受5天或10天的瑞德西韋，或僅接受標準照護。
根據藥廠新聞稿，試驗計畫將為患者靜脈施用瑞德西韋，評估2種治療療程。1項試驗會隨機分配約400名嚴重症狀的武漢肺炎患者，接受5天或10天的瑞德西韋。第2項試驗隨機分配約600名中度病況的武漢肺炎患者，接受5天或10天的瑞德西韋，或僅接受標準照護。
[引]
張上淳說，瑞德西韋並非已上市的藥物，目前的藥量不多，都是為了臨床試驗而準備，不會隨便給。台灣透過管道爭取，藥廠也同意，讓包含台灣在內的亞洲多個國家、多個中心都能參與臨床試驗，且特別爭取到台灣有北、中、南共3家醫院可和藥廠簽約，再由這3家醫院帶動周邊醫院一起投入，都打破傳統臨床試驗模式。
台灣目前有2名武漢肺炎的重症患者，張上淳說，其中1人體內病毒量輕微，不適合用藥，也沒有申請恩慈；但有幫另1名患者申請，但因美國總公司政策，沒有成功。
張上淳說，瑞德西韋並非已上市的藥物，目前的藥量不多，都是為了臨床試驗而準備，不會隨便給。台灣透過管道爭取，藥廠也同意，讓包含台灣在內的亞洲多個國家、多個中心都能參與臨床試驗，且特別爭取到台灣有北、中、南共3家醫院可和藥廠簽約，再由這3家醫院帶動周邊醫院一起投入，都打破傳統臨床試驗模式。
台灣目前有2名武漢肺炎的重症患者，張上淳說，其中1人體內病毒量輕微，不適合用藥，也沒有申請恩慈；但有幫另1名患者申請，但因美國總公司政策，沒有成功。
武漢肺炎》解剖患者遺體 中國法醫：這個肺已經不是肺了 - 國際 - 自由時報電子報[引]劉良1日接受《央視》專訪時指出，這次病變與SARS有類似之處，也有自己的特點，從目前的病理結果來看，一些死者的肺部切面上，能看到有黏液性的分泌物，另外又在深部的氣道裡面，發現黏液，他認為這是臨床治療需要警惕的地方。
劉良表示，解剖患者遺體，除了可以看肺的顏色，是不是跟正常的肺一樣，也能實際感觸，甚至擠一擠這個肺，看看裡面有沒有東西跑出來，正常的肺含氣，摸上去像海綿，但受感染的肺摸上去已經不是肺了，裡面被別的東西取代了。
可望研製新藥！ 荷蘭科學家首度發現武漢肺炎病毒抗體 - 國際 - 自由時報電子報[引]團隊成員、荷蘭細胞生物學教授格羅斯維德（Frank Grosveld）指出，能夠找到這個抗體很罕見，「據我們所知，這是阻斷（新冠病毒）感染的首個抗體。」難掩興奮之情的他還說：「如果不是我太老，早就跳上桌了。」
據報導，該篇論文正由生物學論文預印本文獻庫bioRxiv的同業審查，團隊有把握將能刊登在權威科學期刊《自然》。
值得注意的是，雖然這項研究不一定能促成疫苗誕生，但可望協助研發用以治療武漢肺炎感染者的新藥，且這麼做比開發疫苗快得多，惟仍必須耗費數月進行測試，且產製上也比疫苗昂貴。格羅斯維德表示，他們正努力邀請一家製藥公司加入團隊，該公司有能力大規模生產做為藥物的抗體。
#德國研發疫苗
德國疫苗「美國優先」？川普挖角德國 CureVac 的疫苗豪奪之亂 | 轉角國際 udn Global[引]
德國《周日世界報》周末率先披露：美國總統川普正試圖透過銀彈攻勢，收購正在研發新型冠狀病毒疫苗的德國生物製藥先鋒「CureVac」，或透過獨家合約採購其疫苗「僅供美國獨享」。美國優先式的疫苗挖角，隨即引發德國政壇譁然。儘管 CureVac 已聲明「疫苗屬於全世界」，否認收購等說法；但德國內政部長錫霍佛15日卻也承認：類似狀況的確已成「聯邦政府嚴正討論」的抗疫隱憂。
德國疫苗「美國優先」？川普挖角德國 CureVac 的疫苗豪奪之亂 | 轉角國際 udn Global[引]德國《周日世界報》周末率先披露：美國總統川普正試圖透過銀彈攻勢，收購正在研發新型冠狀病毒疫苗的德國生物製藥先鋒「CureVac」，或透過獨家合約採購其疫苗「僅供美國獨享」。美國優先式的疫苗挖角，隨即引發德國政壇譁然。儘管 CureVac 已聲明「疫苗屬於全世界」，否認收購等說法；但德國內政部長錫霍佛15日卻也承認：類似狀況的確已成「聯邦政府嚴正討論」的抗疫隱憂。
#美國疫苗將進入臨床實驗
美國傳將開始武漢肺炎疫苗人體實驗 結果得等一年以上 | 國際 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]
臨床試驗由美國國家衛生研究院（National Institutes of Health）資助，將在位於西雅圖的凱薩醫療機構華盛頓衛生研究所（Kaiser Permanente Washington Health Research Institute）進行。
美聯社報導，臨床試驗的第一位參與者將在16日接受實驗性疫苗。
報導中引述公共衛生官員的話指出，要完全證實疫苗有效，將需花上12至18個月的時間。
美國傳將開始武漢肺炎疫苗人體實驗 結果得等一年以上 | 國際 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]臨床試驗由美國國家衛生研究院（National Institutes of Health）資助，將在位於西雅圖的凱薩醫療機構華盛頓衛生研究所（Kaiser Permanente Washington Health Research Institute）進行。
美聯社報導，臨床試驗的第一位參與者將在16日接受實驗性疫苗。
報導中引述公共衛生官員的話指出，要完全證實疫苗有效，將需花上12至18個月的時間。
#治療方案狀況
①洛匹那韋／利托那韋
早期即接受投藥有用，重症沒有顯著效果。
武漢肺炎》抗愛滋病藥物能抗疫？ 首份臨床實驗結果出爐 - 國際 - 自由時報電子報[引]
同時研究團隊事後分析發現，與對照組相比，在症狀出現後12天內接受「洛匹那韋／利托那韋」治療的患者中，康復時間略為提前（16天：17天），且死亡率較低（19.0%：27.1%），但症狀出現後12天才接受治療的患者則沒有這一情況；研究團隊認為，關於早期治療是否具有臨床益處是一個可以值得深入研究的問題。
①洛匹那韋／利托那韋
早期即接受投藥有用，重症沒有顯著效果。
武漢肺炎》抗愛滋病藥物能抗疫？ 首份臨床實驗結果出爐 - 國際 - 自由時報電子報[引]同時研究團隊事後分析發現，與對照組相比，在症狀出現後12天內接受「洛匹那韋／利托那韋」治療的患者中，康復時間略為提前（16天：17天），且死亡率較低（19.0%：27.1%），但症狀出現後12天才接受治療的患者則沒有這一情況；研究團隊認為，關於早期治療是否具有臨床益處是一個可以值得深入研究的問題。
②瑞德西韋
與標準治療無差異。
武漢肺炎》怎麼會這樣？投資銀行分析：瑞德西韋僅50％有效 - 國際 - 自由時報電子報[引]
根據美國醫藥媒體《STAT》報導，美國疾病控制與預防中心（CDC）的武漢肺炎小組在預印本平台發布1篇研究，闡述美國首批12名武漢肺炎患者的流行病學、臨床病症和病毒學特徵，12人中只有3人接受「瑞德西韋」治療，作者為克萊兒．米德格麗（Claire M. Midgley）博士。
RBC資本市場根據這份研究做出分析：「我們認為『瑞德西韋』療效不明確，且副作用可能並非全為良性的」、「該藥物的有效機率可能不到50%」。
分析提到，與未施用「瑞德西韋」的患者相比，使用該藥物的患者有極大的氧氣需求，且若還發燒，代表病況無法獲得改善，其他副作用包括噁心、嘔吐、直腸出血、肝酶升高。
與標準治療無差異。
武漢肺炎》怎麼會這樣？投資銀行分析：瑞德西韋僅50％有效 - 國際 - 自由時報電子報[引]根據美國醫藥媒體《STAT》報導，美國疾病控制與預防中心（CDC）的武漢肺炎小組在預印本平台發布1篇研究，闡述美國首批12名武漢肺炎患者的流行病學、臨床病症和病毒學特徵，12人中只有3人接受「瑞德西韋」治療，作者為克萊兒．米德格麗（Claire M. Midgley）博士。
RBC資本市場根據這份研究做出分析：「我們認為『瑞德西韋』療效不明確，且副作用可能並非全為良性的」、「該藥物的有效機率可能不到50%」。
分析提到，與未施用「瑞德西韋」的患者相比，使用該藥物的患者有極大的氧氣需求，且若還發燒，代表病況無法獲得改善，其他副作用包括噁心、嘔吐、直腸出血、肝酶升高。
[引]
根據英國《每日郵報》（The Daily Mail）報導，發表在《新英格蘭醫學雜誌》（The New England Journal of Medicine；NEJM）上的一篇研究也揭示「瑞德西韋」治療與標準治療沒有差異，他們比較實驗組與對照組的病況改變，發現施藥患者們並沒有顯著康復，死亡機率也沒有降低，且2組病人體內檢測出的病毒水準相似。
根據英國《每日郵報》（The Daily Mail）報導，發表在《新英格蘭醫學雜誌》（The New England Journal of Medicine；NEJM）上的一篇研究也揭示「瑞德西韋」治療與標準治療沒有差異，他們比較實驗組與對照組的病況改變，發現施藥患者們並沒有顯著康復，死亡機率也沒有降低，且2組病人體內檢測出的病毒水準相似。
#有助退燒，但排毒效用不明
#奎寧可縮短排毒時程但有副作用
瑞德西韋治武漢肺炎 台灣3病人使用中有助退燒 | 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]
張上淳說，考量老藥羥氯奎寧藥物可能對武漢肺炎有效，目前臨床治療指引第5版有給新的建議，如果臨床醫師評估病人需要使用，必須先充分告知病人，羥氯奎寧並非一定有效，若病人同意就可使用。
他說，羥氯奎寧是風濕免疫科的常用藥物，若用於治療武漢肺炎病人，療程為7天，應因注意安全劑量，以免長期使用有視網膜病變、短期有心律影響等副作用，懷孕婦女也不得使用。
#奎寧可縮短排毒時程但有副作用
瑞德西韋治武漢肺炎 台灣3病人使用中有助退燒 | 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA[引]張上淳說，考量老藥羥氯奎寧藥物可能對武漢肺炎有效，目前臨床治療指引第5版有給新的建議，如果臨床醫師評估病人需要使用，必須先充分告知病人，羥氯奎寧並非一定有效，若病人同意就可使用。
他說，羥氯奎寧是風濕免疫科的常用藥物，若用於治療武漢肺炎病人，療程為7天，應因注意安全劑量，以免長期使用有視網膜病變、短期有心律影響等副作用，懷孕婦女也不得使用。