本文主要内容：

-新冠疫苗的最新消息-疫苗与人体免疫是怎么回事儿（+变异毒株）

-我们国家现有哪几种新冠疫苗（一张表告诉你）

-新冠疫苗的安全性到底怎么样

-新冠病毒疫苗接种前后，需要注意些什么

-新冠病毒疫苗，60岁以上老人可以接种吗

-新冠病毒疫苗，可以“混打”吗

-整理了一些大家关心的关于新冠疫苗接种问题

一、新冠疫苗的最新消息「欢迎收藏，持续更新」

据国家卫健委网站消息，截至2021年10月11日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗222266.6万剂次。

据央视中文国际报导，中国已向全球提供12亿剂新冠肺炎疫苗。截至目前，中国已向100多个国家和国际组织提供了12亿剂新冠疫苗和原液，在15个国家已经或正在建设疫苗原液灌装基地，建造造当地疫苗生产中心，并向有疫苗合作需求的国家提供相应技术支持。

中国已经成为新冠疫苗接种的全球领跑者。自从2020年12月15日全国正式开展重点人群接种以来，接种速度逐步提升，现接种能力已经超过单日2000万剂，为世界最高，中国疫苗供应量充足，接种潜能不断释放。

中国疫苗日夜兼程、跨越山海，已向世界上100多个国家提供疫苗援助。中国疫苗缓解了全球疫苗分配不公，尤其是中低收入国家无疫苗可用的困境。中国老铁巴基斯坦已经开始本地罐装生产中国康希诺疫苗，每月可生产300万剂。

——这是一个伟大成就，伟大中国，历史召唤。速度、实力与国民意志的较量。

参考消息网7月10日报道，据埃菲社马德里7月8日报道，一项中期分析的结果指出，中国的科兴新冠疫苗是安全的，两剂后对有症状感染的预防率为83.5%，对重症住院的预防率为100%。

报道称，试验结果已发表在《柳叶刀》杂志上。这是在土耳其进行的三期试验，进一步表明科兴疫苗的不良反应大都是轻微的，并会在一天内消失。

科兴发布全球首个3-17岁疫苗研究数据

6月28日，《柳叶刀-感染病学》（The Lancet Infectious Diseases）发表了科兴中维研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福（CoronaVac）在中国3-17岁健康儿童和青少年中接种的安全性、耐受性和免疫原性研究结果，该研究是双盲随机对照的Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究。数据显示，克尔来福对该人群表现出良好的安全性和耐受性，且能诱导较强的体液免疫反应。

但研究者也在讨论中指出，I/II期临床试验纳入受试者数量较少，无法得出强有力的统计学结论。综合来看，研究支持未来在3—17岁儿童及青少年中开展进一步研究。

全球疫苗接种正在逐渐覆盖未成年人，中国证据近日发表，这也是全球首个公开发布的关于3岁及以上儿童青少年人群，接种新冠疫苗的临床安全性和免疫原性数据。

该疫苗6月初已被批准将紧急使用年龄扩大至3岁以上。

前述论文介绍称，截至2021年6月11日，全球共有287种候选疫苗正在临床或临床前开发中，包括mRNA、病毒载体和灭活病毒等三个平台的多个疫苗第3阶段试验结果证明，这些疫苗可有效地预防成人感染新冠。许多疫苗公司已开始评估6个月至17岁人口中各类疫苗平台的安全性和有效性。

先为科兴点个赞，未成年人疫苗接种覆盖，刻不容缓，前提是足够有效和安全。

2021年7月1日外交部发言人汪文斌主持例行记者会消息。

自王毅国务委员兼外长在两会记者会上宣布推出“春苗行动”以来，外交部和各驻外使领馆已经协助超过170万名海外中国公民在160多个国家接种中外新冠疫苗，切实把党和政府的关心关爱送到广大海外同胞身边。

下一步，我们将继续践行全心全意为人民服务的宗旨，继续与有关国家加强沟通合作，在遵守驻在国法律法规、尊重公民个人意愿的前提下，不断扩大“春苗行动”覆盖范围，让“春苗行动”结出更多丰硕成果，努力帮助海外中国公民实现应接早接、愿接尽接，为维护海外中国公民的健康安全筑起一道坚实的“防火墙”。

“春苗行动”是中国政府推出的，为海外中国公民接种新冠肺炎疫苗计划，中国政府将积极协助和争取为海外同胞接种国产或外国疫苗。该举措体现了对广大海外侨胞、留学生和中资机构人员的关心和关爱。

强大的祖国不是说说的，是真真切切感受到的！作为国人，不要只是骄傲，也要为祖国的繁荣昌盛尽心、尽力！

6月9日，由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用，国产新冠灭活疫苗继续扩增产能。医科院生物所研制的新冠灭活疫苗免疫程序与同类疫苗一致，全程接种2剂，每剂间隔2-4周。

康泰生物5月14日发布公告称，该公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗已获批在中国紧急使用。这是国内第六款获批紧急使用或上市的新冠疫苗，也是广东省第一个获批紧急使用的新冠疫苗。

当下全球，新冠疫苗是妥妥的战略物资，老美手握24亿剂都不外发。作为中国人，可能你已经没什么感觉了，但要知道全球疫情仍然水深火热，新冠疫苗严重短缺，大把人抢着要。如果疫苗公司有产能的话，订单会拿到手软，完全不用担心量和价格的事情。

“我们研发推广应用快速检测试剂盒，使核酸扩增反应时间从原来的2小时缩短到30分钟左右。”达安基因副总经理张斌说，根据抗疫的需要，公司新冠核酸检测试剂日产量持续达100万人份以上，还可根据市场实际需求，快速提升产能。

疫情防控就是与时间赛跑，这是利器。

《21世纪》：现有的疫苗对这些变异毒株是否仍然有效？

中国疾控中心研究员、世界卫生组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣：有些媒体其实是过分夸大了变异病毒。

　　病毒变异主要分两个层面。从基因层面来看，病毒每天都在发生变化。但是，这种基因型变异对病毒的特性不会产生任何影响，数据库里已有成千上万这样的案例。

　　我们重点关注的是病毒的表型变异，即病毒特性发生变化。这包括变异病毒是否会加快疾病流行速度，是否会加重疾病，能否逃脱现有疫苗的免疫监测。这是我们重点关注的三个表型变化，也是世卫组织高度关注名单中的内容。

　　位于世卫组织高度关注名单里的病毒种类并不多。第一个是早期在英国发现的Alpha变异株，第二个是在南非最早发现的 Beta变异株，第三个是在巴西最早发现的Gamma变异株，最新一个是在印度出现的Delte变异株。

　　分析病毒特性变化的数据为两类。一类是体外的实验室的研究数据，仅有参考性。另一类是体内测试的数据，包括临床试验、流行病和真实世界检测获得的人体数据，是确定性的。

　　在英国和南非进行的大规模临床试验结果表明，英国病毒载体疫苗对Alpha变异株的保护率没有影响，疫苗仍然具有很好地保护作用，但是对 Beta变异株的保护率有一定的下降（20%左右），但仍然保持在50%以上，达到了疫苗保护的标准。美国mRNA疫苗对 Beta变异株的保护率下降较少（约10%），维持了较高的80%的保护率。

　　中国的科兴灭活疫苗在巴西进行了两项大规模真实世界研究测试。一项是在亚马孙州的首府马瑙斯进行的，疫苗单针接种后可有近50%的保护率，缓解了当地的疫情。还有一项是刚宣布的在圣保罗州的塞拉纳小镇的研究，3万人全部接种疫苗之后，全镇新冠肺炎的轻症患者的保护率接近70%，对住院和重症患者的保护率分别接近85%和89%，对死亡的保护率也在80%以上。

　　由于大规模接种中国疫苗，使得塞拉纳小镇在周围新冠肺炎上升的市镇中独树一帜。由于新冠病毒Gamma变异株是马瑙斯的主要流行株，在塞拉纳也有流行，因而中国灭活疫苗对Gamma变异株有较好的保护率。

　　在智利开展的1100万人的接种科兴疫苗的真实世界研究中，新冠肺炎的轻症、住院、重症和死亡病例的发病率分别下降了65%、87%、90%和86%。由于当地也有较多的Gamma变异株流行，这再次说明中国灭活疫苗对Gamma变异株有效。

　　以上国内外新冠疫苗的临床试验和真实世界的研究结果表明，当前的疫苗对多数变异株仍然有较好的保护，所以不用担心现有疫苗会对新冠变异病毒失效。

　　未来新冠病毒的变异株仍然会进一步的加剧，可能会导致现有疫苗保护大幅度下降的情况。但是，这种对情况完全不用过分担心，因为对病毒变异的监测工作一直在严密进行。

不论是研究机构还是疫苗企业，已把世卫组织高度关注名单里的变异病毒纳入新一代疫苗的研制计划中。一旦发现了显著差别的的变异株出现，那么新疫苗的更新换代也是十分快捷方便的。

中国主打的灭活疫苗路线，就是最容易更快地研制出针对变异株的疫苗的方法。我们只需要在投料端的原疫苗株更换为新变异株，按照原有的生产工艺经过一个生产周期，出料端就会生成针对变异株的新疫苗。因此，中国有能力，也有实力来应对病毒的变异。

——摘自《21世纪经济报道》

现行疫苗对多数变异毒株仍有效。国家已经着手布置应对可能的新冠变异病毒应对，做好自己该做的，相信国家。

为何打了疫苗还有可能被感染？

邵一鸣对《每日经济新闻》记者表示，打了疫苗还会感染的情况确实存在。但是上述没来得及打第二针就被感染的实例则是另一回事。“这再次说明，打疫苗绝不能半途而废，只有全程免疫才能实现疫苗的保护效果。”他强调说。

他解释，疫苗的保护作用可以分为三级，一级预防是防感染，可以保护接种者不感染，这是最理想的；二级预防是防发病，或者说使轻症不变成重症甚至发展至死亡；三级预防就是哪怕感染了，有一点症状，但体内病毒量很少，很难传给别人，即防传播。

“世界各国的新冠疫苗定位都是以二级预防为主，兼顾一、三级预防。即各国疫苗计算出的保护率都是针对发病的，包括预防轻症、住院、重症和死亡的保护率。所以各国都会有一些人打完疫苗也可能被感染。”邵一鸣说。

那这个概率有多大？邵一鸣表示：“概率不高，我们国内没有大量感染事件，所以无法测试。美国的确测过，他们9000多万人打完后记录了大概9000多人还会感染，是万分之一的概率。当然这个统计不一定全。由此看来，以二级预防为主的新冠疫苗，也能产生不错的一级预防效果。” 邵一鸣指出。

谈及疫苗的可持续性，邵一鸣表示，不同类型的疾病和不同类型的疫苗，疫苗保护期长短不一，因为新冠是一个新的疾病，所有经验都要靠现在的数据积累，我们正在积累这些数据。比如接种6个月、9个月甚至一年是什么样，当然接种已达一年的人极少，已经有小部分人群达到6个月~9个月。根据这些数据，我们会考虑在什么时间需要加强疫苗接种。

邵一鸣强调，不管接种人群的免疫消退到什么程度，打过疫苗的人跟没有打过的人是完全不一样的。打过疫苗的人哪怕抗体一点都测不出来了，他体内还有大量的免疫记忆细胞，只要再碰到病毒，就会有较强的基础免疫。

可以确定，接种疫苗一定会比没有接种疫苗好，平和心态别纠结。

2021年6月5日，科兴控股生物技术有限公司的董事长尹卫东表示，科兴最近完成的一项二期临床研究显示，已打完两针剂次的志愿者在相隔3-6个月之后接种第三针，抗体可以在一周内迅速跳到10倍，半个月后达到20倍。但具体应何时接种加强的第三针，目前还在研究中。要在真实世界的研究过程中观察，两针疫苗持续保护效果有多长。

科兴控股董事长尹卫东表示，科兴中维有一个叫未成年人人群的临床研究，在今年年初就已经启动，目前已经完成了一期临床和二期临床，有数百人临床研究表明，儿童组（3岁-17岁）接种疫苗之后，它的安全性是良好的，和18岁的成人组是一样的安全。同时，抗体水平也和成年人是一样的。

上述临床研究安全有效性的数据，已经报到了联防联控机制和国家药监局。“我们提出来疫苗的紧急使用申请，现在国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上，但是疫苗什么时候在更低的年龄组使用，将由国家卫健委组织有关专家，根据中国现在疫情需要和人群构成，有秩序推动不同年龄组的疫苗使用。”

法国总统马克龙6月2日宣布，法国将从本月15日起为12岁至18岁青少年接种新冠疫苗。

当地时间6月4日，瑞士药品监督管理局批准为12岁至15岁青少年接种辉瑞疫苗。

《联合早报》6月4日报道，西班牙卫生部长周五（6月4日）表示，希望在9月新学年开始前，为12至17岁青年接种新冠疫苗。欧洲药品管理局（EMA）在上一周批准将辉瑞疫苗使用范围扩大，让12至15岁的青少年接种。辉瑞疫苗是第一款获准在欧洲用于青少年的疫苗。

—— 新冠疫苗接种，2针不一定就是2针，打3针效果没准会更好，抗体有可能好到10-20倍，打过2针的有福了，期盼一下第3针吧。国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用年龄到3岁以上，青少年疫苗接种国家应该是提上了日程，具体看卫健委什么时候开始推行，应该快了。

6月3日，全国现仍有2个高风险，8个中风险区域，新冠病毒近期在很多区域有抬头之势。

而广东自5月26日启动重点区域全员核酸排查以来，截至6月2日24时，广州全市累计核酸采样781.76万份，其中682.92万份结果为阴性，已发现阳性29人。

本轮疫情呈现3大新特点：

一是检测出的核酸承载量比去年高出一倍；

二是病情进展更快，潜伏期平均只有3.2天；

三是轻症患者及无证患者居多，早期需要密切监测。

7月1日开始，全国陆续放开第一针，第二针疫苗接种。

5月31日，中国政府网发布消息称，在6月10日至30日间，新冠疫苗接种将优先安排第二针。这意味着多地将暂停第一针接种。

——新冠病毒预防仍不能放松，生在我大中华值得骄傲。虽然6月优先第二针接种，前期没有接种疫苗，也不必过于担心后期没有疫苗用，毕竟80%左右的接种覆盖目标还是要实现的，否则无法实现群体免疫。国家只是为了赶在第二针2-8周的窗口期实现首剂人群的完整接种。

当然对于个人来讲，尽快接种新冠疫苗，还是要提上日程的。毕竟从全球乃至全国的疫情来看，都是大势所趋，也不是每个国家都有我大中华的实力可以实现迅速全民接种，生在福中要知福。

军事科学院研究员、中国工程院院士陈薇6月3日在浦江创新论坛全体大会报告中称，正在研发中的新冠吸入式疫苗已经获得了国家药监局扩大临床的批件，现在正在申请紧急使用，希望获得高度重视尽快推广。

她还透露，针对南非首次发现的新冠变异株的疫苗也正在申请临床批准，在未来的加强疫苗接种中有望覆盖变异株。

她解释说，雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量，且不用一瓶一瓶装，疫苗瓶子的瓶颈问题也可以解决。“现在打的疫苗如果雾化吸入还有黏膜免疫。”

资料显示，所谓雾化吸入免疫，即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。通常，通过肌肉注射的新冠疫苗只能诱导体液免疫和细胞免疫。此外，使用雾化吸入方式免疫是无痛的，且拥有更高的可及性。

就在前一天，康希诺生物董事长、CEO宇学峰周三在博鳌亚洲论坛全球健康论坛大会上表示，该公司疫苗的吸入版本正在II期临床试验中进行测试。

康希诺的这款吸入式新冠疫苗正是与陈薇院士所在的军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的。吸入用重组新冠疫苗，与康希诺已经获得的附条件批准上市的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同，仅在使用时采用雾化吸入免疫专用装置进行免疫。

如果此吸入式疫苗获批，则是陈薇院士团队继5型腺病毒载体疫苗之后的第二款成功上市新冠疫苗。

——吸入式疫苗，无论对疫苗量产和使用都是重大利好，向陈院士和研发团队致敬。一个国家8种疫苗在全球都是盛事。

6月1日，中国科兴控股生物技术有限公司（下称“科兴公司”）的新冠灭活疫苗也获批，成为这个清单上的第7款新冠疫苗。

而之前，世界卫生组织5月7日已宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗通过世卫组织紧急使用认证，成为第6种获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的新冠病毒疫苗。

WHO清单，是向各国监管机构发出的，关于产品安全性和有效性的信号。被列入清单的疫苗，可以更快地在全球推广使用。此前，这个清单上已有辉瑞/BioNTech、阿斯利康/牛津、强生/杨森和莫德纳的新冠疫苗。

WHO评估疫苗的主要标准，包括有效率至少50%，以及生产制造达标。负责审查证据等的WHO免疫战略咨询专家组3月31日说：国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示，其保护效力符合WHO要求，不会对人体造成伤害。

——世界离不开中国，有些事儿打压也没用。

5月28日，国家疾控中心和药品不良反应监测中心公布了新冠疫苗在中国的真实世界不良反应数据，2.65亿剂次接种仅现188例严重不良反应。

2020年12月15日—2021年4月30日，除港澳台，31省（区市）共接种2.65亿剂次，报告不良反应3万多例，也就是每10万剂次注射会出现不到12例不良反应。

一般的不良反应主要是发烧、局部红肿、硬结，每12例不良反应中，有10例都是这类情况。此外，10万人中还会有两人出现过敏性皮疹、血管性水肿、急性严重过敏等异常反应。其中，严重病例188例，也就是每100万次注射中有7人会发生这样的情况。

曾在上海疾控中心免疫规划所担任主管医师的陶黎纳向《财经·大健康》解释，“急性严重过敏反应可以理解为类似青霉素休克，但是未必达到休克级别。血管性水肿是指接种部位肢体肿胀，就像被有些毒虫叮咬后的反应。”如血管性水肿这样的反应，其实并不严重。至于异常反应严重病例，“可以理解为需要去医院住院解决或现场紧急处理的”。

目前评估认为，新冠疫苗严重异常反应发生率极低，一般反应、异常反应发生率均低于2019年中国其他各类疫苗的平均报告水平。可见，接种新冠病毒疫苗的收益远大于风险。当前，世界范围内新冠疫情的拐点还没有出现，仍然在大流行中，接种疫苗显然是明智之举。

——新冠疫苗接种的不良反应客观存在，实话讲，这样的风险率不算高。严格按照接种注意事项进行接种，不能因噎废食。

国药中生副总裁、首席科学家张云涛，在上海举办的84届春季中国国际医疗器械博览会上称：

在国药中生灭活新冠疫苗Ⅰ期到Ⅲ期临床试验中显示，临床血清对包括国内新发地、南非株等在内的多种新冠流行毒株均有较高的交叉中和能力，呈光谱交叉保护。而灭活新冠疫苗对于印度双变异株新冠病毒的保护效力，正在开展实验室工作。同时，灭活疫苗是抗变异能力最强的新冠疫苗。

张云涛称，国药中生的新冠疫苗在在3-17岁人群中同样具有良好的安全性和免疫原性，这是首次向外公布该结果，这一结果已向国家药监局申报，希望能将国药中生的灭活新冠疫苗的接种年龄段扩大到下至3-17岁。

——是好事儿，但毕竟涉及祖国下一代，还是要慎重。

• 据央视新闻官方微博5月14日消息，国家卫健委提示病毒变异呈现三个特点：
• ①新冠病毒变异总体呈加快的趋势。
• ②发现变异株的国家数在不断增多。
• ③随着境外疫情的持续传播，不排除出现新的变异株。
• 我国有能力监测到境外输入的变异株，目前我国先后检测到英国的变异株、南非、巴西、印度的变异株。

——这是一个不走寻常路的病毒，鉴定完毕。

5月8日，中国工程院院士钟南山在广州医科大学附属肿瘤医院“2021医院管理与肿瘤防治系列线下研讨会”发表讲话表示，现在全球疫情形势仍然严酷，当前中国新冠疫苗接种率还不高，距全民免疫还远远不够，我们仍然要继续研制。

——居安思危，一往无前。

《自然》杂志4月30日刊文谈到，截至4月27日，已向5.7亿人提供了10.6亿剂，这意味着，在世界77.9亿人口中，约有7.3％接受了至少一剂。但是科学家们表示，要控制新冠，就需要对全球超过75％的人口进行疫苗接种。想要达到全球群体免疫，疫苗接种之路还任重道远。

“我国人口多，要达到群体免疫的接种人数需要达到约10亿人”，中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友4月15日呼吁，现在全国正在大力推广疫苗接种，如果还没有接种的需要赶紧去接种，接种的越早越好。我们一定要在秋冬季以前把疫苗接种率提高上去，谁先把疫苗接种率达到群体免疫，谁才有可能先打开国门。

人民日报海外版4月27日报道，中国疫苗全球供应已突破1亿剂次，正向80个国家和3个国际组织提供疫苗援助，向40多个国家出口疫苗。

——各种消息面的反应，都在表达两个观点：一是疫苗接种是当下对抗新冠的最好手段；二是全球都在接种疫苗。唯一的区别是，很多国家没有疫苗，中国是全民免费接种。

全国免费接种新冠疫苗已成国策，国家已经在为接下来可能的国门开放做准备。还是那句话，新冠疫苗已经不是你想不想打，而是什么时候打的问题。否则全民接种后，就是别人穿衣，你裸奔的状态。

——势在必行，相信我的国，不要做岸上的人。

二、疫苗与人体免疫是怎么回事儿

全球累计新冠肺炎确诊病例持续增加，多个国家出现爆发式增长，亚洲成为国际疫情的新热点和重灾区。我国部分城市检测到印度变异毒株，外防输入压力加大。疫情防控呈现长期性、复杂性和不确定性，接种疫苗构筑国内免疫屏障容不得半点迟疑。

人体自身免疫系统，通过产生抗体和免疫细胞，来对付和消灭各种病毒。人体的自身免疫系统，何其强大，强大到可以藐视和战胜一切病毒。即使是抗病毒药物，也只是控制病毒进一步增殖、释放和扩散，最终消灭病毒都是靠人体自身免疫系统达成。

人体自身免疫机制虽强大，也有缺点，就是需要启动激发，才能识别病毒，进而产生针对性的抗体或者免疫细胞，并且启动往往需要一定时间。

病毒入侵，就是人体自身启动免疫机制的一种方式。科学家利用这个启动原理，将无害的病毒、或者病毒碎片，接种到人体内，诱发人体自身免疫系统快速启动，从而实现人体对病毒的预防作用。

接种疫苗后，人体会产生保护性抗体，有的疫苗还会让人体产生细胞免疫，形成相应的免疫记忆。这样，人体就有了对抗疾病的免疫力。

一旦有病毒入侵人体，疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病毒，而免疫记忆也很快调动免疫系统发挥作用，让病毒无法在体内持续增殖，从而达到预防疾病的目的。

疫苗是通过激发人体自身免疫系统，达到对抗病毒的目的。这就是疫苗和人体免疫工作的基本原理。

三、我们国家现有哪几种新冠疫苗

我国现在总共有7款疫苗上市，其中2款为WHO所认证。

【具体一张表告诉你】查看原图更清晰

分别解释一下：

灭活疫苗——目前我国附条件批准上市的新冠病毒灭活疫苗有5个，分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）、深证康泰生物制品股份有限公司（康泰生物）、中国医学科学院医学生物学研究所生产。

其原理是将病毒灭活，保留其抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用佐剂以提高疫苗的免疫原性。是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。系通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。

灭活疫苗的优势是传统经典的疫苗制备方式，属于成熟、可靠、经典的疫苗研发手段。

相对于其他技术路线而言，灭活疫苗研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好，研发速度快，且易于规模化生产，具有国际通行的安全性和有效性评判标准。

疫苗比较稳定，能在2—8摄氏度的环境中保存2-3年，运输方便，采取2针免疫。首剂与第2剂次的接种间隔要在3周及以上，第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。

腺病毒载体疫苗——我国附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗, 其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。即采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。

疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗（经过检验），这个平台基础上研发成功的。疫苗能很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫。

腺病毒载体疫苗免疫程序是接种1剂次，也是当下唯一单针免疫的新冠疫苗。

重组蛋白疫苗——我国获批紧急使用的重组亚单位疫苗为智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗。

其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD） 基因重组到中国仓鼠卵巢（CH0）细胞基因内，在体外表达并加用佐剂以提高免疫原性。是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。

从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。疫苗采取2—8摄氏度冷藏，对运输和储存条件要求低。重组亚单位疫苗需要接种3剂次，首剂和第2剂次、第2剂次和第3剂次的接种间隔建议在4周及以上，第2剂次尽量在首剂接种后8周内完成，第3剂次尽量在首剂接种后6个月内完成。

总体来说，三种技术路线的新冠病毒疫苗各有特色。灭火疫苗是比较传统的疫苗技术路线，其它两种疫苗则是比较新型的技术路线疫苗。

以上3类疫苗在生产工艺、免疫程序等方面有所不同，我国所有正在使用的新冠病毒疫苗都经过严谨的临床试验评价和严格的审查程序。临床试验结果和当前接种监测数据都显示，这些疫苗均具有良好的安全性，全程接种后都能产生较好的免疫效果。

四、新冠疫苗的安全性到底怎么样？

中国生物北京生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司和中国生物武汉生物制品研究所的新型冠状病毒灭活疫苗分别于2020年12月31日、2021年2月5日和2021年2月25日附条件获批上市；

康希诺股份公司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)也于2021年2月25日附条件获批上市。安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）已获批紧急使用。上述疫苗的安全性和有效性均经过验证。

中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆：“基于对新冠病毒疫苗安全性的理解，备孕期男女双方都可以接种新冠病毒疫苗。如果接种疫苗之后发现怀孕了，不需要采取特殊的医学措施，包括终止妊娠。这也是一个国际共识。”

这也是专家首次正面回应相关问题。

应该说目前国内上市新冠病毒疫苗，都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑。当然，越早上市的疫苗，接种的数据样本也最大。

既然国家推全民免费接种，自然会考虑到系统风险性。而之前我们的疫苗也是全世界援助，相信该做的实验，该有的实验数据都有了，其它就我们自己判断好了。

另外接种新冠疫苗只是在一定程度上降低感染风险，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。预防新冠的各种保护措施不要因为接种疫苗而放松。

接种疫苗有一些禁忌和注意事项。严格按照疫苗接种要求和注意事项接种，问题都不大。很多问题往往都是发生在不遵守规则，别拿自己的生命和健康开玩笑。

五、新冠病毒疫苗接种前后，需要注意些什么

A.疫苗接种前

1.接种者最近一周内如患有感冒、发热、腹泻（每天>3次）等不适症状，应至症状痊愈后再给予接种，如果有以上症状或者有心脏、肝脏、肾脏等疾病的人群，应告知医生，让医生科学评估后再给予适合的接种意见。

2.受种者在接种疫苗前应认真阅读《知情同意书》，了解本次需要接种的疫苗及针对的疾病，如实配合接种单位医生的告知、健康询问与检查。

3.接种前24小时，避免剧烈运动、劳累，禁酗酒，接种前最好换上宽松的衣服，保持接种部位干燥清洁。

4.如果接种者在前一次疫苗接种后出现了高热、抽搐、荨麻疹等反应，在接种前应告知医生。

B.疫苗接种后

1.新冠疫苗接种后留观时间必须保证30分钟，留观时间1分钟也不可少。

为什么强调接种完疫苗后要留观半个小时，是因为疫苗接种后可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况，这些多在接种后30分钟内发生。因此在接种点留观，一旦发生上述情况，受种者能在现场及时得到有效救治，确保安全。

为此，也要求接种点工作人员加强管理，做好现场巡查，确保受种者能在接种现场留观时间满30分钟后才离开

2.新冠疫苗接种后7天之内不宜饮酒

3.新冠疫苗接种后针眼处不可用带有酒精的棉球按压，应用干棉球按压1分钟，注射部位应保持干燥，注射一侧的肢体一周内不要提重物，24小时之内不宜洗澡

4.新冠疫苗接种后不宜剧烈运动，应注意休息

5.新冠疫苗接种后1周内不宜进食辛辣刺激或海鲜类食物，建议清淡饮食，多饮水

6.新冠疫苗接种后1周内避免接触个人既往过敏物及常见致敏源

7.新冠疫苗接种后仍需要做好戴口罩、勤洗手、保持社交距离等个人防护措施

8.保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位；

9.正常的活动、饮食不影响疫苗效果，无需改变原有的生活习惯，建议并倡导健康的生活方式

另，少数人接种后可能出现一过性的疲劳、乏力或接种部位疼痛、红肿等，一般症状轻微，无需特殊处理，2-3天后即可缓解并自愈。如不良反应持续或有加重，则需及时就医，并报告接种单位。

六、新冠病毒疫苗接种，60岁以上老人可以接种吗

可以，但有条件。

目前，全国已有多地为部分有接种需求，且身体基础状况较好的60岁及以上老年人，接种新冠病毒疫苗。也就是说60岁以上的老年人，身体状况允许的话，是可以接种的。

但老人接种有特殊的注意事项，老人在接种前，登记询问环节一定要如实介绍自己的身体状况和病史、病情，以便医护人员判断是否可以接种疫苗。

老人接种有特殊的注意事项：不要在慢性病的急性发作期，有严重的、控制不佳的高血压，高血糖问题也不建议接种。

长期存在的慢性病如三高问题，只要控制良好的话是可以接种的。老人如果有慢阻肺、肝病及肾病也要注意，比如慢阻肺，如果控制良好没有严重的哮喘等问题，可以接种的，肝病比如乙肝或者是乙肝病毒携带者，如果肝功良好，也是可以接种的。

如果患有恶性肿瘤暂时是不予接种的，良性的肿瘤是可以接种的。冠心病如果控制良好，没有频繁发作，也可以接种。

3月29日发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》中，就有明确表示：已有I/II期临床数据显示60岁以上人群疫苗接种安全性良好，疫苗会产生一定的保护作用，建议接种。

七、新冠病毒疫苗，可以“混打”吗

在接种两剂次新冠疫苗的时候，发现疫苗分属于不同厂家的情况。

中国疾控中心研究员邵一鸣解析称，这种情况一般是发生在同类同条技术路线的疫苗。主要原因可能是疫苗的供应一时没有到位。目前民众接种疫苗之所以有的打三针，有的打两针，有的打一针，正是由于不同技术路线的疫苗特性是不一样的。但是目的是一个，就是保障它的效果，保障它的安全性。

中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆20日在北京表示：“我们国家，包括国际上也看到一些研究数据已经出现，不同技术路线的疫苗也在进行‘混打’，这种‘混打’的目的是为了诱导更强和更持久的免疫反应。但这种目前还都没有被药监部门审核确定为新的免疫策略，还正处在数据积累的阶段。我们也在一直关注，包括我们国家也在开展这方面的研究。”

“原则上我们建议用同一个企业的同一种技术路线的产品，来完成它的两剂次或者三剂次程序的接种。假如这个地区没有再供应这种疫苗，或者暂时没有供应这个疫苗，或者还有一种情况，就是异地接种，比如我在某个地方完成了首剂，但是我又到另外一个地方去工作、去生活了，当地又没有提供这种疫苗，怎么办？

如果没有同一个企业、同一种技术路线的产品来供应的特殊情况下，我们建议用同一种技术路线的产品来替代，就是说，灭活疫苗只能替代灭活疫苗，蛋白亚单位疫苗只能替代蛋白亚单位疫苗。”

对于“混打”，他强调，“在没有充分论证和研究证据的情况下，不能前面打了灭活疫苗，后面用腺病毒疫苗，或者蛋白亚单位疫苗来替代，就是他们之间不能‘混打’。同一技术路线的疫苗可以在特殊情况下进行接种，但是我们还是希望能够使用同一个企业的产品来完成全程的接种。

简而言之，能不混打就不要混打。如果条件不允许无法做到不混打，则用同种技术路线的疫苗来替代接种。

八、整理了一些大家关心的关于新冠疫苗接种信息

——9个谣言与真相，16个问答，29个最关切问题详细问达，以下这些问答来源于网络，有时间就多看看，没坏处。

谣言一：打新冠疫苗前吃饭喝水能避免不良反应？

真相：疫苗的不良反应与体质、年龄、基础疾病等密切相关，与是否吃饭喝水基本无关。

无论接种疫苗前有没有吃饭或喝水，都不影响不良反应的出现与否。不过接种疫苗前吃点东西，为身体补充足够的能量，免疫系统也能更好地发挥作用产生抗体。建议清淡饮食、多喝水，适当休息。

谣言二：第二针2-3周必须打，晚了前功尽弃？

真相：3周-8周内接种第二针即可。

新冠病毒灭活疫苗需要接种两剂；首剂与第2剂之间的接种间隔要在3周及以上，第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。推迟接种一般情况下并不影响免疫效果，如未能在程序间隔要求的时间完成两剂接种的，应尽早补种，免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。

谣言三：新冠疫苗保护期只有半年，半年后还要再打？

真相：目前只有半年的数据，不是只能保护半年。

国家卫健委近日公布：目前通过接种者抗体水平监测，大概是6个月以上。这是目前监测到的抗体水平时间，不代表免疫只有这些时间，且抗体也不是唯一衡量保护的指标。

人类接触新冠病毒才一年多，新冠疫苗问世的时间就更短了。所以，目前关于疫苗的免疫持久性研究仍在持续观察中。针对率先接种过疫苗的“先锋队”研究发现，接种者目前已经获得了9个月的抗体监测数据。专家们也在继续加强监测，更长期的保护效果，需要进一步观察。

谣言四：新冠疫苗可能会致癌？

真相：不存在。

目前研发的国产疫苗是RNA疫苗，致癌的病毒大多为DNA病毒，因此不存在致癌问题。

谣言五：打新冠疫苗会改变人体基因，变成转基因人？

真相：危言耸听，毫无科学依据。

mRNA疫苗不需要进入细胞核便可表达抗原蛋白，而且是靠人体内的免疫细胞主动富集（搜集）抗原蛋白而通过一系列分子机制，产生中和抗体。注射mRNA到人体内不会改变人体细胞的DNA。新冠病毒是RNA病毒，但不是“逆转录RNA病毒”，所以新冠病毒的基因不会整合到人体染色体中。

谣言六：打完新冠疫苗就能摘口罩了？

真相：接种完疫苗后，仍然需要坚持戴口罩、勤洗手等防疫措施。

任何疫苗的保护率都并非100%，口罩要不要摘，取决于打完疫苗会不会感染。目前研究显示，我国新冠疫苗保护率约70%，但对避免转成重症的保护率超过90%，对避免发生死亡的保护率接近100%。为了防止感染，在全球疫情没有结束之前，建议打完疫苗继续戴口罩。

谣言七：打完疫苗当天不能洗澡？

真相：可以洗澡。

但应尽量避免接触接种区域，主要是需注意不要有伤口、破损。喜欢大力搓澡的，就请先缓几天吧。

谣言八：新冠疫苗别人打了，我就可以不打？

真相：别人打完是保护了别人，你没打就保护不了你。

即便建立群体免疫屏障后疫情不会传播，也不代表个体不会被感染。假如发生了新的疫情，病毒一旦传播开来，如果你不打，那你就有被感染的可能。

世界上其他国家疫苗接种率覆盖得多了，他们要到中国来，我们开放了国门，这个情况下如果我们的人群免疫屏障低，就会对我们产生一定的危险性，所以我们要先把自己保护起来。

谣言九：新冠病毒一直在变异，疫苗没用了？

真相：从全球对新冠病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有疫苗失效。

虽然病毒一直在变异，但到目前为止，它的临床特性没有改变。目前科学家发现，国产疫苗对部分英国变异病毒仍有效果。病毒变异是正常现象，新冠病毒是个全新发现的病毒，不能因为病毒变异，就对疫苗没有信心。

【新冠疫苗16个问答】

01 新冠疫苗有必要打吗？

答：疫苗接种是预防控制传染病最有效、最经济、最便捷的手段。接种新冠病毒疫苗非常有必要，并且应该尽早打。

02 疫苗该如何选择，单针双针三针哪种更好呢？

答：事实上，这个问题很难得到确切答案。国家卫健委有关主管部门表示：无论采用何种技术路线，只要是国家已经正式附条件批准上市的疫苗，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，潜在收益或已知收益大于潜在风险或者已知风险，公众可放心选用。由于各省市采购的疫苗品种可能不同，所以根据当地的医疗形势，采用现有的接种策略就可以了。

03 不同厂家生产的新冠疫苗可以替代接种吗？

答：现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

04 没有及时接种第二剂次的怎么办？

答：未按免疫程序完成接种者，建议尽早补种。免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。

05 慢性病人群如何接种？

答：慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定、药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。

06 既往感染过新冠肺炎的人，还可以接种新冠疫苗吗？

答：现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者(患者或无症状感染者)在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。

07 接种新冠病毒疫苗后能否喝酒、喝茶、喝咖啡、吃海鲜？

答：接种新冠病毒疫苗后喝酒、喝茶、喝咖啡、吃海鲜不会影响疫苗效果。但部分人群喝酒、喝茶、喝咖啡可能产生一些不适症状与接种疫苗后可能产生的一过性的一般反应难以区分，部分人群吃海鲜易引起过敏反应，与接种疫苗可能产生的过敏反应难以鉴别，因此不提倡接种新冠病毒疫苗后喝酒、喝茶、喝咖啡、吃海鲜。

08 甲状腺疾病患者，常年服用优甲乐，能接种新冠疫苗吗？

答：甲状腺功能疾病患者，如果病情稳定，非治疗阶段，接种没有问题。

09 乙肝患者可以接种新冠疫苗吗？

答：乙肝患者如果病情稳定，非治疗阶段，接种没有问题。

10 患有精神类疾病人群可以接种吗？

答：精神疾病患者在病情稳定期，可以接种。

11 备孕家庭的女性及男性可以打新冠疫苗吗，疫苗接种多长时间后可再备孕？

答：有备孕计划的女性，3个月内不建议接种新冠疫苗。备孕家庭的男性没有影响，可以接种。

12 经期可以接种新冠疫苗吗？

答：经期不是接种新冠疫苗的禁忌症。但因有些人经期会有腹痛等不适症状，可能会与接种疫苗的不良反应混淆，可以考虑等经期过后再接种新冠疫苗。

13 高血压、糖尿病患者是否可以接种新冠疫苗？

答：当慢性基础性疾病处在稳定期时，绝大多数原则上可以接种新冠疫苗。如高血压、糖尿病患者经药物控制，相应指标正常，病情稳定，可以接种。如果存在药物不能控制的高血压，不能接种；如果高血压患者收缩压≥160mmHg和（或）舒张压≥100mmHg，建议暂缓接种。目前有糖尿病急性并发症（酮症酸中毒、高渗状态、乳酸酸中毒）或患有上述急性并发症痊愈未满2周的糖尿病患者，建议暂缓接种。用于治疗糖尿病的各种药物（包括注射胰岛素），均不作为疫苗接种的禁忌症。

14 哮喘、风湿等慢性病可以接种新冠疫苗吗？

答：慢性疾病急性发作者禁忌接种新冠疫苗，但鉴于慢性病患者是新冠肺炎重症和死亡高危人群，慢性病患者在非发作期可以接种新冠疫苗。

15 春季是过敏性鼻炎的多发期，鼻炎患者是否可以接种新冠疫苗？

答：对食品、宠物、花粉等过敏，绝大多数不属于疫苗接种的禁忌症，但也要如实报告，由医生判断能否接种。如果正处于鼻炎的严重发作期，或者因其他过敏引起的反应比较严重，先暂缓接种，等症状缓解后再接种新冠疫苗。

16 海鲜、鸡蛋、青霉素、磺胺类药物过敏可以接种吗？

答：根据新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）说明书，对疫苗所含成分过敏者才是接种禁忌，而该疫苗不含海鲜、鸡蛋成分及青霉素、磺胺类药物等抗生素，因此对海鲜、鸡蛋及青霉素、磺胺类药物过敏者也可以考虑接种新冠疫苗，具体以接种现场医生综合判断为准。

【新冠疫苗29个热门问题详细解答】

01. 新冠疫苗来了，到底要不要打？

　　中国当前在全球属于新冠疫情的低流行区，除了境外输入病例外，本土病例属于散发状态，这与我国政府和人民在过去一年中的持续努力是分不开的。

　　在这种情况下，普通人群暴露的风险相对较低，通过有效佩戴口罩、勤洗手、避免聚集等措施完全能够实现日常预防，那么接种新冠疫苗的潜在获益就相对有限。

02. 开展新冠疫苗紧急接种重点人群包括哪些？

　　本次紧急接种主要涉及感染新冠风险较高的重点岗位人员。涉及——

　　进口冷链物流相关人员

　　隔离场所工作人员

　　入境人员闭环管理从业人员

　　海关边检人员

　　内地籍跨境司机及接驳司机

　　医疗卫生人员

　　基层防疫人员

　　公共交通从业人员

　　因公因私出国工作及学习人员

03. 接种对象有哪些情况应暂缓接种新冠疫苗？

　　目前阶段，以下情况建议暂缓接种新冠疫苗：

　　年龄小于18岁或大于59岁；

　　对疫苗中任何成分过敏者，既往发生过疫苗严重过敏反应者，如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者；

　　发热者、患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期者；

　　妊娠期妇女和哺乳期妇女，接种 3 个月内有生育计划；

　　有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者；

　　已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病；

　　已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者；

　　使用抗肿瘤药物等免疫调节剂者；

　　有新冠病毒感染史者；

　　临床医师或接种工作人员认为不适合接种者。

　　具体以疫苗说明书为准。

04. 目前新冠疫苗，有哪几种？哪个最好？

　　目前全球新冠疫苗的研发有数百家单位，主要集中在几条技术路线上，包括灭活疫苗、基因重组疫苗、载体疫苗（包括腺病毒载体、减毒流感病毒载体）、核酸疫苗（mRNA疫苗、DNA疫苗）。这5条技术路线，不能简单说哪条技术路线更好，要评价一个疫苗，一定要综合考虑到它的安全性、有效性、可及性、可负担性，这才是对一个疫苗的科学评价。

　　考虑到现有防疫需要，只要是出于防病的目的，任何工艺的疫苗对于非禁忌症人群来说都是可以接受的。

05. 新冠疫苗什么年龄段可以接种？

接种对象为18-59岁健康成年人，60岁及以上身体条件符合的老人。

06. 新冠疫苗打几针？

　　推荐免疫程序为2针，期间至少间隔14天，接种部位为上臂三角肌。

　　随意调整免疫程序可能影响安全性、免疫应答效果和免疫持久性。

07. 错过第二剂的接种时间或延迟接种如何补种？

　　目前尚未获得不同免疫程序的临床研究数据，因此尚未确定2剂新冠灭活疫苗间最大间隔。如错过接种时间，建议尽快补齐相应剂次。

08. 两针不同新冠疫苗可以互换吗？

　　针对这种情况，建议使用同一厂家的新冠疫苗完成全程免疫。

09. 是否需要检查产生抗体？如何检查抗体，如果为阴性需要补种吗？

　　不建议！由于检测方法学和相关试剂灵敏度不同，结果可能无法显示真实信息，结合疫苗研发机构的实验室检测结果，可推测中和抗体阳转率超过90%，因此除有特殊需求群体外无需专门进行抗体检测，也暂不推荐对于自行检测抗体结果阴性人群进行补种。

10. 新冠疫苗能不能和HPV疫苗、流感疫苗、狂犬疫苗等其他疫苗一起接种？

　　理论上说，新冠疫苗与流感疫苗间应该不具有交叉反应，而且目前国内所有可及的新冠疫苗均为灭活疫苗，相对来说安全性也较好。不过，对于新冠疫苗这个疫苗家族新成员，因此建议在技术指南等文件明确之前，暂不建议与其他疫苗同时接种。但是有如疑似狂犬病暴露者需接种狂犬疫苗、其他外伤需接种破伤风疫苗者，应优先接种。

　　14天内接种其他灭活疫苗，28天内接种减毒活疫苗者，暂缓接种新冠疫苗。

11. 新冠疫苗在这么短时间研发成功，接种是否安全？

　　新冠疫苗和其他疫苗一样，在上市前都经过动物实验、人体预测试实验、人群Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，疫苗安全性得到了多次验证。

12. 接种新冠疫苗后可能出现哪些不良反应？

　　与其他任何疫苗一样，接种新冠灭活疫苗可能会出现一些常见的一般反应，如接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等；极少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，一般不需处理，2-3天后大多可自行恢复。目前尚未监测到发生与疫苗相关的严重不良反应。由于疫苗所含成分的特异性属性有可能诱发过敏性反应，这是疫苗本身特性之一，由此产生的不良反应，不代表疫苗本身的质量和安全性存在问题。

13. 接种新冠疫苗后感冒发烧了是怎么回事？

　　这可能是偶合症。所谓偶合症，是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。偶合症不是由疫苗的固有性质引起的，即偶合症的发生与疫苗本身无因果关联。

14. 接种新冠疫苗前后有哪些注意事项？

　　接种新冠灭活疫苗前，接种医生会询问健康状况，请如实告知相关信息。接种完成后，需现场留观30分钟，接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生，适当安排休息。接种后一周内避免接触个人既往已知过敏物及常见致敏原，尽量不饮酒、不进食辛辣刺激或海鲜类食物，建议清淡饮食、多喝水。

15. 出现不良反应，应该如何处理？

　　接种新冠疫苗后最常见的不良反应是发热、接种部位红、肿、疼痛等，通常在两到三天之内自行缓解，一般不需要特殊处理。如果症状较重或无法自行评判严重程度，应及时就医处理。

16. 接种新冠疫苗后如出现严重的不良反应怎么报告？

　　根据既往的经验，一般接种疫苗后严重的不良反应会在接种后30分钟内出现，请及时告知接种点医生。如离开接种场所以后出现有严重的反应，怀疑与接种有关，应该及时向接种点的医生报告。

17. 接种新冠疫苗后多久可以产生抗体？

　　临床研究表明——接种新冠灭活疫苗第一剂后7天普遍开始产生抗体，14-28天抗体阳性率约60%-90%；接种第二剂28天后抗体阳性率均达90%以上，并形成持续保护。

18. 接种新冠疫苗后是否就不会得病？

　　新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲结果综合显示，疫苗接种后均产生高滴度免疫应答，中和抗体阳转率达90%以上。在全球多个国家进行的Ⅲ期临床试验，疫苗有效性进一步得到验证。但需注意的是，到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质均有关。

19. 新冠疫苗保护效果可以维持多久？

　　目前新冠病毒发现的时间还不到一年，对于新冠灭活疫苗的免疫持久性也仍在持续观察中。目前证据提示，疫苗保护期可以达到至少半年以上。

20. 接种新冠疫苗后，核酸检测会呈阳性吗？

　　不会。核酸检测的是新冠病毒抗原，本疫苗为灭活疫苗，是一种“被杀死”的病原微生物，已完全失去感染性和复制力，故接种后不会导致患新冠肺炎，也不会因接种疫苗使新冠病毒核酸检测呈阳性。

21. 接种新冠疫苗后还需做核酸检测吗？接种证明能否替代核酸检测报告？

　　接种疫苗可以在一定程度上降低感染风险，但任何疫苗的保护效果都不能达到100%，必要时仍应配合相关部门进行核酸检测。

22. 接种新冠疫苗后，出入境检查血清抗体呈阳性怎么办？

　　本次使用的是全病毒灭活疫苗，新冠灭活疫苗紧急接种者在国内外医学检查中，如遇血清抗体检测结果为阳性，核酸检测等其他检查结果为阴性，可声明已接种疫苗并出示接种证，以便相关机构鉴别诊断。

23. 打了新冠疫苗，是不是还要继续戴口罩？

　　到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%，少数人接种后仍可能不产生保护力或者发病。目前，人群免疫屏障尚未建立。因此，预防新冠病毒感染，不能把宝全押在疫苗上。我们仍需牢记——“防疫三件套”：佩戴口罩、社交距离、个人卫生

　　“防护五还要”：口罩还要戴、社交距离还要留、咳嗽喷嚏还要遮、双手还要经常洗、窗户还要尽量开

24. 个人可以将新冠疫苗带给海外的同事接种吗？

　　新冠灭活疫苗出入境有严格的审批程序，个人不得私自携带新冠灭活疫苗出境，否则，可能面临违反境内外法律等风险。

25. 普通公众何时可以开始接种疫苗？

　　根据国务院联防联控机制发布会介绍的情况，新冠疫情发生以后，我国布局了五条技术路线，推进疫苗研发。

　　到目前为止，按照世界卫生组织的统计，我们进入临床试验的疫苗、进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵。由于我国疫情较早得到控制，国内不具备开展三期临床试验的条件，所以我国五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验。待数据揭盲以后，会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市。届时普通公众就可以根据国家的相关政策以及疫苗供应情况接种疫苗。

26. 得过新冠肺炎，或是无症状感染者，还有必要接种新冠疫苗么？

　　虽然基于现有已发表信息，在包括中国香港、比利时、荷兰、美国等地通过基因测序的结果均发现再次感染现象，无法得出一次感染终身免疫的结论，但一般来说，感染过传染病或无症状感染，均会产生相应的抗体，应该具有类似接种疫苗的保护作用，建议新冠肺炎康复者或无症状感染者不接种新冠疫苗。

27. 海鲜/鸡蛋/青霉素过敏可以接种新冠疫苗吗？

　　海鲜/鸡蛋/青霉素不是新冠疫苗任何一种成分，免疫程序中明确过敏个体并不是接种疫苗的特殊禁忌，因此可以考虑接种。

28. 有某病（哮喘/风湿/糖尿病/手术）可以接种新冠疫苗吗？

　　目前用于紧急使用的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）说明书中指出，个人患慢性疾病者慎用，慢性疾病急性发作者禁忌接种。鉴于慢性病患者是新冠肺炎重症和死亡高危人群，需要对慢性病患者在非发作期接种新冠疫苗。

29. 病毒变异会对疫苗保护性有影响吗？

　　病毒基因突变是永恒的，病毒在人体内复制及传播过程中不断出现变异，是生物进化的自然现象。新冠病毒也不例外，会不断出现大量的变异株，但往往只有极少数关键位置的突变会对传播性、致病性产生重要的影响，我们所能发现的变异都是能成功存活和传播的病毒，药物及疫苗的压力也可能对变异株进行筛选，就目前新冠病毒变异情况看，降低疫苗的效力可能性不大。后期是否会有大的突变，需要持续关注和研究。

||健康田点——除了健康你还有什么