辉瑞公司（Pfizer Inc.）创建于1849年，2022年营收1003亿美元， [87]净利润为313.72亿美元，同比增长43%。 [88]总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 [19]辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。 [18]
自20世纪80年代进入中国以来，辉瑞已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工，业务覆盖了全国300余个城市。 [17]
辉瑞始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平。他们志在通过创新的、富有社会责任并且商业可行的方式，满足中国13亿人民多样化的医疗服务需求。除了提供广泛的创新医药健康产品组合外，辉瑞还积极与有关政府部门、科研/医疗机构、学术组织、社会团体等各方面合作，通过开展患者教育、疾病宣传、健康管理、社区医疗、人才培养等项目积极推动中国医疗卫生事业的发展。 [5]
位于上海张江高科技园区的辉瑞中国研发中心(CRDC)是辉瑞在亚太地区重要的研发枢纽，为辉瑞全球的生物及化学制药研究与开发项目提供支持服务。除了与药物开发有关的活动外，该中心还设有亚洲研究团队，执行与协调辉瑞的亚洲研究战略，并与亚洲各地的学术研究机构、临床实验机构（CRO）以及政府研究机构合作，增强亚洲地区的研究能力。同时，辉瑞中国研发中心还与包括北京大学、清华大学、复旦大学、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化学与细胞生物学研究所等国内的学术机构合作，开展临床研究、药物经济学和人员培训等方面的合作项目，不断推进中国研究与创新药物以及国际化人才培养方面的发展进步。
2021年11月5日，美国辉瑞公司表示，对研究结果的初步观察表明，其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。这一消息公布后，辉瑞在美股盘前直线拉升，截至收盘涨10.88%报48.62美元，市值较前一日增长268亿美元，约合1700亿人民币 [24]。
2022年1月10日，美国医药巨头辉瑞制药有限公司说，有望3月推出一款针对新冠病毒变异株奥密克戎的疫苗。 [37]
2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 [39] [42]
2022年2月23日，韩国卫生官员批准了辉瑞（PFE.US）针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [43]
2022年4月11日，国家药品监督管理局发布通知，批准辉瑞公司申报的1类创新药阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）上市。该药适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。 [46]
财联社2022年5月24日讯，美国制药商辉瑞（Pfizer Inc ．）及其合作伙伴BioNTech SE周一表示，初步临床试验结果显示，他们的三剂COVID-19疫苗在5岁以下幼儿中产生了强大的免疫反应，并且安全性和耐受性良好。 [54]
2022年6月2日，《华尔街日报》报道，辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE要求美国食品药品管理局（FDA）批准为五岁以下儿童接种新冠疫苗。 [59]
当地时间2022年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）授权辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗对幼儿使用，批准辉瑞公司的疫苗对6个月至4岁的儿童使用，莫德纳公司的疫苗对6个月至5岁的儿童使用。 [62-63]
2022年6月30日，辉瑞公司宣布，已向美国食品药品管理局（FDA）提交申请，以批准其新冠口服药Paxlovid全面用于接种和未接种疫苗的新冠高风险患者。Paxlovid被授权用于对轻度至中度症状的成人和儿童患者（12岁以上，体重至少40千克）的紧急治疗。 [66]
2022年8月8日，辉瑞宣布，已与全球血液治疗公司（Global Blood Therapeutics，GBT）达成最终协议，辉瑞将收购GBT。总价值约为54亿美元。 [69]
2022年10月5日，日本厚生劳动省特例批准了美国辉瑞公司的2款新冠疫苗，一款可应对主流的奥密克戎毒株亚型“BA.5”，另一款以6个月至4岁儿童为对象。 [76]
2022年10月，据路透社等外媒报道，辉瑞公司（Pfizer）高管Angela Lukin近日公开表示，在美国政府的采购计划到期后，将大幅提升新冠疫苗的价格，每剂售价110美元至130美元，约为现行政府采购价格的4倍。 [78]
2022年10月，日本国内已开始接种美国辉瑞公司应对“BA.5”的疫苗，加上莫德纳疫苗共有两种。 [79]
2022年11月9日，英国药品与保健品管理局批准辉瑞-BioNTech开发的二价新冠疫苗。该疫苗既针对原始毒株，也针对奥密克戎BA.4和BA.5变体。这是英国批准的第二款辉瑞-BioNTech二价新冠疫苗。 [80]
2022年12月，辉瑞和BioNTech表示，已向美国食品药品管理局（FDA）提交奥密克戎BA.4/BA.5适应性二价新冠疫苗的紧急使用授权申请，申请用于6个月至4岁儿童的加强针接种。 [82]
2022年12月28日消息，辉瑞(PFE.US)向美国食品和药物管理局(FDA)提交了五价脑膜炎球菌候选疫苗MenABCWY的生物制品许可申请(BLA)，用于预防10岁至25岁人群中最常见的血清群引起的脑膜炎球菌病。 [86]
2023年3月13日，辉瑞公司宣布与生物技术公司Seagen达成最终合并协议。根据该协议，辉瑞公司将以每股229美元现金价格收购Seagen，总企业价值为430亿美元。 [89]
2023年5月，美国食品和药品管理局（FDA）25日正式批准辉瑞公司的口服抗新冠病毒药Paxlovid用于治疗患有轻度至中度新冠的成年人。 [90]
2023年6月，辉瑞发出警告，公司多种抗生素将在同年晚些时候消耗殆尽，美国抗生素供应出现了严重短缺。 [93]
2023年6月，辉瑞 (PFE.US) 的药物Talzenna（talazoparib）获得了美国FDA批准，用于治疗去势性前列腺癌，并支持与Xtandi（enzalutamide）联合使用。 [94]
当地时间2023年6月28日，辉瑞公司与OPKO健康宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经批准长效人类生长激素类似物NGENLA（somatrogon-ghla）上市。 [95]
2023年6月29日消息，石药集团与辉瑞公司共同宣布，就在中国上市本土化新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装签署战略合作协议。 [96]
2023年10月19日，美国制药公司辉瑞以430亿美元收购癌症药物制造商Seagen的交易获欧盟反垄断机构无条件批准。 [98]
2024年2月19日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会已批准VELSIPITY （伊曲莫德）在欧盟上市，用于治疗16岁及以上中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者 [101]
辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。
南北战争之后辉瑞的主要产品是柠檬酸，直到1928年弗莱明爵士发现青霉素后，辉瑞公司开始介入抗生素的生产，并逐渐将企业的重心转移到抗生素领域，此后，辉瑞公司对发酵工艺进行了深入研究，并将其用于柠檬酸和青霉素的生产，工业界普遍认同辉瑞公司是发展发酵技术的先驱之一。
战后的辉瑞公司进一步加强了药物的生产与研发，并于1951年研发广谱抗生素土霉素成功。此后的四环素、吡罗昔康等药物的成功研发都给辉瑞带来了巨大的经济利益。这些药物很多成为临床的经典药物，而辉瑞的很多研发案例也因而成为药物设计的经典案例。
美国辉瑞公司2009年，已成为全球最大药品制造商的辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布，两家公司已确定达成并购协议，辉瑞将按惠氏当前50.19美元的股价对后者以现金加换股方式进行收购，总价值大约680亿美元。收购完成后，辉瑞公司全球最大药品制造商的地位将进一步得以巩固。
辉瑞为持续提高绩效、认真衡量结果及维护道德念和尊重他人而不懈努力。
辉瑞意识到员工是辉瑞成功的基石，多元化的员工队伍是公司力量的源泉，为辉瑞尊重员工的历史而自豪。
2009年1月26日辉瑞以股份加现金方式收购同业惠氏(Wyeth)， 辉瑞将支付每股33美元现金以及0.985股辉瑞股票相当于每股50.19美元 涉资约680亿美元（约5304亿港元） 辉瑞获得由美国银行、美林、JP摩根、高盛、花旗及巴克莱组成的银团贷款225亿美元以完成这项收购案 但要付7至9厘利息。
辉瑞中国一直倡导履行企业社会公民义务并身体力行，通过各种社会公益项目认真承担着对他们的利益相关方及他们所工作和生活的社区的社会责任。他们以贡献社会为己任，致力于帮助人们享有更长久、更健康和更美好的生活，同时为促进卫生事业发展而努力。辉瑞充分利用自身在医疗领域的特长和经验，与有关政府部门、医疗机构和社会组织合作，积极投身于各种疾病宣传、健康教育、社区卫生以及医务人员培训等项目，如旨在早日实现中国心脑血管疾病发病率拐点早日到来的中国血管健康工程；控烟戒烟领域的无烟医院、戒烟医师培训项目、女性控烟项目；探索社区慢性病管理新模式的社区高血压细节管理项目、阳光社区慢病管理学院等。
此外，辉瑞也积极投身在华的公益事业，向需要帮助的人伸出援助之手。自20世纪90年代以来，辉瑞中国各种公益捐赠款/物总额已超过2亿元人民币。2008年汶川地震发生后，辉瑞是最早响应的外资企业之一，先后向灾区捐赠了价值1500万人民币的资金和产品，辉瑞员工也捐款150万人民币并身体力行纷纷加入志愿者的行列。2010年青海玉树地震发生后，辉瑞又在第一时间做出反应，向灾区捐赠了价值500万人民币的资金和药品。
希舒美（阿奇霉素片/干混悬剂）是全球广泛应用的口服抗生素。它可以治疗成人和儿童的大多数呼吸系统感染，每天服用一次，连续服用三天。同时对于各种临床常见性病(包括单纯性淋球菌感染和沙眼衣原体感染)，单剂口服1克就能获得满意疗效。
恩利（依那西普, Etanercept, Enbrel）是风湿病领域全球首个原研全人源化可溶性肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂，同时也是全球第一个用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂，已在美国、欧盟、中国等多个国家被用于治疗类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）等免疫性疾病,在近20年来，超过90万的患者从中获益，累积病人年已经超过3百40万患者。
阿诺新（依西美坦）是一种甾体类芳香化酶灭活剂，结构与天然雄烯二酮底物相似，主要适用于绝经后妇女乳腺癌内分泌治疗的优秀产品。就绝经后妇女而言，雌激素主要通过外周组织中雄激素经芳香化酶作用转化而产生。通过抑制芳香化酶来剥夺雌激素是治疗绝经后妇女激素依赖型乳腺癌的一种有效和可选择的方法。
开普拓（盐酸伊立替康注射液）是将天然喜树碱进行修饰后制成的，毒副作用减小，抗肿瘤疗效更加确切。主要用于治疗晚期大肠癌患者。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
索坦（苹果酸舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。主要用于治疗患有不可手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼不耐受或进展的胃肠间质瘤以及不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌肿瘤。中国癌症基金会推出的“索坦患者援助项目”在华已经开展超过5年。
赛可瑞TM（克唑替尼）是全球首个也是唯一一个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。该产品成为个体化治疗药物研发的新里程碑，3期临床试验证明，对比化疗，赛可瑞TM在ALK阳性的非小细胞肺癌人群中有显著的客观缓解率和无进展生存期优势，并提供更好的症状缓解和生活质量。
2022年2月12日，国家药监局发布消息称，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 [40]
2024年3月，辉瑞旗下全新一代特异性偏头痛治疗药物瑞美吉泮口崩片（商品名：乐泰可）在阿里健康大药房首发上线。 [103]
[2012年2月1日]辉瑞公司在其网站上发表声明称：”由于发现公司生产的部分口服避孕药包装盒中含有的活性和非活性药片数目不对，部分活性药片过多，部分则不足，公司需在美国召回100万盒口服避孕药。”该公司表示，这一问题是由“其包装线上的机械故障和操作员失察引致”，问题已得到更正。该公司称这一问题虽然可能导致服药妇女用药量不足，面临避孕不充分和意外怀孕的风险，但不会引发其他健康问题。
[2012年2月17日]辉瑞公司与中国领先的制药企业——浙江海正药业就双方早先宣布的组建合资企业的意向签署了合资框架协议。该合资企业将面向中国和全球市场开发、生产和销售品牌仿制药。该框架协议基于双方此前签署的合资意向书，标志着双方组建合资企业的努力取得了重要进展。双方潜在的合作关系旨在加强两家公司为更多的患者提供优质优价的品牌防制药的能力。 [7]
[2012年4月11日]在卫生部医政司的倡导下，由中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会和中国医师协会心血管内科医师分会共同发起，并由辉瑞中国支持的“中国血管健康工程”在北京宣布正式启动。该工程将由大规模心脑血管疾病高危人群筛查、诊疗标准改进、医生继续教育、患者教育、疾病管理和公众疾病知识宣传等多个项目组成，旨在探索和建立适合中国人群的心脑血管疾病患者全程管理体系，提高国人血管健康水平，遏制中国心脑血管疾病发生率和死亡率逐年上升的趋势，推动中国心脑血管疾病死亡率“拐点”早日到来。 [8]
[2012年9月13日]海正与辉瑞合资组建“海正辉瑞制药有限公司”成立仪式在西子湖畔举行。市委副书记、市长邵占维在仪式上致辞，副市长徐文光，市政府秘书长陈新华以及美国辉瑞公司董事会主席晏·瑞德，董事长白骅等出席。
·公司由海正与辉瑞合资组建
·合资企业总投资2.95亿美元
·注册地和生产工厂位于杭州富阳
浙江海正药业股份有限公司与全球最大的以研发为基础的制药企业美国辉瑞公司合资组建的“海正辉瑞制药有限公司”，将面向中国和全球市场开发、生产和推广覆盖肿瘤、心血管、抗感染、神经系统、免疫制剂等治疗领域的产品组合。海正辉瑞制药有限公司总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元，其中海正药业和辉瑞的持股比例分别为51%和49%。海正辉瑞制药有限公司将充分发挥海正在相关制药资源、本土营销和生产方面的经验，以及辉瑞在全球领先的药物研发、生产质量管理、国际市场推广和运营能力等方面的优势，以世界标准运营，致力于实现为中国和全球广大患者提供优质优价的药物为使命。合资企业注册地和生产工厂位于杭州富阳，管理中心和研发中心分别设于上海和杭州。合资公司将组建广泛的销售网络，覆盖全国大部分地区和医院，并通过辉瑞的全球营销网络，快速进入国际市场。 [10]
辉瑞全球生物技术中心项目落户杭州下沙经济技术开发区
[2015年9月11日]，全球医药巨头辉瑞宣告落户下沙。辉瑞成熟药品业务集团与杭州经济技术开发区管委会签约，将于下沙投资建设辉瑞全球生物技术中心项目；辉瑞项目位于杭州经济技术开发区重点功能园区之一的东部高新产业园。 [11]
2021年11月5日，美国辉瑞公司发布消息称，其研发的一款口服抗病毒药物在临床试验中显示较好的新冠治疗效果。不过，该公司新冠疫苗临床试验合作机构近期被曝光在试验过程中存在诸多不规范操作，这让外界对其药物和疫苗的信誉产生疑问。辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉在声明中称，试验数据显示这款候选口服抗病毒药如能获得监管机构认可，将有助降低新冠患者病症的严重程度，并大幅降低其发展到需住院治疗的风险。 [25]
2022年9月12日，日本厚生劳动省特例批准制造销售针对新冠奥密克戎毒株的新疫苗。此次获批的是美国辉瑞公司和莫德纳公司开发的产品。其中含有针对新冠原始毒株和奥密克戎“BA.1”的两种成分，被称为二价疫苗。辉瑞疫苗接种对象为12岁以上，莫德纳为18岁以上。 [73]
2022年10月11日，韩国新冠疫苗冬季追加接种工作启动，注射疫苗为新冠改良疫苗，优先接种对象为自9月27日起预约的60岁及以上高龄者、免疫力低下人群、高风险感染设施的入住人员和工作人员等。接种者须完成基础接种，才可接种改良疫苗。此次接种使用辉瑞改良疫苗将在运抵韩国后投入使用。 [77]
2023年10月，根据美国新泽西州当地的通知，辉瑞公司将在新泽西州格拉德斯通生产基地裁员791人，这项裁员计划预计将于2024年2月生效。 [99]
2021年12月7日，据英国天空新闻网（Sky News）报道，南非一项最新实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。根据论文手稿，该项研究由非洲卫生研究所的病毒学专家亚历克斯·西加尔（Alex Sigal）主导进行。研究者借助两类辉瑞疫苗接种者（感染过新冠及未感染者）、两种新冠变异株（早期毒株D614G和奥密克戎）进行测试。最终发现：在对抗早期毒株时辉瑞疫苗抗体的效力大约是对抗奥密克戎时的41.4倍。 [28]
2021年12月8日，美国有线电视新闻网（CNN）报道，辉瑞和德国拜恩泰科（BioNTech）公司发声明称，根据初步试验研究结果，两剂辉瑞新冠肺炎疫苗虽然可以预防由奥密克戎引起的严重疾病，但是三剂疫苗可以将抗体水平提升25倍。 [29]
2022年据悉，辉瑞已开始试验为5岁以下儿童接种第三剂疫苗，但需要一段时间才能完成，数据有望4月初出炉。 [41]
当地时间2022年4月29日，辉瑞公司对外公布了其新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，结果显示Paxlovid无法有效预防与新冠确诊患者有过接触的家庭成员感染。 [50]
2022年6月15日，辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的II/III期临床（EPIC-SR）研究结果，未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点。关键次要终点住院或死亡的相对风险降低了70%(治疗组:3/428；安慰剂:10/426)，不具有统计学意义。由于标准风险患者群体的住院率或死亡率非常低，辉瑞决定停止EPIC-SR试验的招募，并计划在本月向FDA提交可用数据用于新药上市申请（NDA）。辉瑞表示：这些额外分析的结果预计不会影响公司2022年全年收入指引。 [60]
2022年9月12日，欧洲药品管理局发布声明称，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗。这款疫苗针对奥密克戎BA.4和BA.5变异株，适用于12岁及以上人群。 [75]
2024年2月14日，多家“立普妥”购买商向美国法院提交的一份文件中显示，辉瑞公司已同意支付9300万美元，以解决药品分销商提出的反垄断索赔，这些分销商指控辉瑞公司与印度仿制药公司兰伯西实验室（Ranbaxy Laboratories）合谋，推迟销售价格较低的胆固醇药物“立普妥”的仿制药 [100]。
在2017年7月20日发布的2017《财富》世界500强排行榜中，排名第173位； [14]
2018年4月22日，2017年全球最赚钱企业排行榜发布，辉瑞公司排名第14。 [15]
2020年5月13日，辉瑞制药名列2020福布斯全球企业2000强榜第49位。 [2-3]
2023年6月，入选福布斯发布的2023年福布斯全球企业2000强榜单，位列第39名。 [92]
2023年8月，以100,330（百万美元）营收，入选2023年《财富》世界500强排行榜，排名第102位。 [97]
