作为一名XYY患者或XXY患者是怎样的体验？

罢了。

感谢邀请，又激动的不知道自己姓什么了~

在回答问题之前首先纠正题主的题干，只有XYY和XXY两种综合征，咱们一个一个说~

先说题主问到的XYY，顾名思义是男性多出一条Y染色体的一种染色体疾病（是不是疾病其实国际上一直争论不休）

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”（super-man syndrome）
XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题。问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。
在一项调查中，八个从1967年至1972年出生，47XYY的男生，平均身高188.1厘米（6'2“），他们的父亲的平均身高为174.1厘米（5'8-12;”），他们的母亲的平均身高为162.8厘米（5'4“）。
在另一项研究中，四十二个47XYY的男孩和男性平均拥有99.5言语智商和106.4表现智商，高于正常人。
他们拥有正常的性发育，也通常能够正常生育。

此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹，以往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高（的确存在47XYY患者成为连环杀人犯的案例，还以这个病因做过辩护，今后我会给大家详细介绍），但最新的医学研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异。没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体者。所以一直有医学专家建议XYY三体不能算是一种疾病。

然后就是对应的XXY综合征，顾名思义，就是男性同时拥有女性化特征。但同时48/49染色体核型也通用这个名称

又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等。
本病的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1/260，在精神病患者或刑事收容机构中为1/100，在因不育而就诊者中约为1/20。
人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY, 此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。
本病患者的睾丸小而硬，组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，间质细胞增生或聚集成团，且功能低下，睾酮生成减慢，血睾酮浓度低，对外源性促性腺激素（hMG）刺激反应低，而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高，黄体生成素分泌多，将刺激睾丸间质细胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房。
由于无精子产生，故97%患者不育。
患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。

图中比正常人多出一个X染色体，也可能是多个X染色体

结束语：

两种疾病唯一的区别就是XYY几乎没有收到过患者有精神障碍的报告，但是XXY的患者同时罹患精神分裂等严重精神疾病的概率却很高......

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