FDA批准新冠肺炎抗原快篩 15分鐘就知道結果

新冠肺炎肆虐全球,跟時間賽跑,快篩技術的突破備受矚目,美國食品暨藥物管理局(FDA)批准新冠肺炎抗原快篩,只要15分鐘就能知道結果。

FDA緊急授權使用Quidel研發的抗原檢測,能快速偵測鼻腔拭子檢體的病毒蛋白片段,能在15分鐘內提供準確的檢驗結果。

目前要診斷是否感染新冠肺炎,通常要檢驗病患鼻腔或咽喉拭子檢體的病毒基因序列,雖然比較準確率,不過時間、成本高,不僅要耗費數個小時,而且要仰賴醫院實驗室等專業機構。另外,也可以檢驗病患血液中的抗體,可以瞭解疫情在社區擴散程度,但不能用來即時診斷。

FDA表示,未來會批准更多抗原檢測。