「2018小腦萎縮症企鵝72日疾病宣導園遊會」1日下午在西門町「西本願寺」舉辦，為罕見疾病「小腦萎縮症」的72數字形象宣傳，小腦萎縮症病友協會以舞台表演、闖關活動、DIY手作與有獎徵答，讓民眾快速簡易認識「小腦萎縮症」。
小腦萎縮症是家族顯性遺傳，遺傳可能性高達50%，患者特徵是神經漸進性退化，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡，兩腿微張，走路狀似企鵝，所以自稱「企鵝家族」。為使民眾能容易記住，協會訂每年7月2日為「企鵝日」，並期待「72」能成為國際通用的小腦萎縮症代號。
活動當天邀請協會創會理事長朱穗萍上台分享創會艱辛，及年輕時一人「姊代母職」照顧6個姊弟妹的經歷。另一個亮點就是街頭藝人病友韓秀雲獻唱二首歌曲。協會理事長林秀成表示：「感謝今日出席參與企鵝日活動的大小朋友們，因為有您的參與，讓企鵝家族能被看見，更要謝謝此次所有幫忙協會愛心企業及社會團體，因為有你們的協助，讓本活動更加圓滿」
6個弟妹先後發病，朱穗萍一人照顧
朱穗萍年輕時，父親因病壯年離世，臨終時牽掛著的是7個年幼的兒女，始終不願閉眼，身為長女的朱大姐，為讓臨終父親安心離開，在父親床前承諾會負起照顧扶養弟妹的責任。未料卻因為來自母親的家族遺傳，讓他們的人生都被禁錮毀在「小腦萎縮症」裡。
母親中年發病，6個弟妹也在數十年中陸續發病，朱穗萍是唯一倖免者，也是唯一的照顧者。一家多殘照顧的重責，讓她在數十年中，不斷的在艱辛中輪迴，看著一個個在壯年期倒下的弟弟妹妹，照顧重擔不斷重複的出現，長期身陷無助。
後來她 看到一篇報導，疾病可以透過產前篩檢，來終止悲劇的延伸，讓她開始轉念，並開始探究疾病相關知識。後來透過台北榮總神經內科宋秉文醫生的協助，認識了同樣疾病的病友及家屬，互相扶持取暖，推動「讓生命的傳承不再是悲劇的延伸」，共同組成「企鵝家族聯誼會」，並擔任創會的理事長。自民國90年成立至今已有18年，服務全台灣近600戶的家庭。已病逝的小弟朱克勤生前也致力於宣導小腦萎縮症，並出版《嘿嘿嘿…我的法拉利！》與《飛吧！企鵝》二本相關著作。
朱穗萍弟妹至今有5人相繼離世，當年對父親的承諾，也對自己的期許，終究告一段落了，疾病治療、人性安養照顧尚未達成，這一直是協會努力的目標，她說：「十八年來感謝共同為人性安養照顧而努力，社會各界慷慨解囊，希望大家能持續扶助我們。」
愛唱歌的企鵝韓秀雲
18歲發病的韓秀雲，從小就愛唱歌，並沒有被小腦萎縮症擊倒，反而在朋友的鼓勵下，於103年獲得街頭藝人執照後，開始在台北各大商圈街頭演出，一方面滿足自己愛唱歌的心，又能進行口語的復健。她笑著說：「可以做自己喜歡的事，又能抒發心情，我覺得很滿足。」
什麼是小腦萎縮症？
顧名思義，共同的症狀是因小腦萎縮、小腦功能不良所引起的緩慢漸進性的「共濟失調」－身體運動協調功能不良，包括口齒不清、吞嚥困難、寫字字體不清晰、手部細緻運動不良以及步履不穩，或因脊髓功能不良所導致的步態不穩。除了以上的現象之外，有的人還會有因神經系統其他部位病變引起的其他症狀，例如複視、巴金森氏症、癲癇症、肌肉萎縮、四肢感覺異常或肌躍症等。
不同的基因患者又可有些獨特的症狀，出生時無症狀，多數屬家族顯性遺傳，遺傳機率高達50%以上，當身體基因出現神經漸進性退化時，發病初期走路搖搖晃晃，另一散發型患者，無基因變異，但發病後所有症狀與遺傳型類似，初期走路不穩、講話不清楚、手眼不協調、容易嗆到，中期需靠助行器或輪椅代步、吞嚥困難，後期長期臥床、裝鼻胃管尿管、失去語言、吞嚥能力，需人24小時照顧，變成意識非常清楚卻又不斷的全身性退化，成為「有意識的植物人」。
