Familias de menores con cáncer piden que los adolescentes sean atendidos en Unidades de Oncología Pediátrica hasta los 18 años

La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC) ha insistido este lunes que urge que adolescentes diagnosticados de cáncer sean atendidos en Unidades de Oncohematología Pediátrica hasta los 18 años, "un derecho que todavía está pendiente de ejercerse en varios centros hospitalarios del país". En el Día de la Infancia Hospitalizada, la entidad ha recordado que todavía hay jóvenes de entre 14 a 18 años que siguen siendo atendidos en Unidades de Adultos, "obviándose las necesidades especiales que presenta esta población en cuanto al tratamiento médico, psicooncológico y social, y que deben ser consideradas en su atención sanitaria de manera integral".

Esta atención, incide la Federación, también facilitaría garantizar derechos como el de la educación, puesto que en las Unidades de Adultos no se cuenta con aulas hospitalarias, lo que les ayudaría a seguir con la etapa educativa en la que se encuentren ante las complicaciones que conlleva un diagnóstico de cáncer pediátrico. Otro de los derechos es el de contar con el acompañamiento de sus padres -o persona que los sustituya- durante la hospitalización.

Protocolos específicos

"Cuando un menor está atendido por los profesionales de Oncología Pediátrica se crea un vínculo muy potente de confianza y seguridad en esos momentos. Romper dicho vínculo al ser trasladados a la Unidad de Adultos cuando cumplen 14 años les genera estrés", explica el presidente de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, Juan Antonio Roca, en referencia a la importancia de contar con protocolos específicos que preparen la transición a estos servicios.

En este sentido, la entidad alude a la Carta Europea de los Derechos de los Niños y Niñas Hospitalizados, que recoge 23 principios de los menores que necesitan atención hospitalaria en todos los países de la Unión Europea y que urgen su aplicación. Entre ellos está el derecho permanercer en los centros junto a otros menores, evitando todo lo posible su hospitalización entre adultos.

Unidad en La Paz

En abril, la entidad daba a conocer la consulta de seguimiento a largos supervivientes de cáncer infantil y adolescente del Hospital Universitario La Paz de Madrid. Impulsaba por FEPNC, junto a la Asociación Infantil Oncológica de Madrid (ASION), busca mejorar la calidad de vida de esta población. Un servicio "determinante", dicen las entidades, porque el 75 % de los supervivientes experimenta alguna secuela tardía y el 25 % de esas secuelas son severas o potencialmente mortales.

El programa ofrece una cobertura sanitaria específica "desde un abordaje multidisciplinar" en el que intervienen profesionales de Psicooncología y Trabajo Social de esta asociación. La Federación subraya que los niños y adolescentes tienen "una biología tumoral distinta a los pacientes de cáncer adulto y está expuesta a riesgos potenciales de salud derivados de posibles secuelas de la propia enfermedad o tratamiento, en un momento en el que la tasa de supervivencia global de cáncer infantil se sitúa en el 82 % a cinco años del diagnóstico".