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Infección viral

Una enfermedad viral (o proceso viral ) ocurre cuando un organismo es invadido por virus patógenos y/o partículas como virosis contagiosas

(viriones) que pueden adherirse a la superficie y/o penetrar las células susceptibles. 1 Un gran número de virus pueden causar enfermedades

contagiosas.

Características estructurales

Características virales utilizadas en la clasificación de virus patógenos humanos

Características clínicas

Notas

Diagnóstico y tratamiento

Véase también

Referencias

Bibliografía

Ciertas características estructurales básicas, tal que el tipo de genoma, la forma del virion o el sitio de duplicación, están presentes en las diferentes

especies de virus dentro de la misma familia. Actualmente hay 21 familias de virus conocidos por su capacidad de causar enfermedad en los seres

humanos.

Existen 5 familias de virus con ADN de doble cadena. Entre ellas, solamente las familias Herpesviridae y Poxviridae poseen una envoltura viral, que

se compone de lípidos y proteínas virales, originada a partir de la membrana plasmática de la célula hospedera. 2 Las otras familias (Adenoviridae,

Papillomaviridae y Polyomaviridae), no poseen dicha estructura. En dichas familias sin envoltura, la nucleocápside viral es de forma icosaédrica.

También existe una familia que presenta tanto ADN de cadena doble como de cadena sencilla: Hepadnaviridae. Todas las especies de esta familia

presentan envoltura.

Solamente una especie de virus de cadena sencilla puede infectar los seres humanos: Parvoviridae, que agrupa virus sin envoltura.

Existen siete familias cuyo material genético está compuesto de ARN de cadena sencilla y orientación positiva Astroviridae, Caliciviridae y

Picornaviridae, que no poseen envoltura. Dichas familias también poseen una cápside icosaédrica. En las otras familias (Coronoviridae, Flaviviridae,

Retroviridae y Togaviridae), la envoltura está presente.

También existen seis familias que presentan ARN de cadena sencilla y orientación negativa: Arenaviridae, Bunyaviridae, Filoviridae,

Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae y Rhabdoviridae. Dichas familias presenta envoltura y nucleocápside helicoidal.

Por su parte, solamente la familia Reoviridae presenta ARN de doble cadena.

Curiosamente, el virus de Hepatitis D no ha sido asignado a ninguna de las familias existentes, debido a importantes diferencias con las familias que

pueden infectar los seres humanos.

Por su parte, los virus de la familia Anelloviridae y el género Dependovirus son capaces de infectar los seres humanos, aunque aún no se ha

reportado un desarrollo de enfermedad. Ambos grupos presentan especies sin envoltura, con ADN de cadena sencilla.

Entre las familias capaces de infectar los seres humanos existen una serie de reglas sencillas que pueden ser útiles para médicos y microbiólogos

especialistas en virología.

Como regla general, los virus de ADN se duplican dentro del núcleo celular, mientras que los virus de ARN se duplican en el citoplasma. Algunas

excepciones son los Poxvirus (virus ADN) que se duplican en el citoplasma, y los Orthomyxovirus y le virus de la hepatitis (virus de ARN) que se

replican dentro del núcleo.

Cuatro familias poseen genomas de ARN segmentados (varias hebras de ARN de cadena sencilla no unidas entre ellas): Bunyaviridae,

Orthomyxoviridae, Arenaviridae y Reoviridae (acrónimo BOAR). 3

Tres familias de virus son transmitidas exclusivamente por artrópodos: Bunyavirus, Flavivirus y Togavirus. Algunos Reoviruses también son

transmitidos por dichos vectores. Todos ellos son virus de ARN. 4

Sólo una familia de virus con envoltura puede causar una gastroenteritis (Coronaviridae). Todos los otros virus asociados con esta enfermedad

carecen de envoltura.

La siguiente tabla presenta solamente los virus de gran importancia clínica.

Índice

Características estructurales

Características virales utilizadas en la clasificación de virus patógenos humanos

Cuadro comparativo: Familias de virus de importancia médica

Familia Clasificación de Baltimore Especie importante 5 envoltura 5 Virion (forma)

Sitio de duplicación 5

Adenoviridae Grupo I Adenovirus Presente Icosaedro Núcleo

Herpesviridae Grupo I Herpes simplex, tipo 1, Herpes simplex, tipo 2, Varicella-zóster virus, Epstein-barr virus, cytomegalovirus humano, herpesvirus humano, tipo 8 Presente Complejo Núcleo

Papillomaviridae Grupo I papillomavirus humano Ausente Icosaedro Núcleo

Polyomaviridae Grupo I BK Virus, JC virus Ausente Icosaedro Núcleo

Poxviridae Grupo I Viruela Presente Complejo Citoplasma

Hepadnaviridae Grupo VII Hepatitis B virus Presente Icosaedro Núcleo

Parvoviridae Grupo II bocavirus humano, Parvovirus B19 Ausente Icosaedro Núcleo

Astroviridae Grupo IV astrovirus humano Ausente Icosaedro Citoplasma

Caliciviridae Grupo IV Norwalk Virus Ausente Icosaedro Citoplasma

Picornaviridae Grupo IV coxsackievirus, hepatitis Un virus, poliovirus, rhinovirus Ausente Icosaedro Citoplasma

Coronaviridae Grupo IV Virus de síndrome respiratorio agudo severo Presente hélice Citoplasma

Flaviviridae Grupo IV Hepatitis C virus, virus de fiebre amarilla, dengue virus, Dvirus del oeste del Nilo Presente Icosaedro Citoplasma

Togaviridae Grupo IV Virus de rubeola Presente Icosaedro Citoplasma

Hepeviridae Grupo IV Hepatitis E virus Presente Icosaedro Citoplasma

Retroviridae Grupo VI Virus de immunodeficiencia humana (VIH) Presente Icosaedro 6 Núcleo

Orthomyxoviridae Grupo V Virus de influenza Presente hélice Núcleo 7

Arenaviridae Grupo V Guanarito Virus, Junin virus, Lassa virus, Machupo virus, Sabiá virus Presente hélice Citoplasma

Bunyaviridae Grupo V Virus de la fiebre hemorrágica de Crimea y el Congo Presente hélice Citoplasma

Filoviridae Grupo V Ebola Virus, Marburg virus Presente hélice Citoplasma

Paramyxoviridae Grupo V

Measles Virus, Mumps virus, Parainfluenza virus,

Virus respiratorio sincitial, metapneumovirus humano, Hendra virus,

Nipah virus

Presente hélice Citoplasma

Rhabdoviridae Grupo V Virus de la rabia Presente

hélice, forma de bala

Citoplasma

Sin clasificar Grupo V Hepatitis D Presente Esférico Núcleo

Reoviridae Grupo III Rotavirus, Orbivirus, Coltivirus, Banna virus Ausente Icosaedro Citoplasma

Las características clínicas de virus pueden diferir sustancialmente entre especies dentro de la misma familia:

Características clínicas

Tipo Familia Transmisión 5 Enfermedades 5 Tratamiento 5 Prevención 5 Diagnóstico en Laboratorio 5

virus del sarampión Paramyxoviridae contacto con gotas

sarampión encefalomielitis postinfecciosa

Ninguno vacuna MMR detección de anticuerpos

virus de las paperas Paramyxoviridae contacto con gotas Parotiditis Ninguno vacuna MMR detección de anticuerpos

Papilomavirus humano Papovaviridae contacto directo

lesiones epiteliales hiperplásicas (verrugas comunes, planas, plantares y anogenitales, papilomas laríngeos, epidermodisplasia verruciforme) 55+ (manos/ pies) 30+ (anogenital/ algunas son orales/ de garganta/ respiratorias) Malignidades para algunas especies (carcinoma cervical, carcinoma de célula escamosa)

nitrógeno líquido vaporización con láser químicos citotóxicos interferón cidofovir

vacuna para HPV evasión a las verrugas tisulares sexo seguro

Inspección visual Detección de Antígenos Detección de Ácidos Nucleicos

virus Parainfluenza Paramyxoviridae contacto con gotas

croup croup neumonía bronquiolitis resfriado común

Ninguno Ninguna Detección de anticuerpos

Poliovirus Picornaviridae fecal-oral Poliomielitis Ninguno vacuna de Polio Detección de anticuerpos

virus de la Rabia Rhabdoviridae

Mordedura animal contacto con gotas

Rabia Profilaxis post-exposición Profilaxis pre y post- exposición Histología (post mortem)

Virus sincitial Respiratorio Paramyxoviridae contacto con gotas, mano-a-boca

bronqiolitis neumonía síndrome similar a influenza bronquiolitis con neumonia

(ribavirin)

lavado adecuado de manos evasión

detección de anticuerpos y antígenos

virus de la Rubéola Togaviridae contacto con gotas Rubéola rubéola congénita

Ninguno vacuna MMR Detección de anticuerpos

virus Varicela- zóster Herpesviridae contacto con gotas Varicela herpes zóster

Varicella :

aciclovir famciclovir valacyclovir

Zoster :

aciclovir famciclovir

vacuna para Varicela inmunoglobulina

Cultivo de células Detección de antígenos y ácidos nucleicos

En 2010 se reportó que la presencia de un begomovirus (Pepper mild mottle virus) en la materia fecal de un paciente, asociada con un cuadro clínico

y una respuesta inmune específica. 10 Si esta asociación se confirmase, sería el primer caso conocido de una infección viral causada por un virus

previamente considerado como un patógeno exclusivamente vegetal.

El cuadro clínico utilizado para detectar una infección viral es la presencia de dolores musculares y articulares severos, fiebre, erupciones cutáneas e

inflamación de los ganglios linfáticos. Los exámenes sanguíneos clásicos no son necesarios para detectar las infecciones virales porque estas no

generan un incremento de los glóbulos blancos. Ciertos exámenes de laboratorio pueden aplicarse cuando se sospecha que el cuadro corresponde a

una infección bacteriana. Generalmente, los virus tiene una vida media limitada, de modo que el tratamiento de la virosis se reduce a menudo a tratar

los síntomas con medicamentos antipiréticos y analgésicos.

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Bacteria patógena

1. Taylor, M.; Kobiler, O.; Enquist, L. W. (2012).

2. Lucas, William (abril de 2010). «Viral Capsids and Envelopes: Structure and Function» (els/WileyCDA/ElsArticle/refId-a0001091.ht

ml). encyclopedia of Life Sciences (eLS) (en inglés). doi:10.1002/9780470015902.a0001091 (dx.doi/10.1002%2F9780470015902.a0001091.pub2).

Notas

Diagnóstico y tratamiento

Véase también

Referencias

(requiere suscripción).

3. Vincent Racaniello (22 de abril de 2014). «Virology question of the week: why a segmented viral genome?» (virology/2014/04/22/vir

ology-question-of-the-week-why-a-segmented-viral-genome/) (en inglés).

4. Hunt, M. "Arboviruses" (web.archive/web/20130128063046/pathmicro.med.sc/mhunt/arbo.htm).

5. Fisher, Harvey y Champe, 2007, pp. 354–366.

6. Le, Tao; Bhushan, Vikas; Vasan, Neil (2009).

7. Fisher, Harvey y Champe, 2007, p. 315.

8. Gray GC, Goswami PR, Malasig MD, et al. (2000). «Adult adenovirus infections:loss of orphaned vaccines precipitates military respiratory

disease epidemics». Clin Infect Dis 31 (3): 663–70. PMID 11017812 (ncbi.nlm.nih/pubmed/11017812). doi:10/313999 (dx.doi

g/10%2F313999).

9. Fisher, Harvey y Champe, 2007, p. 47.

10. Colson P., Richet H., Desnues C., Balique F., Moal V., Grob J., Berbis P., Lecoq H., Harlé J., Berland Y., Raoult D. (2010).

Fisher, Bruce; Harvey, Richard P.; Champe, Pamela C. (2007). Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews

Series). Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-8215-5.

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Bibliografía