【確診第一天】確診甲狀腺癌第三期　經醫生解釋才知道我動了一個長達13小時的大刀，而且做了氣切

107 年 8 月 15 日是我確診罹癌的日子，甲狀腺癌第三期。

當初按部就班的檢查很多項目，最後得知自己是甲狀腺癌第三期，淋巴也都已經侵犯，醫師很快速地就安排住院開刀。原本想說進去睡一覺就什麼都沒事了，萬萬沒想到會如此嚴重，出來時，我竟被告知要在加護病房待 3 ~ 4 天。

經過醫生細心解釋後才知道，原來我動的是一個大刀，過程長達 13 小時之久，還做了氣切而無法開口說話。辛苦了我的家人們，在手術房外焦急等待，一直等到螢幕上只剩我一人的名字還沒去除掉。我能想像這是多麼煎熬的 13 小時呀！

學習餵食、換藥　煎熬比手畫腳和打字溝通的日子

回到普通病房後，更是另一種煎熬。

鼻胃管餵食，一不小心就會灌進空氣導致脹氣，所以得自己學習如何餵食。從前就知道抽痰很難受，卻沒想到這麼早就親身體驗；雖然傷口沒想像中那麼痛，換藥時還是得稍微忍痛；但到髒血管路拔除時，又發現這才是真正的痛。

漫長住院的 14 天後，回家自己照顧換藥，還好手很靈巧，可以自己清理傷口。原本還得自己抽痰化痰，慶幸的是出院時，醫師幫我換了方便清理的氣切管。就這樣回家每天無數次地更換清理氣切管、回醫院和醫師約會，並開始了比手畫腳和打字與人溝通的日子.....

其實手術完得知無法說話的當下有點錯愕，但我沒有因此被打敗。那時心裡最壞打算就是可能無法再開口講話了，不過科技這麼發達，我還可以打字與人溝通呀！

我奇蹟似的發出聲音了　開始語言訓練慢慢講話發聲

原本醫生說可能要至少半年才能拿掉氣切，慢慢訓練說話。但經過4個月後，外科醫師幫我轉診耳鼻喉科主任，醫師建議我打玻尿酸，看看能否有機會在戴氣切期間發出聲音。

但就在麻藥打完、準備要打坡尿酸的那一刻，醫生請我再發聲看看，我奇蹟似的發出聲音了！就這樣當下拿掉氣切，神奇的是氣切這麼大一個洞，竟然不用縫就自己慢慢癒合。

於是，我又開始語言訓練的日子，慢慢練習講話發聲：一開始聲音有點沙沙的、卡卡的，有些音發出來比較費力且不清楚還很容易喘。經過幾次語言治療課程後，情況似乎愈來愈好，我在家時也持續多試試a-i -u-e-o發長音。 1 ~ 2 個月後，我終於發現我的講話慢慢恢復正常。當然，現在的我已經能正常講話，甚至感覺不太出來有開刀做氣切呢！

昂貴的標靶藥不是人人吃得起，幸好健保給付通過了

之後每個月例行回診，每隔半年做一次放射治療（碘１３１），因為個人體質關係，做完的 2 星期內都會胃不舒服。

後來不斷的追蹤，又得知肺部、淋巴、鎖骨仍然有癌細胞存在著，醫生建議吃標靶，但這麼「貴森森」的藥不是人人都吃得起的，一個月至少 6 、7 萬的藥費。原本想說這條路行不通了，但又有奇蹟發生了，醫生幫我申請健保給付，聽說審核很嚴格、很難通過，但最後我通過了。就這樣開始了吃標靶的日子，不過這也沒什麼，就當保養身體囉！

聽到「標靶」似乎會覺得很嚴重很可怕，其實副作用多少會有，但不要想的那麼糟，一切都會沒事的，唯一最大的副作用就是「瘦身」，哈哈！

我也知道很多人會在意疤痕，之前曾跟癌友聊過，雖然疤痕不美觀，但那是我們勇敢的記號，也是提醒我們更該好好注意身體健康的記號。有不少人會建議我可以去做醫美除疤，但我覺得身上的疤痕是與大家分享抗癌過程最好的開頭。若有人提起時，我一點也不會介意，反而很願意與大家分享，希望可以藉此幫助更多癌友。

重生後我改變了很多　失而復得才是最珍貴的

抗癌快滿 4 年了，鬼門關前走一回真的讓我改變了很多，重生後也嘗試了以前不曾體驗的事情：麻豆外拍和自己開店賣雞蛋糕。我相信，危機就是轉機，轉個念一切會很不一樣。

罹癌也讓我和家人的感情更靠近了，當你生病當下真的可以看清許多事情，尤其知道親密的家人就是最好的依靠，永遠不會丟下你。

我想跟癌友們說： 永不放棄！前面一定有一道光為您開啟未來的旅程。雖然老天讓我們生病了，但不代表一切都結束了。對抗病魔最大的敵人是你的心，如果心死了一切的治療都白費了。

抗癌最棒的幫手就是正向樂觀，不要害怕，尋找可以讓自己開心的人事物去做就對了。既然重生了我們就要做更有意義的事情，失而復得才是最珍貴的。

希望可以藉由自己的親身經歷分享給大家，並且把這份愛的正能量傳遞下去。抗癌的路上你不孤單，有許多人陪伴你。

（本文由郭向晶授權轉載，經「癌症問康健」增刪、增訂小標）

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