实验报告-药物的镇痛实验（扭体实验）（共7篇）

32 35 19 51 25 25 58 38 15.00 38±15.0017.64 35±17.64. 60 60 35 28 28 13 43 14 22 60 34 30 14 39 40 27 20 18 21 19 15 24 9.72 24±9.72 14.39 163.1
3.46 4.75 5.29 3.67 5.3333.1 22.5 93.8 70.2 图 1 度冷丁和罗 通定 药物对小 鼠热痛阈 值的影响 *p0.05,** p0.05,***p0.05 vs control group *p0.05 vs rotundine group; ##p0.05 vs dolantin group ; ***p0.05 vs rotundine group 分析：在度冷丁实验组中， 15min 时，该组小鼠的痛阈值是最高的，可是在 30 分钟时，
2. 醋酸扭体法：实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓 度元胡溶液相比有显著性差异，
阳性药有明显的镇痛作用。而阿司匹林组与生理盐水，低浓度 与生理盐水组没有出现显著性
差异。3. 热肿胀法：结果显示无显著性差异，阳性药阿司匹林 没有明显的抗炎活性。 结论：
阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用。 关键词：元胡止痛片；镇痛；
金属罐 1.3 药品：0.25%度冷丁、0.25%罗通定、生理盐水 1.4 热板温
度：调节温度水浴恒定于 55±0.1oc 1.5 动物筛选：筛选合格小鼠 3 只，30 秒内有舔后足反应者，
并各测定正常痛 阈值一次，对逃避跳跃者弃之。 1.6 实验分组 甲鼠腹腔注射 0.25%度冷丁 0.1ml/10g 乙鼠腹腔注射 0.25%罗通定 0.1ml/10g 丙
4 5 6 7 8 9 x s 生理盐水痛阈值(秒) 0 18 26 17 21 15 20 18 15 21 19 15 23 27 17 21 16 17 11 20 15 19 30 14 27 14 14 10 21 15 18 11 16 60 21 22 17 17 14 18 13 21 12 17 度冷丁痛阈值(秒) 0 16 22 23 10 13 25 22 13 16 18 15 48 60 26 26 60 43 38 60 60 47 14.3
于全身，可避免口服引起的胃肠道刺激，同时减少。胃液和肝 脏对药物的破坏和降解，从而
提高药效减轻药物的不良反应。另外，直肠给药药物吸收缓慢， 可使药效维持较长的时间。
本实验旨在对元胡止痛栓的镇痛抗炎作用的研究。 1 材料与方 法
1.1 动物 健康昆明种小白鼠，体重 25±8g，雌性 32 只，雄性 32 只。健康昆明种小白
时[1] ,而度冷丁的效价强度仅为吗啡的 1/7~1/10[1]，作用时间也 较短），而罗通定的作用
时间较长，一次口服 60~100mg，可维持作用 2~5 小时[1] ，所 以在试验中ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ开始时，度冷丁的作用强度比罗通定好；过了一段 时间后度冷丁的作
用强度比罗通定弱。 3.2 度冷丁和罗通定的作用机制. 3.2.1 度冷丁作用机制： 疼痛 刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为 p 物质），该 递质与接收神经元 上的受体结合，将痛觉冲动传入脑内。感觉神经元末梢上存在 阿片肽受体，含脑啡肽的神经 元释放脑啡肽，后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢 p 物 质的释放，恻然防止痛觉冲动 传入脑内。 dolantin 为作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用的人工 合成品，是吗啡的代用品。
鼠，体重 40±10g，雄性，32 只。 1.2 药品与试剂 元胡止痛片，广西半宙天龙制药有限公司，批 号 130807；0.9%氯化钠 注射液，新疆华世丹药业股份有限公司，批号 214070702；阿司 匹林肠溶片，临汾宝珠制药 有限公司，批号 140401；二甲苯，天津市富宇精细化工有限公
激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应。以小鼠出现舔足的时间 作用为痛反应指标，判断药物
是否具有镇痛作用。结果 比较不同时间度冷丁、罗通定和对照 组的痛阈提高百分率。度冷丁
组、罗通定组、对照组的小鼠在注射药物前的痛阈值比较，没 有显著性差异（p0.05）；
15min 时，度冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为 163.1%,痛阈值 为 47±14.39 s，罗通定组的

其作用机理为：dolantin 作用于中枢神经系统的阿片受体，抑制 神经末梢释放 p 物质，细胞
钙离子内流，钾离子外流，阻断神经冲动传递。 度冷丁→阿 片受体→ca2+内流↓，k+外流↑→后膜超极化→兴奋传入↓ 3.2.2 罗通定的
作用机制：罗通定为四氢巴汀（左旋），具有良好的镇痛作用， 并伴有镇静、安定和催眠作用，
实验报告:药物的镇痛实验(扭体实验)(共 7 篇)
镇痛药物实验实验报告 实验题目：药物的镇痛作用 班级：12 级临七 3 班 姓名：廖 梦宇 学号：2012021320 一、 实验原理： 扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠 某些药物所引起的一种刺 激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收 内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部 歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。本实验中采用醋酸溶液腹 腔注射刺激腹膜引起疼痛，从 而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。 二、 实验目的： 1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点 ； 2. 掌握扭体反应 。 三、 实验步骤： 1. 分组：取 6 只小鼠，分为 3 组。分别称重并标记编号。观察 一般活动。 2. 给药：1#, 2# 小鼠给杜冷丁，0.1ml/10g3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径：皮下注
其痛阈值迅速下降，可能和 15min 实验时，小鼠在热板上停留 时间（47±14.39 s）过久，导
致足受伤；也有可能是实验提供的度冷丁试剂在小鼠体内发挥 作用的时间过短。
3.讨论 3.1 在整个实验过程中，度冷丁组和罗通定组的小鼠与对照组的 小鼠的痛阈值有显著性 差异（p0.05）。在 15min 时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈 值与罗通定组小鼠的痛阈 值有显著性差异（p0.05）,其中度冷丁小鼠的痛阈值高；30min 时，观察记录到度冷丁 组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值有显著性差异 （p0.05），其中罗通定组小鼠的 痛阈值高；60min 时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗

通定组小鼠的痛阈值无显著性 差异（p0.05）。在本次试验中，在 15min 之前，度冷丁的镇痛
效果比较理想，15min~30min 左右，罗通定的镇痛作用比度冷丁有效；60min 后，两者镇痛
效果没有显著性差异。 原因分析：由于度冷丁的作用时间较短（吗 啡皮下注射 5~10mg，作用持续时间约为 6 小
3.46 4.75 5.29 3.67 5.33 19±19± 16±-15.0 8 -9.4 / 17± 18± 9 47± x±s 痛阈提高百分率（%） 罗通定痛阈值(秒) 60 23 55 25 14 18 14 15 16 16 22 13.06 22±13.060 28 14 20 24 15 23 15 19 20 20 4.68 20±4.68 / 15 60 33 23 21 24 45 30 32 40 34 12.47 34±12.47 100 30 60 40

射 15 分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g 3. 观察：20 分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间 4. 动物最后全部处死。 四、 实验结果： 编号 2 3 4 5 6 给药 杜冷丁 安痛定 安痛定 生理盐水 生理盐水 扭体反应
出现次数 0 10 0 17 13 每 次持续时间（秒） 0 2 0 3 2 五、 讨论： 根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而
鼠腹腔注射生理盐水 0.1ml/10g 1.7 测痛阈值 分别在注射药后 15、30、60min 各测痛阈值一次， 并记录痛阈值。 1.8 数 据统计 数据以?x±s 表示，显著性差异采用 t 检验。1.9 痛阈

提高百分率 按下式计算 痛阈提高百分率 用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈值 痛阈提高百分率= 用药前平均痛阈值 2.结果 见表 1 ，图 1。 * 100% 表 1. 度冷丁、罗通定对小鼠痛阈的影响(n=9)样本 1 2 3
时，度冷丁组的小鼠的 痛阈提高百分率为 22.5%，痛阈值为 22±13.06 s，罗通定组的
小鼠的痛阈提高百分率为 70.2%， 痛阈值为 35±17.64 s，两者的痛阈值比较没有显著性差异
（p0.05）。 结论 注射度冷 丁或罗通定后痛阈值均增加。 1.材料和方法 1.1 动物：20~25 克左右雌性小鼠 1.2 器材：数控超级恒温槽，
扭体反应。理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但 杜冷丁的镇痛作用更强大。篇
二：药理学实验 镇痛药的镇痛作用 篇三：热板法镇痛实验 热板法镇痛实验
[摘要] 目的 掌握镇痛药的实验法。观察麻醉性镇痛药度冷丁 （dolantin）和非麻醉性镇痛药罗通定（rotundine）的镇痛效应。 方法 将小鼠置于一定温度的热板上，热刺

抗炎；热板法；醋酸扭体法；耳肿胀法 元胡止痛片为中药复方 制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索(醋制)具辛、
苦、温，归肝脾经，由活血、理气、止痛等功效；白芷辛温， 归胃、大肠、肺经，其功能与
主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓。该制剂为中国药典方， 临床上用于气滞血淤的胃痛、
胁痛、头痛及月经痛等。由于直肠给药 50％以上的药物可以不 通过肝脏而直接进入血液作 用
小鼠的痛阈提高百分率为 100%，痛阈值为 34±12.47s，两者的 痛阈值比较有显著性差异
（p0.05）；30min 时，度冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为 33.1%， 痛阈值为 24±9.72 s，
罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为 93.8%，痛阈值为 38±

15.00 s，两者痛阈值比较有显著 性差异（p0.05）,此时是罗通定的痛阈提高百分率较大；30min
mrna 的表达，促进脑腓肽、内腓肽的释放。参考资料： [1] 陈季强 . 基础医学教程各论 上册 . 科学出版社 . 2004 年 版;351,356,357 . [2] 李秀芹 ，杨腾飞 ，张可璇 ，吕游 ，武静茹. 罗通定协同 哌替啶镇痛作用的实验
研究 . 徐州医学院学报 . 2009，29(5):319~320 [3] 王云娇 ，李武毅 ，张永云 . 罗通定片镇痛、镇静作用的实
组员：指导老师: 摘要：目的：研究元胡止痛片是否具有镇痛抗 炎的效果。 方法：使用小鼠热板法、醋酸
扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠的镇痛抗炎模型，观察元 胡止痛片对小鼠的镇痛抗炎作
用的影响。 结果：1.热板法：元胡止痛片对小鼠热板法实验中 给药 60 分钟后有显著性差异，
阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显的痛阈降低，低浓度 与生理盐水组相比有痛阈降低。

验研究. 中药材. 第 29 卷第 7 期 2006 年 7 月: 713~714. [4] 陆源，夏强. 生理科学实验 . 浙江大学出版社. 2004 年版：
257~258 篇四：药理实 验报告 药理学实验报告 学校：学院： 班级： 学号： 姓名： 指导老师： 元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究
产生扭体反应；杜冷丁有 显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床
应用的合成镇痛药，对人体的 作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是
用于治疗紧急发热时的退热、 发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、
注射液药物，给药后产生即

时解热镇痛作用。本实验中，由于操作失误，3 号小鼠安痛定 给药不足，所以也出现了几次
进入中枢后优先阻滞脑内 da 受体最丰富的脑区的 d2 受体亚型， 然后通过这些神经核与下丘
脑弓状核发生神经连接，由 此与内啡肽中央导水管灰质内源 性抗痛系统相联系，加强脑干部位的抗痛功能，并抑制
脊髓背角水平的致痛信息进人脑内，增强阿片肽的功能，最终 达到镇痛目的。罗通定阻断脑
内 da 受体，抑制痛觉传入和痛反应，增加与痛觉有关的特定脑 区域脑腓肽原和内腓肽原的