靠「眨眼」寫書的生命鬥士、漸凍人陳宏在妻子劉學慧的協助下，寫下7本書、35萬字，創造了金氏世界紀錄，2014年陳宏離世，劉學慧老師也在日前因癌病逝，享壽80歲；曾任漸凍人協會理事長的她，經歷一家3口相繼罹病的過程，然而，她這一生並沒有因此被擊倒，轉念後，不但積極參與各種公益活動，更是漸凍人權益的重要推手；病友的孩子能獲得妥善照顧是劉老師的遺願，於是，今年9月，台灣第一本以漸凍病友為主體的繪本－「夢想的音符」即將出版，她期待這本書能成為孩子們最好的生命教育讀物。

◎遇到人生關卡劉學慧老師：轉念
劉學慧老師說：『(原音)我本身個性就屬於開朗又樂觀，碰到一點事情的時候你怎麼樣轉彎？那對我來講的話，這麼多年，也是這樣的陪伴，家人的陪伴以及擔任漸凍人協會的志工。』
2017年9月，劉學慧老師在家中接受中央播廣電臺專訪，没想到，這段聲音，卻成為劉老師生前最後一次接受媒體訪談的紀錄。
今年7月27日，劉老師癌症復發轉移，從確診到離開，只有短短不到兩個月，快的讓人措手不及，臨走前，許多漸凍病友排除萬難走出家門探病，就是為了給這位協會永遠的大家長打氣。
Kiki說：『(原音)病友出來多辛苦啊！她都會想到別人，病友一去探望，她就說，好了，看到了，走！就跟病友說，好！你看到了，回去了。』
這一生總是為別人設想！劉學慧老師的媳婦Kiki轉述探病的場景說，即便劉老師生病，但她第一個想到的不是自己的病痛，而是病友出門的不便。
◎有她在就有溫暖劉老師無役不與
劉學慧的先生－台灣知名生命鬥士陳宏老師1998年發病，隔年確診為運動神經元病變（ALS），俗稱「漸凍人」。劉老師在協會創辦的第4年加入，連著接任2屆理事長後就再也没離開過。為什麼？劉學慧老師這麼說：『(原音)因為深深地感動到當我們家陳宏老師生病之後，家裡一團亂的時候，漸凍人前輩這樣幫助我走過來，那我就記住，曾經有過這樣的困境，所以我就去協會擔任志工，後來也擔任理事長。』
在人生最徬徨時，期盼有個肩膀，而那個依靠就是沈心慧老師；當年，沈老師因為父親發病而加入漸凍人協會並擔任第4及第5屆理事長，劉學慧老師則接替下一棒，兩人為漸凍人權益奔走並相互扶持，將協會從草創期一張會議桌開始，到擁有北、中、南辦公室，從台灣一個小小NGO組織到國際交流，都有劉老師的身影。
沈心慧老師說：『(原音)劉老師是真的非常會做事的人，只要她參加的活動就會不一樣，而且非常投入，可以說是無役不與，任何活動或是在祈翔病房大家都可以感受到她很大的熱情和溫暖，好像，只要跟她在一起，大家都會得到安定的力量。』
◎漸凍人專屬祈翔病房亞洲第一

這是從台北市聯合醫院忠孝院區7樓傳出的聲音，去年10月，劉學慧老師到「祈翔病房」探望病友，這個病房2006年創立，是亞洲第一間漸凍人專屬照護病房，「祈翔」二字象徵著漸凍人病友們「祈望飛翔」的心情，而穿著漸凍人協會粉紅色T恤的劉學慧老師的到訪，是病友們最開心的時刻。
沈心慧老師說，因為劉老師的努力，才讓漸凍病友能接受整合式的醫療照顧。她說：『(原音)祈翔病房成立的因緣都來自陳宏老師，陳老師在SARS那一年轉院到忠孝醫院，之後跟醫護人員建立非常好的醫病關係，整個過程，當然劉老師是一個很重要的角色。』


◎陳宏眨眼全集幕後最大助力

在劉學慧老師的熱情號召下，總能為協會帶來社會的目光及捐款等實值助益，這天，有民間團體到醫院捐助拍痰機給漸凍人協會，就由劉老師負責接待。
其實，過去有長達12年的時間，劉老師天天到這兒報到，幫助先生陳宏完成35萬字的創作，直到先生離世，劉老師回顧當年的情景時說：『(原音)通常我們開始的時候，我會先說開始囉！於是，陳老師的眼睛就會看板子，我就會開始唸，先唸數目，是那個數目之後我再往板子橫的走；告訴各位，我現在脊椎有問題，我都覺得是那個寫作，一共寫了十年，每天早上八點多來算是上班，然後中午休息一下，繼續寫到五、六點，用這個注音版就出了－套書，叫陳宏眨眼全集。』
在人生的上半場，劉學慧老師過得幸福順遂，先生愛她、呵護她，人生下半場，先生發病後，角色轉換，劉老師發明注音符號溝通板，讓全身癱瘓、長期仰賴呼吸器、鼻胃管維生的先生，透過寫作與外界溝通，陳宏老師的7本書曾感動無數民眾，而幕後最大推手就是劉學慧老師。
Kiki說：『(原音)媽咪一站就站一整天，因為要跟爸爸的眼神調整到最好的位置，她一定要站著，她没有辦法說我坐著跟你寫作，一站就一整天，我想這個過程真的很恐怖，而且一寫就十年，很辛苦。』
沈心慧老師說：『(原音)後來膝蓋非常不好，每次我們出門有活動，有些活動劉老師就跟不上，是很大的犠牲。』
◎堅強以對親人相繼罹病傷痛
有她在，什麼都難不倒，即便承受著外人難以體會的先生、女兒和兒子相繼罹病的傷痛。劉學慧老師說：『(原音)我看一篇報導說我家有三位漸凍人，其實對我來講是一個刺激，但當然要接受事實，可是當然一開始會很難過，我記得女兒先發病，後來確診後，我講過一句話，媽媽非常心疼，妳跟爸爸一樣生病，如果可能的話，我願意代替你，躺在床上的是我不是妳。』
雖偶有低潮，卻永不悲觀，劉老師就像漸凍人協會永遠的守護天使。劉學慧老師的媳婦，同時也投身協會擔任國際事務總監的Kiki說：『(原音)漸凍人家庭我們是社會很小的一部份，協會花很多的力氣讓外界看見，我們也可以理解，政府在社會上要照顧的人很多，所以協會希望把這幾百個家庭照顧好，這需要大家一起來努力。媽咪對我很大的影響是，她的心裡始終裝的不只是自己的家人，是跟自己同病相連的這些家庭，希望每一個病友都能有好的照顧，希望每一個家屬都有另一個肩膀讓他放鬆一下，讓他們可以抱著哭一下。』
◎病友的夢想舒服洗個澡
的確，Kiki口中的媽咪，像所有漸凍症家庭的大家長，劉學慧老師生前受訪時提到，她如何地感同身受，最後為病友籌措洗澡機。當然，這要由陳宏老師的故事談起，她說：『(原音)陳宏洗澡這一塊談起來，我還會感動地流淚，陳宏老師多久没洗過澡了，他都是擦澡的，當時竟然可以泡在水裡，他高興到整個身子放鬆鬆鬆，就在裡面睡著了，這一段這麼多年了，你看我還記得，唉！所以，正常的人要珍惜現在所擁有的一切。』
漸凍人協會劉琬怡秘書長說：『(原音)南區多元服務中心正式開幕。』
漸凍人協會從一張會議桌開始，到2017年10月，協會南區服務中心成立，完美補足了台灣北、中、南各地病友交流聚會場所，裡頭籌設洗澡SPA機，讓病友隨時可以享受洗澡的快樂，這些都是劉學慧老師在漸凍人協會留下的禮物。
◎全家出遊漸凍家庭最美回憶
記者：『(原音)老師，你們全家才出去玩回來？』
劉學慧老師說：『(原音)你怎麼知道？哈！』
還記得去年9月，劉學慧老師開心地聊到，他們一家人剛旅遊回來，但没想到，這趟讓劉老師津津樂道的旅程，卻是全家族最後一次出遊。
劉學慧老師的媳婦Kiki說：『(原音)其實，說起這件事我會蠻難過的，那算是我們家唯一一次最多人參加的旅行，因為我們家有三個人生病，爸爸、姐姐和大謀生病，那在爸爸往生之前，媽咪所有的生活都是圍繞著爸爸，她比上全職還忙，她為這個家付出了很多，媽咪的愛好非常廣泛，她還想家人再一起出行，她多懷念去年全家一起出去。』

［劉學慧老師(右)兒子陳大謀(中)媳婦Kiki(左)〕

◎漸凍主軸繪本9月即將出版
教職退休的劉老師心思從没離開過孩子，除了自己家裡的要看顧，還有漸凍症大家庭裡頭的。Kiki說，劉老師臨走前，最後的願望就是希望把漸凍症病友的孩子照顧妥當，於是，8月我們將可以看到第一批病友孩子共組的成長營，9月份，台灣第一本以漸凍病友為主體的故事繪本－「夢想的音符」即將出版。
繪本創作者Kiki說：『(原音)生命教育不是只有長大才要教，而是要跟大家說人生無常，你有可能遇到，但是那個堅韌和對生命的熱情從小就要培養，所以才會把病友彭怡文老師的故事作為藍本改編；就是一個小孩子有個音樂夢，在追夢的過程中，遇到漸凍症，然後他怎麼把原本的夢想透過其他的方式讓他延續；那個夢想不再只是他個人的，而是他透過夢想去延續她生命更高的提升。』
沈心慧老師說：『(原音)我就想像，劉老師若還在，她很會說故事，她一定會帶著這個繪本去跟小朋友說故事，可以想像那個畫面。』
◎幫助社會劉學慧：漸凍病友也行
漸凍人有話想說，只是說不出來，頭腦清晰，但只有兩眼會動，對許多人而言，罹病後怨天尤人、愁雲慘霧免不了，但是，劉老師生前則教我們，面對挫折時，轉念改變一切，她說：『(原音)常常有人說，漸凍病人拖累社會、增加社會負擔，可是我們一直鼓勵漸凍人朋友，不管你是坐輪椅還是躺在床上，你可以幫幫社會的忙嗎？所以，我們很多病友出來做生命教育，我覺得現場那個感動，會對社會有幫助的。所以，我多希望我的家人也好、協會也好，大家的團結凝聚是一件事情能成功很重要的要點。』
台灣生命鬥士陳宏老師2014年過世，幫助陳老師眨眼寫書、漸凍人權益倡議的重要推手劉學慧老師2018年7月27日下午也離去，8月7日上午將在佛光山台北道場舉行告別式，我們要向劉老師道聲「再會」。

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