美国当地时间7月11日，辉瑞(PFE.US)公司表示，该公司将最早于周一（7月12日）与美国联邦卫生官员会面，讨论接种新冠疫苗加强针的必要性。

上周，辉瑞及其合作伙伴BioNTech(BNTX.US)宣布，计划寻求美国和欧洲监管机构批准接种第三剂新冠疫苗。他们指出，Delta新冠变种病毒增加了感染风险，此外数据表明在首次接种疫苗6个月后，新冠病毒感染风险会增加，因此有必要接种第三剂疫苗，作为加强针。

辉瑞研发主管Mikael Dolsten上周接受采访时表示，该公司得到了早期人体试验的初步数据，显示打第三针加强针是安全的，可将中和抗体水平提高到打两针的5到10倍。他强调，来自以色列和英国的数据表明，即使抗体水平下降，疫苗对重症保护的有效性仍保持在 95% 左右。

7月5日，以色列卫生部表示，由于Delta变异毒株的传播，辉瑞/BioNTech的mRNA新冠疫苗的有效性下降了约30%，从5月份的95%下降至64%。

美国FDA和CDC几天前对此快速回应称，美国人现在还不需要加强针。随后，辉瑞公司发言人说，公司计划周一与FDA的代表会面。

此外，辉瑞公司还将择日与美国国家过敏症和传染病研究所主管福奇(Anthony Fauci)、美国国立卫生机构主管和CDC主管举行简报会。

福奇在周日接受采访时表示，美国卫生官员不排除未来可能需要疫苗加强针，特别是在已经接种疫苗的人出现突破性感染的情况下，但需要取得更多的数据才能做出正式决定。