核酸抑制劑
核酸抑制劑是一類通過抑制核酸產生發揮作用的抗菌劑。主要有兩大類：DNA抑制劑和RNA抑制劑。[1]抗真菌氟胞嘧啶以類似的方式發揮作用。
DNA抑制劑[編輯]
經典的DNA抑制劑（例如喹諾酮類藥物）作為拓撲異構酶抑制劑作用於DNA旋轉酶。[2]另一組DNA抑制劑，包括呋喃妥因和甲硝唑，作用於厭氧菌。[3]它們通過產生摻入DNA鏈的代謝物來發揮作用，從而更容易斷裂。[4]這些藥物對厭氧生物有選擇性毒性，但也可以影響人體細胞。
RNA抑制劑[編輯]
RNA抑制劑（例如利福平）作用於DNA依賴性RNA聚合酶。[5]
抗葉酸劑（DNA、RNA和蛋白質）[編輯]
抗葉酸劑主要作為RNA和DNA抑制劑，在教科書中通常與核酸抑制劑歸為一類。然而，它們也間接充當蛋白質合成抑制劑（因為四氫葉酸也參與胺基酸如絲氨酸和甲硫氨酸的合成），因此它們有時被認為是自己的類別，即抗代謝物。[6]然而，當「抗代謝藥」按字面意思使用時，可以適用於許多不同類別的藥物。
參考資料[編輯]
- ^ Antibiotics. [2009-10-05]. （原始內容存檔於2010-10-18）.
- ^ Gupta. Clinical Ophthalmology: Contemporary Perspectives, 9/e. Elsevier India. 2009: 112– [20 September 2010]. ISBN 978-81-312-1680-4.
- ^ Ralph, E. D. The bactericidal activity of nitrofurantoin and metronidazole against anaerobic bacteria. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1978, 4 (2): 177–184. PMID 25874. doi:10.1093/jac/4.2.177.
- ^ P. Denyer, Stephen; Hodges, Norman A.; P. Gorman, Sean. Hugo and Russell's pharmaceutical microbiology
. Oxford: Blackwell Science. 2004: 215. ISBN 0-632-06467-6.
- ^ Calvori, C.; Frontali, L.; Leoni, L.; Tecce, G. Effect of rifamycin on protein synthesis. Nature. 1965, 207 (995): 417–8. Bibcode:1965Natur.207..417C. PMID 4957347. S2CID 4144738. doi:10.1038/207417a0.
- ^ BSCI 424 Pathogenic Microbiology -- Mechanisms of Antibiotic Action and Resistance. [2023-10-07]. （原始內容存檔於2018-09-10）.
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