癌症問康健
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Q：血癌治療有什麼新的進展與突破？
A：這30年間，每10年我們就見證進步。最近這10年基因解碼，發現愈來愈多基因突變，跟血癌發生密切相關，可能與疾病發生、治療反應、預後等有關，有些可以當作治療療效的指標。
回顧1990年代，移植被定位是血癌活下來的唯一希望；第二個10年，很多新藥出來，如慢性骨髓性白血病，因為有新的標靶藥物，病人未必需要做化療跟移植，只要吃了標靶藥，就會讓疾病變得像慢性病，愈來愈多病人活得好好的，就跟一般人一樣。
而對於高風險族群，以前我們需要找到配對符合的捐贈者，現在即使是配對不合的兄弟姊妹，或者小孩、爸媽，都可以當捐贈者，最近做很多這種配對半相合、親子間的移植，成功率也很好。
這些都讓醫生手上的武器愈來愈多，最近這幾年的發展更是突飛猛進，我們不只幹細胞移植，也往細胞免疫治療邁進，病人治癒的希望愈來愈大。
Q：病人該如何與癌症共處？
A：我們現在最新的發展，有時並不是只有「康復」或是「被打敗」，不是只有死跟活。新的藥物發展，有時讓我們有另外一種選擇，癌細胞不再是我們生命的威脅，而能跟它一起共處。
譬如，過去慢性骨髓性白血病的病人平均存活3～6年，現在都能活20年以上，絕大部分病人的體內，還有一點點癌細胞在，但癌細胞不再是生命威脅。病人要開始學著與癌症共處。未來很多的免疫治療也是如此，當我們把癌細胞減少到某程度後，就靠我們的免疫系統壓制癌細胞不讓它冒芽。
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Q：這也是你想跟病人說的話嗎？
A：我們要鼓勵病人，對抗你的疾病，不能逃避，要面對它、挑戰它、打敗它，最重要的是要了解它。病人要去蒐集資料，醫護人員也要加強民眾衛教，並與醫生合作，共同對抗敵人、打敗癌症，我們希望讓癌症成為歷史，我們也希望創造奇蹟，這個奇蹟是大家要共同努力的。
Q：身為癌症醫師，你會不會害怕癌症，自己會怎麼面對？
A：當然怕，因為我有很強的家族史。我的爸爸、媽媽、舅舅都有癌症，過去這幾年，我非常注意自己的身體，也會做健康檢查。但我這幾年健康出了狀況，我也在調整自己的身體。
許多醫護人員得了癌症特別難治療，可能與病人身上多半有抗藥性很強的細菌有關；我因為做研究，也碰很多放射線素。若我得了癌症，我猜很不好治療，但我相信我有足夠的毅力對抗它。
最重要的是，你要能夠面對癌症，再來想克服它，面對問題、解決問題，還好是我們看到新的希望出來，我們不是20年前束手無策的年代。
Q：血癌治療艱難，如何讓醫生與病患保持信心跟希望？
A：我要給你相反的答案。因為到目前為止，還是有很多病人到後來治療是沒有效的，所以給病人希望的時候，隨時要知道，當病人過一天像過一年這樣辛苦，我們有時必須放下，有時放他走，是給他更好的。
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許多癌末病人的醫師跟家屬，堅持救到底不放棄希望，到底要治療還是喊停，這個決定非常殘酷，但要學習如何做這樣的決定，這沒有單純地對跟錯，常常是一個無可奈何中間的決定。
Q：聽說唐醫師當初想去小兒科，為何最後到了每天與死神拔河的血液腫瘤科？
A：我的第一志願是進小兒科，但因大三解剖大體長期接觸福馬林，我的指尖感覺變得很遲鈍。小朋友的血管很細，我摸不出來，時常打了半小時、一小時打不進去，孩子號咷大哭，所以選了第二志願內科。
當時血癌病房被號稱第一病房，血癌沒有好的治療，幾乎是絕症，但我們看到一線希望─骨髓移植。
而且在血液科，有太多新的研究，非常複雜，做移植的醫生幾乎每一科都要涉獵，從神經、感染、免疫、病人心理，甚至生殖。我很喜歡這樣的挑戰，賺錢反而不是我的志願。而我真的能enjoy（享受），這是支撐我走下去的原因，當你看到這麼多病人離世，你沒有一個東西支撐你，你走不下去。
Q：是什麼支撐你？
A：這條路真的很艱辛，如果沒有成就感是沒辦法支撐下去的。前一、二十年，我們的努力沒有被認可，我們花很多時間照顧病人，相對能夠做研究的時間變少，我博士班念7年、升遷也受到影響；我的孩子都是太太照顧，有次我從美國回來，我的老二當時一歲半，不認得我，半夜把我趕到沙發上去睡。但慶幸的是，努力終究還是有回報，最多的還是來自病人跟家屬。
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最近這10年愈來愈多年輕醫生願意加入我們的團隊，現在有20幾位主治醫師，研究在最近5～10年突飛猛進，不只每年有非常多的研究論文出來，現在移植能量也不斷增加，我們整個團隊是全台灣最好的醫療照顧及研究團隊，未來癌症醫院蓋好，我們有希望成為華人最好的幹細胞移植中心。
