也就是说,这款被推荐的XBB新冠疫苗从宣布获批到全国供应,经历了约半年的时间。相比之下,此前康希诺吸入式新冠疫苗于2022年9月4日获批紧急使用,同年10月末即可在上海接种,此后陆续在江苏、浙江、北京等地铺开。此外,前述神州4价苗、石药mRNA苗均于今年3月底获批在国内紧急使用。到5月中下旬,也已有地区可以接种这两款疫苗。总体来看,此前的几款新冠疫苗,从获批到实现供应,时间上要短了很多。
究其原因,一方面,当下更少的新冠疫苗需求或降低了疫苗的准入动力,拉长了疫苗到终端医疗机构的时间;另一方面,基层接种人员专业水平不强、存在“避险心理”等因素始终存在,可能会影响到有需求的人群接种疫苗。
国内一位疫苗行业从业者向界面新闻介绍,类似于药品进院,先完成招标挂网,后由各家医院的临床科室提出需求,医院药事会讨论药品是否入院、采购。疫苗从获批到在医疗终端接种也需要多方共同推进。
首先,省疾控或直辖市疾控会对新冠疫苗进行招标,确认中选资格,中标公司即可参与供应,之后由区县级疾控在平台上按需采购。最后,疫苗将送至各基层社区医院,大众即可预约接种。这一过程中,疫苗公司也需要向各级疾控、提供接种服务的医疗机构进行学术推广。
不过,他认为,新冠疫苗的特殊之处在于其明显的“政策导向”。一方面,新冠疫苗的接种费用由政府而非个人直接承担;另一方面,此前国家有明确的接种率考核指标,层层传导下来,能够推进疫苗的采购、接种,然后“完成任务”。
但是在目前,人们接种新冠疫苗的意愿比例明显降低,官方也未再明确接种指标要求,这都使“推进新冠疫苗接种”不如从前一般紧急,也就减少了疾控中心的招采动力。他表示,“比如企业有产品获批,只要研发生产出来了,企业肯定希望在市面上得到认可,不存在企业没热情的情况。但实际上,从招标准入这一步开始,很多省市就没什么热情了。”
极目新闻记者满达1月10日,一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播,落款为北京科兴中维生物技术公司,其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。
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