阿斯利康的新冠疫苗在全球范围内下架，此前该公司承认其疫苗可能会导致不良副作用。
阿斯利康在2月份提交的法庭文件中承认了这一说法。
4月30日，阿斯利康承认，这种以Vaxzevria为名销售的疫苗可能导致致命的血栓和血小板减少，这也被称为血栓形成伴血小板减少综合征（TTS）。
在英国一起集体诉讼的法庭文件中，阿斯利康承认了这一点。该诉讼为阿斯利康新冠疫苗副作用的近50名受害者寻求1亿英镑（1.9亿澳元）的赔偿。
这对澳大利亚意味着什么？
2023年，澳大利亚联邦政府宣布，从3月21日起，阿斯利康新冠疫苗不再在澳大利亚供应。
该疫苗被发现与一种罕见但严重的副作用有关。
联邦卫生部长马克·巴特勒（Mark Butler）说：“在挺久之前，阿斯利康就已决定从澳大利亚撤出其第一代新冠疫苗，因此在相当长的一段时间内，澳大利亚已经没有这种疫苗。这次的决定并不奇怪。”
“这是第一代疫苗，它已经被一系列专门针对新变种的新疫苗所取代。”
在澳大利亚 这些副作用常见吗？
传染病医生保罗·格里芬（Paul Griffin）说：“这是一种非常罕见的凝血现象，主要与阿斯利康第一剂疫苗接种有关，会导致一些严重的凝血情况，在极少数情况下还会导致死亡。”
“在澳大利亚，我相信，我们有11例死亡与这种疫苗有关，其中八例实际上是由凝血现象引起的，“他说，”因此，对那些接种了这种疫苗的人来说，后果当然是毁灭性的，但必须要指出，这种情况非常罕见。“
血栓形成伴血小板减少综合征在澳大利亚非常罕见。据政府估计，60岁及以上的人群中，每10万人中约有2人出现这种综合征；60岁以下的人群中，每10万人中约有2至3人出现这种综合征。
我可能会受到这些副作用的影响吗？
这些症状通常发生在接种第一剂阿斯利康疫苗后的4到42天之间。
因此，格里芬说，现在没有理由担心这些极端的副作用。
他说：“我们知道疫苗引起的炎症反应，比如其他疫苗引起的心肌炎或阿斯利康引起的血栓形成伴血小板减少综合征，主要发生在接种疫苗后的早期。”
如果人们在国内使用这种疫苗时接种了这种疫苗，并不需要担心，没有任何持续影响的风险，特别是与血栓形成伴血小板减少综合征相关的风险。传染病医生保罗·格里芬
阿斯利康怎么说？
阿斯利康在其公告中表示，仅在使用的第一年，Vaxzevria就挽救了650多万人的生命。
阿斯利康称，随着多种新冠疫苗的研发，对Vaxzevria的需求有所下降，因此阿斯利康已开始撤回其在欧洲的营销授权。
现在情况如何？
该疫苗将首先在欧盟停止，同时该公司向其他国家提出申请。
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