你也一個人吃飯嗎？南韓大胃王女神實況直播，陪你開飯！
我們想讓你知道的是
胃口和身材不成正比的南韓「吃貨女神」，靠網路直播吃飯秀月入台幣28萬，成為網路文化新指標。但看別人吃飯有什麼意思？為什麼有這麼多人忍不住收看？
編按：
你一定聽過遊戲實況，但你知道有人竟然可以靠著「吃飯實況」月入台幣28萬嗎？她是朴舒妍(Park Seo-yeon)，網路暱稱"Diva"（女神），每天晚上都會和大家一起「開飯」，吞下一大桌的美食。就讓我們來看看她的youtube頻道TV DIVA和TIME雜誌的採訪，認識南韓這個吃貨女神吧！
襲捲南韓直播界的實況主朴舒妍，每天晚上8點準時開播吃飯秀，不管是挑戰111顆扇貝、20顆荷包蛋加上大份量火鍋，還是4塊大pizza和3公斤牛肉，她都能在幾小時間煮好吃下肚。驚人胃口跟纖細身材不成正比，吸引不少粉絲準時觀賞。
朴舒妍的實況節目分三部分：烹飪、用餐和互動。餐桌上的食物有1/3是她親自下廚，剩下的部份，則是通過他把關的廠商贊助！除了細心挑選食材，朴舒妍也用心經營與粉絲的關係，在吃完飯後會花上2到3小時和觀眾互動，像是分享食譜、聊聊天等，讓這一個虛擬社群的成員，就像在家圍爐一樣親密。
因為網路和智慧型手機的普及，加上單獨吃飯的比例上升，朴舒妍的實況節目讓一個人吃飯、滑手機的南韓人，也能參與這張熱鬧的餐桌，成為現代社會中的另類陪伴。妙的是，朴舒妍的父母也固定在實況中現身力挺，並不忘對女兒的粉絲們呼籲，有空還是要「回家陪爸媽吃飯」。
哪些人愛看「重量級美食實況秀」？朴舒妍的觀眾群有六成是年輕女性，可能與南韓女性嚴苛的外貌標準相關，她說「我的粉絲大部分都在節食減肥，看我吃飯就像代替她們吃。」除了減肥的女性，只能吃醫院餐的病人，也同樣享受這個有人替他們吃美食的直播。
朴舒妍承認「吃貨女神」的成功，有一部分來自於她的外型：擁有吃再多都不會胖的體質、時尚妝髮和衣鞋造型。在南韓，她是男性的反差女神，也是女性的偶像，「正妹經濟學」無疑地打開她的知名度。
類似的「吃飯直播」其實在南韓非常流行，褒貶不一，形成網路世代的獨特現象，不過追根究底，反映出兩個心理因素：一是對美食文化的執迷，二是現代社會難以排遣的孤獨感。
實習編輯：林書宇
核稿編輯：李漢威
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【馬力歐陪你喝一杯】走過伊甸早療 30 年，攜手慢飛天使及家庭共好前行！
我們想讓你知道的是
走過30年，伊甸從未停止推廣早療服務和知識，現在，除了讓有需要的家庭認識早療，伊甸基金會還要再突破同溫層，讓社區、社會一起對「發展遲緩」這個議題有更多了解，進而達到社區共好、共融，提高對遲緩兒家庭的接納度，並積極倡導無障礙環境和包容性政策。
近年來在台灣社會中，強調認識與接納異己的聲音慢慢被聽見。不管是在性別認同、身心障礙、種族、移工福利、兒童權利⋯⋯等各個面向，社會上有越來越多的討論，並且逐漸的形塑出一股嶄新的社會氣象。
當然，遲緩兒與早療服務也是議題之一。我們開始認識到，遲緩兒如果可以透過練習，逐步獲得自理能力，就能大幅度的減輕家庭和社會的負擔，在這樣練習的過程中，一個友善的環境、來自社區和社會的包容和理解，便是幫助遲緩兒和其家庭站得更穩、走得更遠的巨大助力
相信早療能帶來改變，讓伊甸堅持30年
早在1994年，伊甸就開始了早期療育服務的工作，伊甸基金會彰雲嘉區區長洪宏錡提到：「30年前的台灣，早期療育的觀念不夠普及，很多家長可能不懂，或者也不敢、不願意正視孩子有發展遲緩的問題。」根據洪區長的觀察，當時台灣的社會氣氛較為封閉，很多家庭害怕被貼上標籤，遲緩兒也因此錯過早療的機會。不過，伊甸基金會正是在這樣的狀況中，看到了早療的需求有多麼迫切。
「一開始最緊急的，是我們必須先建立早療服務的基礎，包括提供日間照顧、時段照顧和到宅療育等服務，同時也在社區設立據點，滿足那些無法進入機構接受服務的孩子需求。」洪區長說，必須要先讓大家知道早療的介入，是能夠真正帶來幫助的。在按部就班、循序漸進的練習下，遲緩兒可以慢慢具備日常生活自理的能力，減緩家中主要照顧者的負擔。「幫助家庭突破心魔很重要，一開始慢一點沒關係，但遲緩兒是有機會能夠趕上來，不要放棄這個機會。」所以伊甸基金會同步推動早療知識的傳播，特別在偏鄉地區，更需要透過培訓工作坊、社區活動和家庭訪問等方式，讓更多的家長了解早療的重要性和可行性。
走過30年，伊甸從未停止推廣早療服務和知識，隨著科技的進步、智慧型手機普及，伊甸也從當年單純的平面報章雜誌，來到使用網路、影片、社群媒體等多元新創的方式協助擴散。現在，除了讓有需要的家庭認識早療，伊甸基金會還要再突破同溫層，讓社會、社區一起對發展遲緩有更多了解，進而達到社區共好，提高對遲緩兒家庭的接納度，並積極倡導無障礙環境和包容性政策。
愛的能量，陪著慢飛天使一步步向前
之前提到，接受早療服務的遲緩兒，是有機會慢慢進步，最終趕上同齡兒童的發展進度。今年十歲的涵涵，六歲時從伊甸早療服務畢業，順利轉銜進入小學。有著開朗笑容、喜歡與人互動的涵涵，因嚴重的先天性心臟病．僅出生兩天就接受手術治療，但卻因為手術前心臟衰竭而腦傷，導致出現發展遲緩的情況。一歲時，在醫生的評估之後，涵涵爸爸和媽媽決定帶著他，開始了在伊甸接受早期療育服務的旅程。
「最重要的，就是必須讓涵涵獲得日常自理的能力，我很清楚的知道，只有他好，我們全家人才能跟著好。」涵涵爸爸和媽媽很早就認識到早期療育的重要性，必須透過早療，幫助孩子更早的發現和解決問題，為未來的每一項發展打下基礎。「一開始涵涵是沒辦法坐穩、手部功能也很弱，在認知和溝通的表現上都很明顯落後，但接受早療服務之後，他每一次有一點進步，即使非常微小，例如會坐了，拿得住湯匙了，對我們全家人來說，都是很大的喜悅和鼓勵。」涵涵爸爸說，這一點一滴的進步，除了幫助涵涵成長，也讓全家人的生活品質越來越好，增強了家人們對早療的信心：「所以我們就更有動力，繼續支持涵涵在早療路上的每一步。」
「涵涵是我們家中的第一個身心障礙成員，這對我們全家人來說，都是一個沒有預料到的挑戰。」涵涵爸爸談到，他們一家必須誠實面對自己的價值觀和人生觀，學習如何在困境中保持堅定。涵涵的媽媽毅然決然地選擇離職，全心照顧涵涵，後來涵涵爸爸也回歸家庭，成為涵涵的主要照顧者。夫妻兩人輪流在家照顧涵涵，確保孩子能夠得到足夠的療育和愛。「我相信涵涵是我們家的禮物。一開始，我們只是很單純的希望讓涵涵可以獲得自理的能力，但是在照顧他、陪伴他的過程中，我和我太太也學到了調適心理的方法，我們變得更能替對方設想，支持對方的決定。當我們的力量凝聚，這份愛也感染到涵涵，所以他也很努力在練習，一切都往好的方向而去。」
當涵涵準備要正式成為小學生時，為了讓他可以更順利的開啟小學生涯，伊甸安排了專業人員，幫助涵涵及爸爸媽媽提早熟悉學校環境，更讓接手的小一特教班老師，事先了解涵涵的需要。現在，涵涵每天一樣努力學習、努力進步，正在準備使用助行器自己行走，在認知、語言及動作等方面，都有希望能夠迎頭趕上一般同齡孩子的發展。「這段旅程還沒走完，但我相信我們會越來越好。」涵涵爸爸很有自信的說。
一個人走得很快，一群人則能走得很遠
根據WHO的統計，遲緩兒發生的比例約為6%-8%，其實並不罕見，你我身邊，或許就有需要早療服務來協助的遲緩兒。洪區長說：「伊甸基金會現在正在努力的目標之一，就是提升社會對慢飛家庭的接納度，如果能夠讓更多人認識各種可能的身心狀態，進一步接納和理解身心障礙者，就更能夠讓更多遲緩兒家庭，願意在第一時間走出來尋求幫助。而這樣的教育，我們希望是向下扎根。」
所以伊甸走入幼兒園和小學，安排身障體驗活動，讓孩子們在活動中，體會、接納不同的群體；伊甸也在社區內舉辦親子活動和家庭支持團體，讓家長們能夠互相分享經驗，「同理心和換位思考是建立包容社會的關鍵，我們都應該努力了解和接納不同的群體，共同創造一個友善和諧的生活環境。」洪區長說。
「人無法脫離社會生活，遲緩兒努力的融入社會，也希望能獲得一些認同和鼓勵。」涵涵爸爸和媽媽，將持續陪伴涵涵成長，同時也希望涵涵能夠在未來不同的人生階段中，找到屬於自己的位置。洪區長和涵涵爸爸，以及每一位伊甸的夥伴、每一個遲緩兒家庭都願意相信，孩子們擁有的是無限的潛力，只要給予他們足夠的愛與機會，他們都能創造屬於自己的奇蹟。
30年來，伊甸基金會早期療育服務，透過多元適切的專業服務，不僅幫助慢飛天使探索學習，更是慢飛家庭的最大後援。請支持伊甸「早療30 弱勢兒童服務計畫」，多一點微笑、多一些行動，就能陪慢飛天使和家庭多走一哩路！詳情請上伊甸官網線上捐款 ，或洽捐款專線0800-025-885。
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