英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）在法庭上首次承认，其新冠疫苗可能导致罕见但致命的凝血副作用。数十个家庭指控这家公司的“有缺陷”的疫苗导致了他们或亲人的残疾或死亡，这种罕见的副作用正是他们要求数百万英镑集体赔偿的核心。
代表索赔者的律师认为，其中一些案件的赔偿金额可能高达2000万英镑。
总部位于剑桥的阿斯利康公司在今年2月提交给高等法院的法律文件中承认，其疫苗“在极少数情况下可能导致TTS”。
TTS，即血栓与血小板减少综合症，是一种血小板计数低并伴有血栓的疾病。血小板通常有助于血液凝固。
这种并发症被列为疫苗接种的潜在副作用，以前被称为疫苗诱发的免疫性血小板减少症（VITT）。
阿斯利康公司的承认可能会导致逐案赔偿。
据英国《每日电讯报》报道，尽管阿斯利康公司在两年前就已承认其疫苗有潜在的副作用，但这是该公司首次在法庭上承认其疫苗可导致这种情况。
由于阿斯利康公司是在Covid特殊时期里与政府签署了赔偿协议，以便在国家因封锁而陷入瘫痪时尽快生产出疫苗，因此纳税人将为此次任何可能的和解埋单。
就在几天前，该公司报告2024年第一季度收入超过100亿英镑，增长了19%。公司官员表示，公司在今年取得了“非常强劲的开端”。
两个孩子的父亲、IT工程师杰米-斯科特（Jamie Scott）是寻求阿斯利康疫苗相关伤害赔偿的人之一。
他在2021年4月接种该疫苗后，脑部出现血凝块和出血，导致永久性脑损伤。此后，他一直无法工作。
他的案件是目前提交给英国高等法院的51起案件之一，要求赔偿的总价值估计约为1亿英镑。
斯科特先生的妻子凯特-斯科特（Kate Scott）在得知这一消息后说：“我希望他们的承认意味着我们能尽早解决这个问题。我们需要道歉，需要为我们的家庭和其他受到影响的家庭提供公平的赔偿。真相就在我们身边，我们不会放弃。”
代表索赔人起诉阿斯利康公司（AZ）的律师事务所Leigh Day合伙人莎拉-摩尔（Sarah Moore）指责该公司对受害者采取拖延战术。
她说：“令人遗憾的是，阿斯利康公司、政府和他们的律师似乎更热衷于玩策略游戏和增加诉讼费用，而不是认真对待他们的阿斯利康疫苗对我们客户的生活造成的破坏性影响。”
阿斯利康在一份声明中说：“我们对失去亲人或报告健康问题的人表示同情。患者安全是我们的重中之重，监管机构有明确而严格的标准来确保包括疫苗在内的所有药品的安全使用。从临床试验的大量证据和真实世界的数据来看，阿斯利康-牛津疫苗一直被证明具有可接受的安全性，世界各地的监管机构也一致表示，接种疫苗的益处大于极其罕见的潜在副作用风险。”
阿斯利康在去年提交给法庭的文件中声称，“在一般水平上”，TSS不可能由其疫苗引起，而提交给法庭的新文件则改变了这一说法。
阿斯利康在新的呈文中还补充说，导致一些人因阿斯利康疫苗接种而患上TSS的诱因尚不清楚，也可能发生在与任何疫苗无关的人身上。
该公司声称任何个案的因果关系将由专家论证。
阿斯利康否认其新提交的文件代表了其在法庭文件中承认其疫苗可导致TTS的转折。
代表受害者和家属的律师根据《1987年消费者保护法》起诉阿斯利康。他们认为该疫苗是“有缺陷的产品”，“不符合消费者普遍合理的安全预期”。阿斯利康公司强烈否认了这些说法。
时间倒退….
卫生官员早在2021年3月就在欧洲首次发现了与阿斯利康疫苗相关的VITT病例，当时距该疫苗首次在英国使用仅两个多月。
然而，直到当年4月，证据才变得足够明确，才开始限制使用该疫苗。
当地官员们首先限制只有30岁以上的人才能接种这种疫苗。2021年5月，他们又将范围扩大到40岁以上的人群。
由于该疫苗仍对Covid起作用，因此仍被认为值得给年龄较大的英国人注射，因为他们因感染该病毒而死亡或受伤的风险更大。
英国总共发放了约5000万剂阿斯利康疫苗。
官方数据显示，根据英国药品监督机构药品和保健品管理局收集的数据，至少有81名英国人死于明显与阿斯利康疫苗接种有关的血栓并发症。另有未经证实的受伤和/或致残人数。
随着Covid疫苗的进一步推广，阿斯利康公司的疫苗被竞争对手辉瑞和Moderna等制药巨头生产的mRNA替代，最终在英国完全停用。
感觉目前的数据，接种阿斯利康的Covid疫苗后发生TTS的风险约为五万分之一。然而，阿斯利康公司强调，其疫苗在Covid大流行期间拯救了全球约600万人的生命。
许多索赔者也承认这一点并表示相信接种疫苗对公众有益。返回搜狐，查看更多
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