子宫平滑肌肉瘤的治疗和预后 - UpToDate
子宫平滑肌肉瘤的治疗和预后
子宫平滑肌肉瘤的治疗和预后
Authors:
Martee L Hensley, MD, MSc
Mario M Leitao, Jr, MD
Section Editors:
Barbara Goff, MD
Don S Dizon, MD, FACP
Deputy Editors:
Sadhna R Vora, MD
Alana Chakrabarti, MD
翻译:
郝敏, 主任医师,教授
文献评审有效期至: 2024-03.
专题最后更新日期: 2023-07-13.

引言

子宫平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma, LMS)是一种起源于子宫壁平滑肌的罕见子宫恶性肿瘤。相比其他类型的子宫癌,LMS是一种无论就诊时疾病分期如何,复发和死亡风险均较高的侵袭性肿瘤[1]。肿瘤级别和其他组织学特征可影响肿瘤的临床行为,并且可能是治疗推荐的重要决定因素。应尽可能将子宫肉瘤患者转至具有相关诊治经验的专科中心。

本文将讨论高级别子宫LMS的治疗方法。其他子宫肉瘤的分类、临床表现、诊断和分期详见其他专题。其他子宫肉瘤类型的治疗方法也详见其他专题。

(参见 “子宫肉瘤的分类、流行病学、临床表现和诊断”)

(参见 “子宫内膜间质肉瘤及相关肿瘤和子宫腺肉瘤”)

(参见 “子宫癌肉瘤的临床特征、诊断、分期和治疗”)

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