美實驗藥治療武漢肺炎首例有效 中國跟進！ 270名患者展開臨床試驗

繼美國以實驗藥成功治療患者，新型冠狀病毒肺炎潛在有效藥物瑞德西韋（Remdesivir）也將在武漢開展臨床試驗。據悉，該臨床研究負責人為中日友好醫院教授曹彬，計畫於2月3日開始，4月27日結束，該試驗面向新型冠狀病毒感染的輕、中度患者，計畫入組病人270名。

澎湃新聞報導，國家藥監局藥品評審中心（CDE）網站2日顯示，新型冠狀病毒肺炎的潛在藥物瑞德西韋（Remdesivir）臨床試驗申請已經獲受理。受理文件顯示，註冊企業為吉利德科學（Gilead Sciences）與中國醫學科學院藥物研究所。

瑞德西韋最早是吉利德針對伊波拉病毒研發的藥物，已經在國外完成一、二期臨床試驗。資料顯示，瑞德西韋是一種核甘酸類似物前藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶。目前瑞德西韋被認為是最具潛力的治療新冠肺炎的藥物。

1月31日發表在《新英格蘭醫學》雜誌上的一篇文章顯示，一名美國的感染者在入院第7天（患病第11天）晚上開始使用靜脈注射Remdesivir進行治療。次日，患者的臨床狀況有所改善。

當天吉利德就宣布，公司正在與中國疾病預防控制中心、中國國家藥品監督管理局（NMPA）等組織機構以及研究人員和臨床醫生一起共同抗擊新型冠狀病毒。

由於武漢肺炎目前還沒有明確的治療方式或疫苗，決定用Remdesivir進行人體臨床試驗，代表這是目前最有希望的藥物；美國疾病管制暨預防中心（CDC）日前宣布，美國境內首起武漢肺炎確診病患在使用這款藥物後，健康情況已好轉。

受消息面激勵，吉利德股價3日早盤一度漲8.7%，至每股68.68美元。