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LIDONOSTRUM® GEL 2%

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-10-2020

Disponible desde:

DISTRIBUIDORA DANY S.A.C.

Código ATC:

C01BB01

formulario farmacéutico:

GEL

Composición:

POR SUPOSITORIO

Vía de administración:

TOPICA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

SIDEFARMA; PORTUGAL

Grupo terapéutico:

LIDOCAÍNA

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 100, 200, 300 y 500 tubos de Aluminio con tapa de Polietileno de alta densidad x 30g.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-10-22

Ficha técnica

                                Ficha técnica para el profesional LIDONOSTRUM GEL 2%
_(LIDOCAÍNA CLORHIDRATO) _
GEL
ANESTÉSICO TÓPICO
COMPOSICIÓN
Cada tubo x 30g contiene:
Lidocaína Clorhidrato…………………………… 600 mg
(Como Lidocaína Clorhidrato Monohidratada)
Excipientes: Hidroxipropilmetilcelulosa, Metil p-hidroxibenzoato,
Propil p-hidroxibenzoato, Hidróxido
de Sodio, Ácido Clorhídrico concentrado, Agua Purificada c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos (>18 años de edad):
LIDONOSTRUM GEL 2% está indicado para:
Anestesia superficial y lubricación para:
•
La uretra masculina y femenina durante la cistoscopia, el cateterismo,
la exploración por
sonido y otras operaciones endouretral;
•
Cavidades
nasal
y
faríngea
en
procedimientos
endoscópicos
como
gastroscopia
y
broncoscopia;
•
Proctoscopia y rectoscopia;
•
Intubación traqueal.
Tratamiento sintomático del dolor en relación con cistitis y
uretritis.
GERIÁTRICOS (> 65 AÑOS DE EDAD):
Los pacientes ancianos deben recibir dosis reducidas de acuerdo con su
edad y condición física (ver
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN).
PEDIÁTRICOS (<18 AÑOS DE EDAD):
Los niños deben recibir dosis reducidas de acuerdo con su edad, peso
y condición física (ver
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN).
LIDONOSTRUM GEL 2% debe usarse con precaución en niños menores de
dos años de edad, ya que
no hay datos suficientes para apoyar la seguridad y la eficacia de
este producto en esta población de
pacientes en este momento (ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES
DE EMPLEO).
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
CONSIDERACIONES DE DOSIFICACIÓN
GENERAL
Cuando se utiliza LIDONOSTRUM GEL 2% concomitantemente con otros
productos que contienen
lidocaína, debe tenerse en cuenta la dosis total aportada por todas
las formulaciones.
•
La presentación en tubo de LIDONOSTRUM GEL 2% contiene conservantes.
•
La absorción de lidocaína gel a partir de la nasofaringe es
generalmente más baja que
con otros productos de lidocaína. Las concentraciones sanguíneas de
lido
                                
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