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地中海貧血症狀有哪些？
地中海貧血（英文 Thalassemia），又稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性血液疾病，每100人中約有6人帶有這個基因，患者的紅血球較小而脆弱，容易死亡，攜氧能力不足，因此常會缺氧、疲勞、心悸、頭暈、蒼白、感覺冷，尤其是中、重型患者可能併發嚴重感染，或罹患心臟、肝臟和內分泌系統的疾病，一生都需定期輸血補充血紅素，重型患者往往活不過20歲。地中海貧血可經由驗血檢查出來，雖無傳染性，但除了骨髓移殖外無法根治，臨床上的表徵依病症輕重而有以下差別：
- 輕型患者：又稱為帶因者，通常只有輕微貧血和頭暈，沒有其他明顯症狀。
- 中型患者：有嚴重貧血，可能有膽結石或膽囊炎而嚴重腹痛，也可能伴隨骨頭畸型、肝脾腫大。
- 重型患者：必然生長遲緩，臉骨和顱骨可能畸型，上下肢骨較為脆弱而容易產生病理性骨折，肝脾腫大，面色蒼白或發黃（黃疸），尿液呈深茶色，而且性腺功能低下。
地中海貧血的原因？
地中海貧血是由基因突變引起的，一個人只要繼承了2個突變基因（1個來自於母親，1個來自於父親），就會罹患地中海貧血；如果只繼承了1個突變基因，那麼這個人就是帶因者，不會發病，但可能將基因傳遞給後代。這些基因使得紅血球容易破壞，引發溶血和貧血現象，刺激骨髓和肝脾發揮旺盛的造血作用，骨髓組織因此異常擴充、變形，肝脾腫大，嚴重時需要切除脾臟，而表現在外的就是臉骨和顱骨生長畸形，腹部顯著隆起。
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地中海貧血如何改善？
輕型地中海貧血病人日常生活幾乎不受影響，所以無需治療，也不用擔心會惡化為中、重型，除非經檢驗診斷確定有缺鐵的問題，否則不要刻意補充鐵質，過量的鐵質往往造成身體上的負擔與傷害。
飲食上建議攝取含有豐富蛋白質、維生素（尤其是維生素 A、B 群、C、E 及葉酸）的食物，生活上沒有特別禁忌，運動不要過於激烈即可。
至於中、重型地中海貧血患者則無法靠飲食改善症狀，必須接受以下幾種治療：
- 輸血：中、重型患者需每隔4個月或2～3週施行一次，以維持足夠的血紅素。
- 排鐵：輸血的同時也會輸入過多的鐵離子，為了避免這些鐵離子到處散佈、沉積，損害心臟、肝臟、胰臟，縮短壽命，患者需服用排鐵劑幫助身體排出過多的鐵質。
- 補充葉酸：幫助身體製造健康的紅血球。
- 骨髓移植：這是永久解決重度患者病況的唯一辦法，但費用高昂，而且難以覓得適當的骨髓捐贈者，移植過程感染機率會提高，還需要破壞自身的造血功能，風險不小，台灣骨髓移植的成功率大約在60％。
- 藥物治療：一款名為Luspatercept的全新藥品，可用於注射治療β型重型地中海貧血的成年病人，能改善貧血，減少輸血量和鐵質堆積。
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地中海貧血不能捐血？
不只是地中海貧血帶因者和患者，所有類型的貧血患者都不適合捐血。這主要是因為貧血者的血紅素不足，捐出來的血無法使用。
地中海貧血看哪科？
若只是有疑慮但尚未確診為地中海貧血，可先至家庭醫學科、兒科或一般內科抽血檢查，一旦診斷出地中海貧血，醫師會再轉診血液科或遺傳諮詢，進一步判定是哪一型的地中海貧血。
地中海貧血懷孕要做哪些檢查？
輕型地中海貧血患者唯一要注意的是優生保健，因為2個隱性或輕型患者結婚，下一代會有1/4 機會罹患重型地中海貧血，所以在考慮結婚生子時，應請另外一半也進行婚前地中海貧血的篩檢。
除了婚前檢查，懷孕也可以做篩檢。夫妻若同為地中海貧血帶因者，孕婦就應接受絨毛、羊水或臍帶血採樣，以對胎兒做產前診斷。倘使不幸篩檢出胎兒基因是中、重度地中海貧血，與醫師商量後，可考慮進行人工流產。
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